分子生物学毕业论文(求一篇分子生物学的论文)

1.求一篇分子生物学的论文

分子生物学技术在国内防制虫媒传染病领域的应用 【摘要】 本文综述了国内近年来，分子生物学技术在虫媒病中蚊媒传染病防制的应用情况，以期为蚊媒传 染病的防制、应对突发公共卫生事件中蚊媒传染病的发生提供参考。

【关键词】 分子生物学技术；虫媒；传染病 虫媒病是由节肢动物携带病原体传播的一组疾病。 1992年在国际虫媒病毒中心登记的已达535种，其中128 种对人有致病性[1]。

我国法定报告的传染病中，虫媒病占 13种，蚊虫作为媒介，除了传播病毒性疾病外，还可传播 寄生虫病。这类疾病大都属于自然疫源性疾病，有一定的 地域性和时间性，发病率低、死亡率高，主要通过媒介的 控制进行防制[2]。

近年来，随着分子生物学技术的研究和 发展，在医学领域的应用日趋广泛，并取得了重大进展， 作者就近年来分子生物学技术在蚊媒传染病的诊断和防制 等方面的应用综述如下。 1 常用的分子生物学技术[3] 1·1 核酸分子杂交技术 核酸的分子杂交（molecular hybridization）它是利用核 酸分子的碱基互补原则，在特定的条件下，双链解开成两 条单链，与异源的DNA或RNA （单链）复性，若异源 DNA或RNA之间的某些区域有互补的碱基序列，则在复 性时可形成杂交的核酸分子。

杂交的双方是待测核酸序列 及探针。核酸探针可用放射性核素、生物素或其它活性物 质标记。

根据其来源和性质可分为cDNA探针、基因组探 针、寡核苷酸探针、RNA探针等。 分类：根据被测定的对象，分为Southern杂交和 Northern杂交；根据所用的方法，分为斑点（dot）杂交、狭槽（slot）杂交和菌落原位杂交；根据环境条件：分为液 相杂交和固相杂交。

1·2 聚合酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR） 是以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板互 补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照 半保留复制的机理沿着模板链延伸直至完成新的DNA合 成。通过不断重复这一过程，可以使目的DNA片段得到扩 增，同时新合成的DNA片段也可以作为模板，使DNA的 合成量呈指数型增长。

PCR各种应用模式：兼并引物（ degenerate primer） pcr、套式引物（nested primer） pcr、复合pcr (multiplex pcr)、反向pcr ( inverse pcr或reverse pcr)、不对称pcr (asymmetric pcr)、标记pcr ( lp-pcr)和彩色pcr、加端 pcr、锚定pcr或固定pcr、玻片pcr、反转录pcr方法检测 rna、定量pcr。 1·3 DNA芯片 基因芯片又称DNA芯片（DNA chip）或DNA微阵列 （DNA microarray）。

是采用光导原位合成或显微印刷等方 法将大量特定序列的探针分子密集、有序地固定于经过相 应处理的载体上，然后加入标记的待测样品，进行多元杂 交，通过杂交信号的强弱及分布，来分析目的分子的有无、数量及序列，从而获得受检样品的遗传信。特点：具有通 量大，并行性、微量化与自动化等优点，但在实践中其研 究成本较高；方法标准化不足；配套软件不够完善。

2 分子生物学技术在虫媒病诊断的应用 2·1 疟疾 黄炳成等[4]用pBF2 DNA片断，经标记后作探针，从 多种疟原虫DNA样本中检出恶性疟原虫。基因芯片在疟原 虫的研究内容还有疟原虫新基因发现[5]、转录因子调控网 络[6]、疟原虫适应人体宿主机制[7]、疟原虫比较基因组杂 交分析[8]、恶性疟原虫抗原变异分子机制[9]以及疟原虫攻 击红细胞机制[10]等。

2·2 丝虫病 黄志彪等[11]运用PCR技术检测血液中的班氏丝虫微 丝蚴，可检出lOOul阳性血样中的l条班氏丝虫微丝蚴；用 于检测班氏丝虫监测点540份血液样本结果均为阴性，镜 检血片结果亦为阴性。常规丝虫检测是在夜间采血，有资 料显示[12], SsP/PCR扩增系统可用于检测班氏丝虫病患 者血样中的循环DNA，能用于周期性或夜间周期性丝虫病 的日间血检工作，从根本上改变了丝虫病的诊断、监测和 工作方式。

2·3 登革热病 郑夔等[13]应用多重PCR技术快速鉴定4种血清型登 革病毒，并在同一反应管中进行多重PCR对登革病毒进行 分型鉴定，证实了2004年在广东发生的登革热疫情为I型 登革病毒；也有报道应用寡核苷酸芯片技术能同时确认流 感和登革热病毒[14]。长期受这种疾病困扰的地区将有望通 过这种技术的完善，获得有效的治疗和保护。

2.分子生物学论文

字数可能有点超，你自己截取吧~~ 分子生物学（molecular biology） 在分子水平上研究生命现象的科学。

研究生物大分子（核酸、蛋白质）的结 构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。研究内容包括各种生命过程如光合作用、发育的分子机制、神经活动的机理、癌的发生等。

