众文网1.磷酸二铵（DAP）装置的工艺设计
<；正>； 国内磷酸铵生产有传统磷酸浓缩和浆料浓缩两种工艺。根据中国磷铵工业的发展现状，2001年四川大学创新地提出“传统法磷酸二铵（DAP）与料浆法磷酸一铵（MAP）装置联产.以后者促进、改善前者的生产和经营状态”的全新思路。采用磷酸浓缩工艺生产DAP的企业都可以采用这项联产技术。
【分类号】：TQ126.35
【DOI】：cnki:ISSN:1002-7025.0.2004-08-030
【正文快照】：
国内磷酸铁生产有传统磷酸浓缩和浆料浓缩两种工艺。根据中国磷按工业的发展现状2001年四川大学创新地提出“传统法磷酸二按（OAP）与料浆法磷酸一钱（MAP）装置联产以后者促进、改善前者的生产和经营状态”的全新思路。采用磷酸浓缩工艺生产。Ap的企业都可以采用这项联产技术。
2.磷酸二铵（DAP）装置的工艺设计
<；正>； 国内磷酸铵生产有传统磷酸浓缩和浆料浓缩两种工艺。根据中国磷铵工业的发展现状，2001年四川大学创新地提出“传统法磷酸二铵（DAP）与料浆法磷酸一铵（MAP）装置联产.以后者促进、改善前者的生产和经营状态”的全新思路。采用磷酸浓缩工艺生产DAP的企业都可以采用这项联产技术。
【分类号】：TQ126.35
【DOI】：cnki:ISSN:1002-7025.0.2004-08-030
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国内磷酸铁生产有传统磷酸浓缩和浆料浓缩两种工艺。根据中国磷按工业的发展现状2001年四川大学创新地提出“传统法磷酸二按（OAP）与料浆法磷酸一钱（MAP）装置联产以后者促进、改善前者的生产和经营状态”的全新思路。采用磷酸浓缩工艺生产。Ap的企业都可以采用这项联产技术。
3.《氯化钾的生产工艺》论文怎么写阿,有没有人会阿
本课题研究了硫酸和硫酸钾配成的硫酸氢钾同磷酸氢钙的复分解反应的动力学行为和用氯化钾、硫酸和肥料级磷酸氢钙为原料生产磷酸二氢钾的工艺。
用硫酸和硫酸钾进行了磷酸氢钙的分解反应实验，通过对加入硫酸盐和分解率一时间关系的分析，发现无论硫酸根/钙离子的比例如何，均有反应前期速度快，后期反应速度慢，因此表明“可透性的固态膜”的出现是必然的。固态膜的形成主要由硫酸的过量所引起，当硫酸超过理论量的30%出现反应不完全的现象，说明与湿法磷酸相似的有硫酸根过量的限定。
克服固态膜对白肥分解的影响是提高磷得率的关键；白肥同硫酸氢钾的反应，在前期转化快，在1~1.5小时可以达到80%，后期的反应速度逐渐下降，但尚可继续进行。 分解率主要取决于反应的时间和硫酸用量。
提高反应时间和反应温度可提高分解率。在反应前期，50℃的分解速度大于70℃的分解速度，60℃的分解速度最大。
在反应后期，在50-70℃温度范围内，温度越高则分解率越大，反应也越快。 通过对不同粒径的白肥在不同温度下反应的研究，认为小颗粒白肥反应速度大于大颗粒。
其中白肥和硫酸氢钾的复分解液固反应是扩散控制反应，并得出了反应的动力学方程。动力学模型是：四川大学工程硕士学位论文 通过对该模型的实验探讨认为磷酸氢钙粒子不是理论意义的球形，可能具有从表面到内部的细孔。
用时间的负2.2次方校正后的方程表示，随着反应的进行，形成的固态膜越来越厚，即扩散的阻力越来越大。 工艺研究证明，用复分解反应来合成磷酸二氢钾是可行的；适宜的工艺条件是：硫酸的用量按与钙离子的比1:1~1.05，磷与钾的比1:1，反应的固液比用加入水的量控制在1:3一4，反应温度70一85℃；合成过程中钾的损失主要与白肥中的含氟量有关，磷的损失与体系中的硫酸用量、反应时间和液固比有关。
过程主要参数同湿法磷酸的生产相似，故可以部分借用湿法磷酸浸取过程的研究结论。 在制造磷酸二氢钾的过程中，根据K:P和S:Ca的比例，用甲醇沉淀时游离酸以磷酸形式萃取在甲醇中，硫酸根与钾离子沉淀出硫酸钾，调节产品中的硫酸钾和磷酸二氢钾组成比例，从而调节产品中的磷钾比。
由此可以制造出不同磷钾比的复合肥。关键词：磷酸氢钙、氯化钾、磷酸二氢钾、工艺研究 >>>>下为英文版>>This paper analyzes the kinetic behavior in the reaction of CaHPO4 and KHSO4 (mixed by H2SO4 and K2SO4), and the process of producing KH2PO4 with KC1、H2SO4 with fertilizer CaHPO4 as the raw material.In this research, a reaction of H2SO4 with K2SO4 is carried out to decompose CaHPO4. Through the analyzing of the relation between sulfate used and