众文网1.电子监管码的管理要求
电子监管码使用的最终目的在于管理电子监管的流程及使用，其管理的方法通过生产过程的包装监管码关联数据来实现，此管理要求目的在于规范作业过程，确保赋码系统能够充分为监管码的推行服务，要求包括：监管码使用管理、条码标签设计、人员编码管理、现场作业、流通管理要求。
1、监管码使用管理电子监管码由电子监管监控信息网络统一核发，数量有限，当有监管码包装或条码被废弃时，可以通过系统来重新利用，以免监管码损失过多，不能满足后续生产需要。如确实监管码有过剩，则废弃的监管码不必重新利用，但需要导出成规定的文件，登陆上传给监控信息网络系统。经过申请获取监管码后，所有赋码须经赋码系统实现，原则上不允许人为干预，确保赋码系统数据与实际包装情况一致性。
2、条码标签设计
监管码条码采用CODE128C码制，编码长度为20位，条码密度大于7mil，宽度大于4cm，高度大于5mm。根据生产企业的管理需要，条码标签除了监管码外，可以包含产品编码、产品名称、生产日期、批号、有效期至等信息。
3、生产线、工位、人员编码管理
生产企业通常包含多条生产线，同一条生产线可能有多个工位，为有效管理现场作业，对包装数据关联加以严格控制，需要对生产线及工位进行编码，各工位对应的数据采集及信息反馈即可依次加以控制和区分；作业过程中的不同人员，通过人员编码，并赋予相应的作业权限，使每位作业人员能够按照分工各司其职。
4、作业指令条码标签
现场包装作业过程中，存在包装正常数据采集及各种异常处理，作业人员需要在不同的系统功能间切换，为方便作业，将功能指令制作成条码，并粘贴在工作站方便的位置（具体位置在项目过程中确定），当需要执行某系统功能时，扫描切换即可。
5、现场作业要求
赋码系统将包装过程中收集的包装监管码数据形成关联数据后导出成规定格式文件，供流通、使用过程监控使用。于是，实际的包装必须与监管码关联数据一致，若生产过程中，因为人为或其他因素导致实际包装的情况与赋码系统的关联数据不一致（如二级包装完成后，已经装箱的一级包装被人为更换，但没有作系统处理），在流通、使用的过程中将会发生较大问题，而此问题赋码系统在生产过程中是难以发觉和管理的，必须通过管理制度、行政手段、绩效考核等辅助管理，确保包装与监管码关联的一致性。
6、流通管理要求
在仓储流通过程中，相关的管理系统需要能够支持监管码的管理，如在仓库管理中，需要进行包装变化时，因此而带来的监管码关联数据变化需要得以体现，否则原先的关联数据已经导入到电子监管监控信息网络系统，相应的关联数据与实际包装就会出现偏差，给流通过程的监管带来麻烦。
2.什么是“电子监管码”
电子监管码是什么？有什么用途？ 电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。
每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。 目前电子监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，电子监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。
生产企业通过电子监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。 电子监管码商品条码有什么不同 应用在零售商品的13位商品条码（目前主要是EAN-13/8）是国际组织公布的非强制标准，是一类一码，主要用于POS扫描结算，不能分辨真假和记录产品质量，不能实现产品流通跟踪，也不适用珠宝、农资等复杂价格或不在超市销售的产品。
电子监管码是中国国家规定的产品标识，是一件一码，可以实现对产品生产、流通、消费的全程监管，实现产品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能，可以方便为珠宝、农资等特殊产品赋码。 电子监管码与监管网 监管网为每件产品赋予唯一的电子监管码，实现“一件一码”管理，将电子监管码对应产品的生产、流通、消费等动态信息实时采集到数据库中，通过覆盖全国的无缝网络、支持数百万家企业数千万亿件产品的超大型数据库和专业化的客户服务中心，为政府从源头实现质量监管建立电子档案、对市场实现跟踪追溯、索证索票、实施进货检查验收、建立购销电子台账和缺陷产品召回提供了信息技术保障。
最终建立了从原料进厂、生产加工、出厂销售到售后服务的工业品全过程电子监管链条，建立了从种植养殖、生产加工、流通销售到餐饮消费的食品全过程电子监管链条，为建立产品质量和食品安全的质量追溯和责任追究体系提供了信息技术平台，建立了覆盖全社会的产品质量电子监管网络。 电子监管码的特点 1）一件一码。
突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。 2）数据库集中存储动态信息。
为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。 3）全国覆盖。