从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。自20世纪50年代以来，分子生物学是生物学的前沿与生长点，其主要研究领域包括蛋白质体系、蛋白质-核酸体系 （中心是分子遗传学）和蛋白质-脂质体系（即生物膜）。

生物大分子，特别是蛋白质和核酸结构功能的研究，是分子生物学的基础。现代化学和物理学理论、技术和方法的应用推动了生物大分子结构功能的研究，从而出现了近30年来分子生物学的蓬勃发展。

分子生物学和生物化学及生物物理学关系十分密切，它们之间的主要区别在于：①生物化学和生物物理学是用化学的和物理学的方法研究在分子水平，细胞水平，整体水平乃至群体水平等不同层次上的生物学问题。而分子生物学则着重在分子（包括多分子体系）水平上研究生命活动的普遍规律；②在分子水平上，分子生物学着重研究的是大分子，主要是蛋白质，核酸，脂质体系以及部分多糖及其复合体系。

而一些小分子物质在生物体内的转化则属生物化学的范围；③分子生物学研究的主要目的是在分子水平上阐明整个生物界所共同具有的基本特征，即生命现象的本质；而研究某一特定生物体或某一种生物体内的某一特定器官的物理、化学现象或变化，则属于生物物理学或生物化学的范畴。 发展简史 结构分析和遗传物质的研究在分子生物学的发展中作出了重要的贡献。

结构分析的中心内容是通过阐明生物分子的三维结构来解释细胞的生理功能。1912年英国 W.H.布喇格和W.L.布喇格建立了X射线晶体学，成功地测定了一些相当复杂的分子以及蛋白质的结构。

以后布喇格的学生W.T.阿斯特伯里和J.D.贝尔纳又分别对毛发、肌肉等纤维蛋白以及胃蛋白酶、烟草花叶病毒等进行了初步的结构分析。他们的工作为后来生物大分子结晶学的形成和发展奠定了基础。

50年代是分子生物学作为一门独立的分支学科脱颖而出并迅速发展的年代。首先是在蛋白质结构分析方面，1951年L.C.波林等提出了 α-螺旋结构，描述了蛋白质分子中肽链的一种构象。

1955年F.桑格完成了胰岛素的氨基酸序列的测定。接着 J.C.肯德鲁和M.F.佩鲁茨在X射线分析中应用重原子同晶置换技术和计算机技术分别于1957和1959年阐明了鲸肌红蛋白和马血红蛋白的立体结构。

1965年中国科学家合成了有生物活性的胰岛素，首先实现了蛋白质的人工合成。 另一方面，M.德尔布吕克小组从1938年起选择噬菌体为对象开始探索基因之谜。

噬菌体感染寄主后半小时内就复制出几百个同样的子代噬菌体颗粒，因此是研究生物体自我复制的理想材料。1940年G.W.比德尔和E.L.塔特姆提出了“一个基因，一个酶”的假设，即基因的功能在于决定酶的结构，且一个基因仅决定一个酶的结构。

但在当时基因的本质并不清楚。1944年O.T.埃弗里等研究细菌中的转化现象，证明了DNA是遗传物质。

1953年J.D.沃森和F.H.C.克里克提出了DNA的双螺旋结构，开创了分子生物学的新纪元。在此基础上提出的中心法则，描述了遗传信息从基因到蛋白质结构的流动。

遗传密码的阐明则揭示了生物体内遗传信息的贮存方式。1961年F.雅各布和J.莫诺提出了操纵子的概念，解释了原核基因表达的调控。

到20世纪60年代中期，关于DNA自我复制和转录生成RNA的一般性质已基本清楚，基因的奥秘也随之而开始解开了。 仅仅30年左右的时间，分子生物学经历了从大胆的科学假说，到经过大量的实验研究，从而建立了本学科的理论基础。

进入70年代，由于重组DNA研究的突破，基因工程已经在实际应用中开花结果，根据人的意愿改造蛋白质结构的蛋白质工程也已经成为现实。 基本内容 蛋白质体系 蛋白质的结构单位是α-氨基酸。

常见的氨基酸共20种。它们以不同的顺序排列可以为生命世界提供天文数字的各种各样的蛋白质。

蛋白质分子结构的组织形式可分为 4个主要的层次。一级结构，也叫化学结构，是分子中氨基酸的排列顺序。

首尾相连的氨基酸通过氨基与羧基的缩合形成链状结构，称为肽链。肽链主链原子的局部空间排列为二级结构。

二级结构在空间的各种盘绕和卷曲为三级结构。有些蛋白质分子是由相同的或不同的亚单位组装成的，亚单位间的相互关系叫四级结构。

蛋白质的特殊性质和生理功能与其分子的特定结构有着密切的关系，这是形形色色的蛋白质所以能表现出丰富多彩的生命活动的分子基础。研究蛋白质的结构与功能的关系是分子生物学研究的一个重要内容。

随着结构分析技术的发展，现在已有几千个蛋白质的化学结构和几百个蛋白质的立体结构得到了阐明。70年代末以来，采用测定互补DNA顺序反推蛋白质化学结构的方法，不仅提高了分析效率，而且使一些氨基酸序列分析条件不易得到满足的蛋白质化学结构分析得以实现。