decomposition time, we find for all the reaction, the reaction rate is fast at the beginning, but slow down following the reaction time, no matter how large the ratio of SO42- and Ca2+. So it shows that a "transparent solid-state membrane" occurs and the passivation of plain fertilizer is mainly caused by the overdose of H2SO4. The amount of used SO42- takes big effect on the passivation. When the amount of H2SO4 acid is excess for 30%, the reaction will be stopped uncompleted, that indicates that there is a limitation of overdose SO42- the same as for wet H3PO4 acid process. The key point to gain more phosphorus is to overcome the passivation of plain fertilizer. For the reaction of plain fertilizer and KHSO4, in the beginning of the reaction, transforms quickly, from 1 to 1.5 hour it could be transformed to 80%, after this period, in the end of the reaction, the speed of reaction will decrease, but still continues. The decomposition rate mainly depends on the time of reaction and the amount of used H2SO4.The result of the research indicates increasing the time and the temperature of the reaction can raise the decomposition rate. In the beginning of the reaction, the decomposing speed under 50℃ is faster than under 70℃， under 60℃ thedecomposing speed is the fastest. But in the end of the reaction, during the range of 50-70℃，the decomposition rate will increase as the increasing of temperature and speed of the reaction.Through the research the reaction of two kinds of particle sizes under different temperature, we consider the reaction speed of small particle plain fertilizer is faster than the big ones.The liquid-solid multiple-decomposition reaction of plain fertilizer and KHSO4 is a diffusion controlled reaction and its kinetic model can be written as follows:In this model, we do not consider the CaHPO4 particles spherical theoretically and believe that there are fine holes between their surface and interior. When fitting the - 2.2 power of the time into the equation, it is find that as the time goes on, the reaction is more and more difficult to complete, the reason is the resistance of the diffusion increases with the time.The process study of producing KH。