由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。 4）全程跟踪。
监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。 监管网的作用 通过监管网，生产企业和经销企业可以迅速了解产品市场情况，保护知识产权，实现品牌推广，掌握物流信息；消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询产品真实性和质量信息；监管执法部门可以及时掌握有关产品假冒违法的信息并迅速采取执法行动，对质量问题进行流程追溯和责任追究，对问题和缺陷产品进行及时准确的召回管理，将政府监管、企业自律和社会监督很好地结合起来，推动了和谐社会的建设。
3.电子监管码的介绍
电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。
4.监管码是什么
监管码的提出2007年12月4日，国家质检总局在“关于贯彻《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》实施产品质量电子监管的通知”（国质检质联〔2007〕582号）中，决定对纳入工业产品生产许可证和强制性产品认证（CCC）管理的重点产品实施电子监管”。
食品、家用电器、人造板、电线电缆、农资、燃气用具、劳动防护用品、电热毯、化妆品等9大类69种重点产品将在2008年6月底前全面实施电子监管，所有产品加贴电子监管码才能上市。 Labeel mx电子监管码专用版。
5.药品包装电子监管码操作规程
4.1运行药品监管码赋码系统FM端
4.1.1进入生产后管理：建立生产任务
4.1.1.1输入产品相关信息：
产品编码、产品名称【生产日期（按年月日）+批号】、生产日期、有效期至、包装规格等等。
4.1.1.2审核无误后，保存。
4.2进入TTS客户端：执行生产任务
4.2.1启动赋码线体
4.2.1.1调整好激光条码扫描器
4.2.1.1.1点击桌面ESP软件
4.2.1.1.2选择MS820、COM7点开始
4.2.1.1.3进入APP模式，选择扫描数量（不同品种，改变扫码的数量），并保存。
4.2.2开启线体，扫码开始。
4.3当天生产任务若不能一次完成，可结束生产任务（前提：确认无错误）。可继续建立生产任务。
4.3.1线体扫码报正确或错误时，即时看提示显示屏是否计数；
出现错误被剔除时，可重新扫描、或补枪；
出现重复被剔除时，确认是否为印刷问题，将其妥善保管，统一销毁。
4.3.2扫码过程中，若发现多扫了或少扫了，应即时返工。
4.3.3扫码过程中，若中途休息，需先暂停生产任务，关闭线体。
4.3.4扫完一整箱后，用手扫扫2级码大箱。
4.3.5零箱操作
若最后一箱为零箱，点击“0”，按鼠标右键选零箱，待结束任务后，把零箱选项去除。
4.3.6 替换操作
选系统配置 系统配置 本地配置 打开 保存，
将手扫设置成可输入状态。
选包装关系管理 替换码处理 输入原码（要替换的），扫新的（未使用的，未扫描的）
替换操作结束后，需将本地配置关闭。
4.3.7大箱码损坏操作
先将手扫设置成可输入状态。在监管码查询里，手扫损坏的大箱码或输入，选打印选中项 打印机来源 驱动；选打印模板Pm4i，选模板2级；完成后，需将本地配置关闭。
4.4取检操作
在生产任务结束后，方可取检。同替换操作。
4.5扫码任务结束后。
关闭工控机，线体电源，断气，拉闸。
6.（中国药品电子监管码）的意义
药品电子监管的作用主要有三个方面。
一个方面可以有效地打击假冒伪劣的药品行为，非法的药品是没有这个电子监管码，也无法进入正规的销售的通道，所以，通过一个闭环操作，使企业合法利益能够得到维护，这是一个比较显著的作用。第二，可以有效地对一些质量问题，或者是问题产品、安全问题的产品实施有效的追溯，刚才给你介绍了，从生产到批发，到流通，到使用，全链条都在我们掌控之内、监控之内。
所以，任何一个问题产品，它在任何地方发生了问题，可以在几分钟之内，在电子监管网上就可以把这批产品锁定在哪一个环节，在哪一个地方，或者在哪一个医疗机构，在哪一个批发商或者是零售药店，能够及时地把这些产品召回，终止对消费者的一些伤害，避免发生药害事件。第三，我们还可以通过电子监管网实时监控。
生产企业有药品生产许可证，经营企业有药品经营许可证，通过药品生产质量管理规范的认证、药品经营质量管理规范认证，还有药品的有效证明文件，比如批准文号，这些都是有效期的。在效期快临近的时候，可以监控到它，可以预警。
如果效期已经过了，说明企业已经失去了生产资格、经营资格，像这种情况，在网上就有像红灯、预警信号的发生，这样就可以使一些过期的药品或者不具备合法资质的，像过了有效期、生产期的、经营期的或者认证证书过期了的，失去生产经营资质的这些企业，就要停止它的生产，及时进行一些监督、检查或者是处罚，这个作用能够提高我们的监管效能。
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