发现和鉴定具有新功能的蛋白质，仍是蛋白质研究的内容。例如与基因调控。

3.求一篇分子生物学的论文

分子生物学技术在国内防制虫媒传染病领域的应用【摘要】 本文综述了国内近年来，分子生物学技术在虫媒病中蚊媒传染病防制的应用情况，以期为蚊媒传染病的防制、应对突发公共卫生事件中蚊媒传染病的发生提供参考。

【关键词】 分子生物学技术；虫媒；传染病虫媒病是由节肢动物携带病原体传播的一组疾病。1992年在国际虫媒病毒中心登记的已达535种，其中128种对人有致病性[1]。

我国法定报告的传染病中，虫媒病占13种，蚊虫作为媒介，除了传播病毒性疾病外，还可传播寄生虫病。这类疾病大都属于自然疫源性疾病，有一定的地域性和时间性，发病率低、死亡率高，主要通过媒介的控制进行防制[2]。

近年来，随着分子生物学技术的研究和发展，在医学领域的应用日趋广泛，并取得了重大进展，作者就近年来分子生物学技术在蚊媒传染病的诊断和防制等方面的应用综述如下。1 常用的分子生物学技术[3]1·1 核酸分子杂交技术核酸的分子杂交（molecular hybridization）它是利用核酸分子的碱基互补原则，在特定的条件下，双链解开成两条单链，与异源的DNA或RNA （单链）复性，若异源DNA或RNA之间的某些区域有互补的碱基序列，则在复性时可形成杂交的核酸分子。

杂交的双方是待测核酸序列及探针。核酸探针可用放射性核素、生物素或其它活性物质标记。

根据其来源和性质可分为cDNA探针、基因组探针、寡核苷酸探针、RNA探针等。分类：根据被测定的对象，分为Southern杂交和Northern杂交；根据所用的方法，分为斑点（dot）杂交、狭槽（slot）杂交和菌落原位杂交；根据环境条件：分为液相杂交和固相杂交。

1·2 聚合酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）是以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留复制的机理沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成。通过不断重复这一过程，可以使目的DNA片段得到扩增，同时新合成的DNA片段也可以作为模板，使DNA的合成量呈指数型增长。

PCR各种应用模式：兼并引物（ degenerate primer）pcr、套式引物（nested primer） pcr、复合pcr (multiplexpcr)、反向pcr ( inverse pcr或reverse pcr)、不对称pcr(asymmetric pcr)、标记pcr ( lp-pcr)和彩色pcr、加端pcr、锚定pcr或固定pcr、玻片pcr、反转录pcr方法检测rna、定量pcr。1·3 DNA芯片基因芯片又称DNA芯片（DNA chip）或DNA微阵列（DNA microarray）。

是采用光导原位合成或显微印刷等方法将大量特定序列的探针分子密集、有序地固定于经过相应处理的载体上，然后加入标记的待测样品，进行多元杂交，通过杂交信号的强弱及分布，来分析目的分子的有无、数量及序列，从而获得受检样品的遗传信。特点：具有通量大，并行性、微量化与自动化等优点，但在实践中其研究成本较高；方法标准化不足；配套软件不够完善。

2 分子生物学技术在虫媒病诊断的应用2·1 疟疾黄炳成等[4]用pBF2 DNA片断，经标记后作探针，从多种疟原虫DNA样本中检出恶性疟原虫。基因芯片在疟原虫的研究内容还有疟原虫新基因发现[5]、转录因子调控网络[6]、疟原虫适应人体宿主机制[7]、疟原虫比较基因组杂交分析[8]、恶性疟原虫抗原变异分子机制[9]以及疟原虫攻击红细胞机制[10]等。

2·2 丝虫病黄志彪等[11]运用PCR技术检测血液中的班氏丝虫微丝蚴，可检出lOOul阳性血样中的l条班氏丝虫微丝蚴；用于检测班氏丝虫监测点540份血液样本结果均为阴性，镜检血片结果亦为阴性。常规丝虫检测是在夜间采血，有资料显示[12], SsP/PCR扩增系统可用于检测班氏丝虫病患者血样中的循环DNA，能用于周期性或夜间周期性丝虫病的日间血检工作，从根本上改变了丝虫病的诊断、监测和工作方式。

2·3 登革热病郑夔等[13]应用多重PCR技术快速鉴定4种血清型登革病毒，并在同一反应管中进行多重PCR对登革病毒进行分型鉴定，证实了2004年在广东发生的登革热疫情为I型登革病毒；也有报道应用寡核苷酸芯片技术能同时确认流感和登革热病毒[14]。长期受这种疾病困扰的地区将有望通过这种技术的完善，获得有效的治疗和保护。

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给楼主论文： 分子细胞基因组的研究 随着结构分析技术的发展，现在已有几千个蛋白质的化学结构和几百个蛋白质的立体结构得到了阐明。

70年代末以来，采用测定互补DNA顺序反推蛋白质化学结构的方法，不仅提高了分析效率，而且使一些氨基酸序列分析条件不易得到满足的蛋白质化学结构分析得以实现。 发现和鉴定具有新功能的蛋白质，仍是蛋白质研究的内容。