4.包豪斯论文
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5.柴油机装配工艺设计论文
柴油机连杆工艺工装设计
（字数：13138 页数：26 毕业论文 带设计）摘 要：本文主要论述了柴油机连杆的加工工艺及其夹具设计。因为连杆是活塞式发动机和压缩机的主要零件之一，其大头孔与曲轴连接，小头孔通过活塞销与活塞连接，其作用是将活塞的气体压力传送给曲轴，又收曲轴驱动而带动活塞压缩汽缸中的气体。连杆承受的是冲击动载荷，因此要求连杆质量小，强度高。所以在安排工艺过程时，按照“先基准后一般”的加工原则。连杆的主要加工表面为大小头孔和两端面，较重要的加工表面为连杆体和盖的结合面及螺栓孔定位面。 在夹具设计方面也要针对连杆结构特点比较小，设计应时应注意夹具体结构尺寸的大小等，最终就能达到零件的理想要求！
关键词： 连杆 变形 加工工艺 夹具设计
摘 要 1
Abstract 1
第一章 柴油机连杆的加工工艺 3
1.1 柴油机连杆的用途及其特点 3
1.2 连杆的的材料及毛坯制造 4
1.3 连杆的加工工艺过程 6
1.4 连杆的加工工艺过程分析 7
1.4.1 定位基准的选择 7
1.4.2 加工阶段的划分和加工顺序的安排 8
1.4.3 确定合理的夹紧方法 8
1.4.4 连杆主要面的加工方法 9
1.4.5 连杆主要孔的加工方法 9
1.4.6 连杆体与连杆盖的铣开工序 10
1.5夹具使用 10
1.6 确定各工序的加工余量、计算工序尺寸及公差 10
1.6.1 确定加工余量 10
1.6.2确定工序尺寸及其公差 11
1.7 各项加工数据的计算 12
1.8 连杆的检验 19
1.8.1 观察外表缺陷及目测表面粗糙度 19
1.8.2 检查主要表面的尺寸精度 19
1.8.3检验主要表面的位置精度 20
1.8.4 连杆螺钉孔与结合面垂直度的检验 20
第二章 工装设计 20
2.1 铣削分面夹具设计 20
2.1.1夹具的问题注意 20
2.1.2 夹具设计 21
2.2 扩大头孔夹具 23
2.2.1 夹具的注意问题 23
2.2.2 夹具设计 23
参考文献： 26
致 谢 26
第一章 柴油机连杆的加工工艺
1.1 柴油机连杆的用途及其特点
连杆是发动机中的主要传动部件之一，它在柴油机中，把作用于活塞顶面的膨胀的压力传递给曲轴，又受曲轴的驱动而带动活塞压缩气缸中的气体。连杆在工作中承受着急剧变化的动载荷。连杆由连杆体及连杆盖两部分组成。连杆体及连杆盖上的大头孔用螺栓和螺母与曲轴装在一起。为了减少磨损和便于维修，连杆的大头孔内装有薄壁金属轴瓦。轴瓦有钢质的底，底的内表面浇有一层耐磨巴氏合金轴瓦金属。在连杆体大头和连杆盖之间有一组垫片，可以用来补偿轴瓦的磨损。连杆小头用活塞销与活塞连接。小头孔内压入青铜衬套，以减少小头孔与活塞销的磨损，同时便于在磨损后进行修理和更换。
6.磷化工艺设计及要求
长沙固特瑞新材料公司1、工序：脱脂 →水洗 →酸洗 →中和→水洗→表调→磷化→水洗2、工艺介绍及要求：1> 脱脂；脱脂的目的在于清除掉工件表面的油脂、油污，要求去除干净，主要以观察水膜破裂法检验，处理方法分为机械法、化学法两类。
机械法主要是：手工擦刷、喷砂抛丸、火焰灼烧等。化学法主要是：溶剂清洗、酸性清洗剂清洗、强碱液清洗，低碱性清洗剂清洗， 溶剂乳化清洗等 2>酸洗：酸洗主要用于工件的除锈，要求去除干净锈蚀和氧化皮，处理方法分为机械法和化学法两类：机械法主要是：手工打磨，喷砂抛刃等。
化学法主要是：酸液去锈，又分为盐酸、硫酸、磷酸及混合酸除锈，目前应用最为广泛的是盐酸除锈。盐酸去锈的特点主要表现为：经济、效率高等，缺点是：有酸雾挥发，且如果清洗不净容易造成后续的污染。
硫酸去锈的特点主要表现为：无酸雾挥发，使用进间久等，缺点是：操作起来有一定的危险，且如果清洗不净容易造成后续的污染磷酸去锈的物点主要表现为：无酸雾挥发，不会造成后工序的污染，还能取代表调使用，缺点是：成本太高。混合酸去锈的特点主要表现为：效率高，不会造成工件的过腐蚀。
缺点是：且如果清洗不净容易造成后续的污染。3>表调：表面调整剂是磷化前的重要工序，调整金属表面活性，促进更均匀、更细致、更快成膜，减少磷化剂用量，提高膜层质量，具体要求请查看表面调整剂的使用说明书。
4>磷化：化工序是本工艺的关键工序，要根据具体应用和要求选择不同的磷化液，只有选择了合适的磷化液才有可能生产出满意的产品，避免工艺不良问题的发生。详见产品介绍中磷化液的说明书。
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