例如与基因调控和高级神经活动有关的蛋白质的研究现在很受重视。 蛋白质-核酸体系 生物体的遗传特征主要由核酸决定。

绝大多数生物的基因都由 DNA构成。简单的病毒，如λ噬菌体的基因组是由 46000个核苷酸按一定顺序组成的一条双股DNA（由于是双股DNA，通常以碱基对计算其长度）。

细菌，如大肠杆菌的基因组，含4*106碱基对。人体细胞染色体上所含DNA为3*109碱基对。

遗传信息要在子代的生命活动中表现出来，需要通过复制、转录和转译。复制是以亲代 DNA为模板合成子代 DNA分子。

转录是根据DNA的核苷酸序列决定一类RNA分子中的核苷酸序列；后者又进一步决定蛋白质分子中氨基酸的序列，就是转译。因为这一类RNA起着信息传递作用，故称信使核糖核酸（mRNA）。

由于构成RNA的核苷酸是4种，而蛋白质中却有20种氨基酸，它们的对应关系是由mRNA分子中以一定顺序相连的 3个核苷酸来决定一种氨基酸，这就是三联体遗传密码。 基因在表达其性状的过程中贯串着核酸与核酸、核酸与蛋白质的相互作用。

DNA复制时，双股螺旋在解旋酶的作用下被拆开，然后DNA聚合酶以亲代DNA链为模板，复制出子代 DNA链。转录是在 RNA聚合酶的催化下完成的。

转译的场所核糖核蛋白体是核酸和蛋白质的复合体，根据mRNA的编码，在酶的催化下，把氨基酸连接成完整的肽链。基因表达的调节控制也是通过生物大分子的相互作用而实现的。

如大肠杆菌乳糖操纵子上的操纵基因通过与阻遏蛋白的相互作用控制基因的开关。真核细胞染色质所含的非组蛋白在转录的调控中具有特殊作用。

正常情况下，真核细胞中仅2~15%基因被表达。这种选择性的转录与转译是细胞分化的基础。

蛋白质-脂质体系 生物体内普遍存在的膜结构，统称为生物膜。它包括细胞外周膜和细胞内具有各种特定功能的细胞器膜。

从化学组成看，生物膜是由脂质和蛋白质通过非共价键构成的体系。很多膜还含少量糖类，以糖蛋白或糖脂形式存在。

高等植物的性状主要由核基因控制，其遗传遵循孟德尔规律。1900年Coorence和Baut等人就已发现影响质体表型的一些突变不符合孟德尔遗传规律；1962年里斯（Ris）和Plont证明植物叶绿体中存在遗传物质DNA。

现已证明，植物细胞质中的叶绿体和线粒体都含有自己的DNA及整套的转录和翻译系统，能够合成蛋白质。高等植物的叶绿体和线粒体基因组，多数在有性杂交过程中表现为母性遗传。

其机制有两种解释：一是认为雄配子不含有细胞质，因而没有胞质基因；另一种观点是雄配子含有少量的细胞质，其细胞器在受精前即已解体，失去功能。胞质基因组的母性遗传，大大限制了胞质基因的遗传研究，利用有性杂交方法难以知晓当胞质基因处于杂合状态时的遗传和生理效应及其对表型的影响。

近年来发展起来的体细胞杂交技术为胞质基因的研究开辟了一条新途径。本文拟对植物体细胞杂交后代胞质基因重组的多样性，创制胞质杂种的可能途径及胞质基因组的传递等问题加以说明。

1 植物体细胞杂交后代胞质基因组重组的多样性 体细胞杂交时，核基因组、线粒体基因组和叶绿体基因组三者均既可以单亲传递又可以双亲传递，因而可以产生许多有性杂交难以产生的核-质基因组的新组合类型。Kumar等人根据已有的实验结果结合理论推导提出，植物体细胞杂交一代理论上可以产生48种类型，而相应的有性杂交一代只能产生两种类型。

48种类型可分为亲型、核杂种和胞质杂种3类。胞质杂种即是具有一个亲本的细胞核和双亲细胞质的植株或愈伤组织，它是研究胞质基因组的好材料。

2 创制胞质杂种的方法 2.1 “供体-受体”原生质体融合技术 这是目前最为可行的方法，由Zelcer等（1987）提出。其原理基于生理代谢互补，利用高于致死剂量的电离辐射处理供体原生质体使其核解或完全失活，细胞质完整无损；再用碘乙酸或碘乙酚胺处理受体原生质体以使其受到暂时抑制而不分裂，这样双亲原生质体融合后，只有融合体能够实现代谢上的补偿，进行持续分裂，形成愈伤组织或再生植株，这些融合体就是各种各样的胞质杂种。

此技术的优点是双亲不需任何选择标记，适用范围广，可行性强，缺点是适宜的辐射剂量难以掌握。 2.2 “胞质体-原生质体”融合法 所谓胞质体是指去核后的原生质体。

该法由Maliga提出。优点是避免了电离辐射可能产生的不利影响，缺点是制备胞质体尚存在一些技术性的困难。

最近Lesney等人提出了一种能够从悬浮系原生质体制备大量胞质体的方法。 2.3 其它的可能途径 （1）根据双亲原生质体形态上的差异或通过荧光染料标记来机械分离融合体，然后进行微培养。

（2）利用分别由核基因组和质基因组编码的抗药性状，通过双重抗性选择获得胞质杂种。（3）。

5.我想写一篇分子生物学的一个点的论文

分子生物学技术在国内防制虫媒传染病领域的应用【摘要】 本文综述了国内近年来，分子生物学技术在虫媒病中蚊媒传染病防制的应用情况，以期为蚊媒传染病的防制、应对突发公共卫生事件中蚊媒传染病的发生提供参考.【关键词】 分子生物学技术；虫媒；传染病虫媒病是由节肢动物携带病原体传播的一组疾病.1992年在国际虫媒病毒中心登记的已达535种，其中128种对人有致病性[1].我国法定报告的传染病中，虫媒病占13种，蚊虫作为媒介，除了传播病毒性疾病外，还可传播寄生虫病.这类疾病大都属于自然疫源性疾病，有一定的地域性和时间性，发病率低、死亡率高，主要通过媒介的控制进行防制[2].近年来，随着分子生物学技术的研究和发展，在医学领域的应用日趋广泛，并取得了重大进展，作者就近年来分子生物学技术在蚊媒传染病的诊断和防制等方面的应用综述如下.1 常用的分子生物学技术[3]1·1 核酸分子杂交技术核酸的分子杂交（molecular hybridization）它是利用核酸分子的碱基互补原则，在特定的条件下，双链解开成两条单链，与异源的DNA或RNA （单链）复性，若异源DNA或RNA之间的某些区域有互补的碱基序列，则在复性时可形成杂交的核酸分子.杂交的双方是待测核酸序列及探针.核酸探针可用放射性核素、生物素或其它活性物质标记.根据其来源和性质可分为cDNA探针、基因组探针、寡核苷酸探针、RNA探针等.分类：根据被测定的对象，分为Southern杂交和Northern杂交；根据所用的方法，分为斑点（dot）杂交、狭槽（slot）杂交和菌落原位杂交；根据环境条件：分为液相杂交和固相杂交.1·2 聚合酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）是以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留复制的机理沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成.通过不断重复这一过程，可以使目的DNA片段得到扩增，同时新合成的DNA片段也可以作为模板，使DNA的合成量呈指数型增长.PCR各种应用模式：兼并引物（ degenerate primer）pcr、套式引物（nested primer） pcr、复合pcr (multiplexpcr)、反向pcr ( inverse pcr或reverse pcr)、不对称pcr(asymmetric pcr)、标记pcr ( lp-pcr)和彩色pcr、加端pcr、锚定pcr或固定pcr、玻片pcr、反转录pcr方法检测rna、定量pcr.1·3 DNA芯片基因芯片又称DNA芯片（DNA chip）或DNA微阵列（DNA microarray）.是采用光导原位合成或显微印刷等方法将大量特定序列的探针分子密集、有序地固定于经过相应处理的载体上，然后加入标记的待测样品，进行多元杂交，通过杂交信号的强弱及分布，来分析目的分子的有无、数量及序列，从而获得受检样品的遗传信.特点：具有通量大，并行性、微量化与自动化等优点，但在实践中其研究成本较高；方法标准化不足；配套软件不够完善.2 分子生物学技术在虫媒病诊断的应用2·1 疟疾黄炳成等[4]用pBF2 DNA片断，经标记后作探针，从多种疟原虫DNA样本中检出恶性疟原虫.基因芯片在疟原虫的研究内容还有疟原虫新基因发现[5]、转录因子调控网络[6]、疟原虫适应人体宿主机制[7]、疟原虫比较基因组杂交分析[8]、恶性疟原虫抗原变异分子机制[9]以及疟原虫攻击红细胞机制[10]等.2·2 丝虫病黄志彪等[11]运用PCR技术检测血液中的班氏丝虫微丝蚴，可检出lOOul阳性血样中的l条班氏丝虫微丝蚴；用于检测班氏丝虫监测点540份血液样本结果均为阴性，镜检血片结果亦为阴性.常规丝虫检测是在夜间采血，有资料显示[12], SsP/PCR扩增系统可用于检测班氏丝虫病患者血样中的循环DNA，能用于周期性或夜间周期性丝虫病的日间血检工作，从根本上改变了丝虫病的诊断、监测和工作方式.2·3 登革热病郑夔等[13]应用多重PCR技术快速鉴定4种血清型登革病毒，并在同一反应管中进行多重PCR对登革病毒进行分型鉴定，证实了2004年在广东发生的登革热疫情为I型登革病毒；也有报道应用寡核苷酸芯片技术能同时确认流感和登革热病毒[14].长期受这种疾病困扰的地区将有望通过这种技术的完善，获得有效的治疗和保护.。

6.分子生物学技术在动物营养学上的应用及其发展前景的论文

扫描版（部分文字乱码）分子生物学技术在动物营养学上的应用及其发展前景（上）摘要：本文从营养与基因表达调控、基因工程、转基因等三个方面综述了分子生物学技术在动物营养学中应用的最新进展，并对动物营养学的发展前景作了展望。

自从发现双螺旋结构以来，分子生物学取得了飞跃性的发展，形成了以基因工程为主要内容的的现代分子生物学技术@在生物学、医学等研究中得到广泛的应用，几乎渗透到生命科学的每一个领域，成为研究和揭示生命现象本质和规律的一种重要工具。当前，世界各国都将分子生物学纳入本国科技发展的重点，可以预见，"21世纪将是生命科学的世纪，全世界所共同面临的许多重大问题，诸如饥饿与营养、疾病、能源与环境污染等问题的根本解决，在很大程度上将依赖于分子生物学技术的发展和应用。

及时全面的了解和掌握分子生物学理论和技术的发展动态及研究热点，将具有重要的意义。就目前来看，我国动物营养学方面的研究工作基本尚处在机体水平：即在机体水平上研究各种营养素对机体的作用、在机体内的代谢与平衡、影响机体吸收营养素的因素等问题。

分子水平方面的研究还刚刚起步，尚处于初级阶段。动物机体的生理病理变化，如生长发育、新陈代谢、遗传变异、免疫与疾病等，就本质而言，都是动物基因的表达调控发生了改变的结果，许多生理现象的彻底阐明，最终需要在基因水平上进行解释，所以动物营养学的各方面研究应与分子生物学技术，尤其是基因工程技术相结合，从分子水平上来解释各种营养素对机体的作用机制、动物机体的生理病理变化等问题，这也是动物营养学今后发展的必然趋势之一。

*营养与基因的表达调控随着分子生物学技术不断发展，越来越多与代谢有关的动物基因被克隆和鉴定，人们对营养与基因调控的关系越来越感兴趣。营养与动物基因表达调控的研究已成为当今动物营养学研究的一个热点领域；如何通过改变日粮组成成分来调节体内相关基因的表达，从而使动物体处于最佳生长状况已成为现代动物营养学研究的重点；通过营养对动物基因表达的调控途径及其机制的研究，将为人们如何更加有效地对某些特定有益基因的表达提供理论依据。

已有大量证据表明，主要的营养物质如糖、脂肪酸、氨基酸以及一些微量元素（如锌）对动物体内许多基因的表达都有影响。！"！营养对磷酸烯醇式丙酮酸激酶基因表达的调控PEPCK是动物肝和肾中糖元异生作用的关键酶，目前较为研究清楚的是日粮中糖含量对PEPCK基因表达的调控。

糖类对PEPCK的调控主要是通过对其启动子的作用，当动物进食含有大量糖类的饲料时，PEPCK的启动了就会关闭，从而导致ABA8C水平大幅度下降，而当禁食或饲喂高蛋白质低糖的饲料时，PEPCK的启动子就会处于打开状态，从而PEPCK水平得到大幅度提高，其具体调控机制大致如下：？556D4(*0)#）等通过对大鼠ABA8C基因的分析表明，ABA8C基因启动子位于1 E+.至F#，之间，其中包含了大多数激素调控基因转录所必需的组织特异性调控元件。日粮中糖的含量水平会影响胰岛素、；？GA等激素的相对水平，而胰岛素与；？GA等激素相对水平又会影响到特异性！"#！转录因子的活性，特异性转录因子与$%$&'启动子上的相应调控元件结合与否，又会影响$%$&'基因的表达（，）。

现有大量证据表明，$%$&'基因一系列复杂的调控元件中，有包括胰岛素、甲状腺激素、糖皮质激素、视黄酸对$%$&'基因转录的正调控元件和胰岛素对$%$&'基因转录的负控调元件，在上述调控元件中，*+，$调控元件-&.%/和$（-0/调控元件是最重要的两种，*+，$对$%$&'基因的诱导和胰岛素对$%$&'基因的抑制作用就是通过这两个调控元件来进行调控的。因此，当进食含大量糖类的饲料时，由于*+，$水平的急剧下降以及胰岛素水平的急剧上升，从而抑制$%$&'基因的表达，导致肝中$%$&'水平大幅度下降，当禁食或饲喂高蛋白低糖的饲料时，则情况恰好相反。

！"#营养对脂肪酸合成酶（$%&）基因表达的调控1+2是脂肪酸合成的主要限制酶，存在于脂肪、肝脏及肺等组织中，在动物体内起催化丙二酰&3+连续缩合成长链脂肪酸的反应，其活性高低将直接控制着体内脂肪合成的强弱，从而影响整个机体中脂肪的含量。有关营养与1+2基因的表达调控，2!4!&56789-：；；（/曾报道：糖类能诱导1+2基因的转录，而脂肪则抑制这种诱导的表达。

&3<=9等（：；；>）试验研究也表明，当给禁食后的成年鼠饲喂含高糖低脂肪的饲料时，1+2基因的表达就增强，而且相应的？.@+含量的增加幅度与碳水化合物的摄入量也成正比。糖类对1+2基因表达的影响。

为区分活体中激素水平变化的协同作用，13。

7.一个分子生物学硕士毕业论文的创新点怎么描述

一个分子生物学硕士毕业论文的创新点怎么描述

现在计算机操作系统及各种软件的运行都是按照一定的程序进行的，而人体的各种新陈代谢也是按照既定的各种程序进行的。而且，就现在来说，人类体内的调控系统，即人类自身具有的在亿万年进化中逐渐接近完美的程序，比起现在的计算机内的程序是有过之而无不及的。它具有更大的可调控性等优势。人类以后计算机的研制要借鉴生物自身具有的各种调控程序，而这种方面的研究也已经开始，如生物计算机，及对人体大脑的解密而正在研制的智能计算机。 相比之下，人类生物学的研究也离不开电子计算机技术的发展。例如现在生物学的发展已经进入分子生物学时代，而由于电子计算机技术的发展，很多生物科学研究方面的软件也应运而生，它极大地减少了科学家及生物公司技术工人的工作量，提高了效率，增加了收益。例如在基因工程中就会常用到很多生物软件，现简介一种： Omiga 2.0：主要功能：编辑、浏览、蛋白质或核酸序列，分析序列组成。用Clustal. W进行同源序列比较，发现同源区。实现了核酸序列与其互补链之间的转化，序列的拷贝、删 找核酸限制性酶切位点、基元（Motif）及开放阅读框（ORF），设计并评估PCR、测序引物。查找蛋白质解蛋白位点（Proteolytic Sites）、基元、二级结构等。查寻结果可以以图谱及表格的显示，表格设有多种分类显示形式。利用Mange快捷键，用户可以向限制性内切酶、蛋白质或核酸基元、开放阅读框及蛋白位点等数据库中添加或移去某些信息。每一数据库中都设有多种查寻参数，可供选择使用。用户也可以添加、编辑或自定义某些查寻参数。可从MacVectorTM、Wisconsin PackageTM等数据库中输入或输出序列。另外，该软件还提供了一个很有特色的类似于核酸限制酶分析的蛋白分析，对蛋白进行有关的多肽酶处理后产生多肽片段。 实际上，大部分对核酸蛋白的序列分析功能，在Omiga 2.0中都能找到；而且界面非常友好。Omiga作为强大的蛋白质、核酸分析软件，它还兼有引物设计的功能。 当然，Omiga还有很多同类软件。如日立软件公司（Hitachi Sofeware Engineering Co.,Ltd.）97年推出的DNASIS 2.5，加拿大的Premier公司开发的Primer Premier 5.0等。 发展前景 ： 生物软件具有很有的兼容性，可以支持现在的操作系统。 生物软件、芯片具有专利性，是典型的知识经济时代的产物。具有专利性的物品，出卖的是智力，是现在具有知识武装的大学生创业的重要方面。 我们来看一组关于生物软件产品的售价： 基因芯片综合分析软件ArrayVision 7.0 ：售价6900美元 供应BI-2000医学图像分析系统 48000元（人民币）/套 显微镜自动平台系统 5800元（人民币）/套 Paup 一种功能强大的商业版系统进化分析软件，价值数千美金。 由此我们可以看出生物软件是一个相当大的产业，新的产业造就新的财富，新的财富将由新人来获得，而具有生物与电子计算机技术的新一代大学生，无疑将充当这群去创造新财富的新人。 意义及作用 ： 当今世界，国与国之间的竞争，不仅是军事实力的竞争，更是综合国力的竞争。而科学技术的竞争在当今日益知识化信息化的世界显得尤为重要，因而也就成为综合国力竞争中极其重要的方面。生物科学作为现今最热门及将来最有前途的科学，其重要性更是不言而喻。再有，现代社会中，电子计算机已经逐渐占据了主流地位。所以，生物与计算机的融合是时代的必然。而生物软件就是这两者最直接的结合。所以，生物软件的发展程度是一个国家综合国力的体现，谁如果在这方面领先于世界，那必将引领时代的潮流。反之，谁如果在这方面掉以轻心，将来必受制于人。 在当今世界日益重视身体健康的情景下，生物与计算机的结合必将造福人类。 由此观之，生物软件的发展是时代的趋势，而我们这一代，将是这趋势的创造者。我们大有前途。

8.求一篇分子生物学方面的文献

分子生物学（molecular biology）

在分子水平上研究生命现象的科学。通过研究生物大分子（核酸、蛋白质）的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。研究内容包括各种生命过程。比如光合作用、发育的分子机制、神经活动的机理、癌的发生等。

分子生物学从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学。自20世纪50年代以来，分子生物学是生物学的前沿与生长点，其主要研究领域包括蛋白质体系、蛋白质-核酸体系 （中心是分子遗传学）和蛋白质-脂质体系（即生物膜）。

生物大分子，特别是蛋白质和核酸结构功能的研究，是分子生物学的基础。现代化学和物理学理论、技术和方法的应用推动了生物大分子结构功能的研究，从而出现了近30年来分子生物学的蓬勃发展。分子生物学和生物化学及生物物理学关系十分密切，它们之间的主要区别在于：①生物化学和生物物理学是用化学的和物理学的方法研究在分子水平，细胞水平，整体水平乃至群体水平等不同层次上的生物学问题。而分子生物学则着重在分子（包括多分子体系）水平上研究生命活动的普遍规律；②在分子水平上，分子生物学着重研究的是大分子，主要是蛋白质，核酸，脂质体系以及部分多糖及其复合体系。而一些小分子物质在生物体内的转化则属生物化学的范围；③分子生物学研究的主要目的是在分子水平上阐明整个生物界所共同具有的基本特征，即生命现象的本质；而研究某一特定生物体或某一种生物体内的某一特定器官的物理、化学现象或变化，则属于生物物理学或生物化学的范畴。

分子生物学的应用 1，亲子鉴定 近几年来，人类基因组研究的进展日新月异，而分子生物学技术也不断完善，随着基因组研究向各学科的不断渗透，这些学科的进展达到了前所未有的高度。在法医学上，STR位点和单核苷酸（SNP）位点检测分别是第二代、第三代DNA分析技术的核心，是继RFLPs（限制性片段长度多态性）VNTRs（可变数量串联重复序列多态性）研究而发展起来的检测技术。作为最前沿的刑事生物技术，DNA分析为法医物证检验提供了科学、可靠和快捷的手段，使物证鉴定从个体排除过渡到了可以作同一认定的水平，DNA检验能直接认定犯罪、为凶杀案、强奸杀人案、碎尸案、强奸致孕案等重大疑难案件的侦破提供准确可靠的依据。随着DNA技术的发展和应用，DNA标志系统的检测将成为破案的重要手段和途径。此方法作为亲子鉴定已经是非常成熟的，也是国际上公认的最好的一种方法。

9.急

Congenital kidney maldevelopment and molecular biology research The abstract kidney maldevelopment is the kidney has theunusual clinical consequence, its typical histo- is appears originally Beginning kidney pellet and 肾小管， 软骨样 metaplasia andso on. In recent years through application molecular technology and soon target gene and home position clone Has the molecular regulation mechanism research to the normalmammal kidney, has to the congenital kidney More understandings. This article will make a discussion to thecongenital kidney maldevelopment molecular biology research recentsituation, and will be right Including the growth factor several kind of gene mutation,copies the regulative barrier and the expression change and the kidneysends the good relations Carries on the discussion. The kidney maldevelopment is the kidney has not been able to carry onthe congenital disease which the normal growth growth forms, in thepast arose to it The mechanism understanding are really few, along with themember biological technology development and the application, expoundsthe kidney occurrence from the member study mechanism Had a more thorough understanding from the molecular biologylevel to the kidney maldevelopment occurrence. This article onshort-term regarding this question The research progress makes an introduction. 1 kidney occurs with the kidney maldevelopment Before the normal mammalia kidney is located between liesbetween 中胚层， 中胚层 the differentiation forms the kidneydrive pipe, after further tempts Leads forms 中肾 the drive pipe to the ureter bud, under theureter bud induction, end the embrionic body two sides fresh reninssplits up into after The kidney 胚基， the kidney embryonic development isprecisely completes by the ureter bud and the latter kidney 胚基 twoparts, former gradually grows Becomes 肾盂， 肾盏 and 集合管， latter grows肾小管and the kidney pellet, finally 肾小管and集合管docking, Constitutes normally 肾单位. If the ureter bud and thelatter kidney 胚基 two parts cannot grow according to the normaldegree and implement rightly Meets namely creates the kidney maldevelopment. The kidneymaldevelopment may be partial, also may be complete. Most types The kidney maldevelopment partner has the cyst, prompts themaldevelopment each kind of form to have machine-made together in theformation. On clinical common congenital kidney maldevelopment including multi-pouches, obstruction kidney maldevelopment as well as with gene The related kidney growth is unusual. The histo-pathologyimportant characteristic appears primitive 肾小管and the metaplasiacartilage. Complete list The side kidney maldevelopment, may display for does not havethe symptom. In most maldevelopment case of illness, the kidney flawis the double side, prompts Gene mutation in normal kidney growth vital role. Shan Cexingdisease then possibly is one kind of obtaining damage is the resultof, This damage destroyed the gene normal expression, thenaffected maturely had the vital significance to the kidney the proteinproduction. 2 kidneys maldevelopment common type 2.1 congenital multi- pouches kidneys maldevelopment The multi- pouches kidney maldevelopment (multiple cystichypoplastic) is one common completeness The kidney maldevelopment, are many for the single sidepathological change (14-20% for double side nature), contracts thekidney to lose the normal shape, irregular The size cyst replaces, the kidney function loses and oftenthe partner has the ureter obstruction, is newborn abdomen Bao Kuaizuicommon One of reasons. The multi- pouches maldevelopment kidney outlook assumes thekidney-shaped structure, the most case of illness partner has a 闭锁ureter. Pregnancy The early polycystic kidney includes the normal growth to havethe ingredient, loses the urine including the induction after kidney胚基 island and the branch The tube drive pipe, may distinguish the pouch change in thisstage 肾单位 each Duan Yijun [ 1 ]. After lives the multi- pouchesmaldevelopment kidney The histo-pathology variation including the primitive肾小管pouch change, expands also the disarrangement of thestructure, has around the obvious tube Response nature, textile fiber myo- link formation, cartilageingredient as symbol organization transformation and so on. 2.2 congenital obstructions kidneys maldevelopment The congenital urine road obstruction in dissects in theposition often to occur to the ureter and urinary bladder 连接处，after congenitalness The urethra。

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