众文网1.显微镜的来源500字或1000字.
显微镜的来源1611年 Kepler（克卜勒）：提议复合式显微镜的制作方式。
1655年 Hooke（虎克）：「细胞」名词的由来便由虎克利用复合式显微镜观察软木塞上某区域中的微小气孔而得来的。 1674年 Leeuwenhoek（李文赫克）：发现原生动物学的报导问世，并于九年后成为首位发现「细菌」存在的人。
1833年 Brown（布朗）：在显微镜下观察紫罗兰，随后发表他对细胞核的详细论述。 1838年 Schlieden and Schwann（雪莱敦及史汪）：皆提倡细胞学原理，其主旨即为「有核细胞是所有动植物的组织及功能之基本元素」。
1857年 Kolliker（寇利克）：发现肌肉细胞中之粒线体。 1876年 Abbe（阿比）：剖析影像在显微镜中成像时所产生的绕射作用，试图设计出最理想的显微镜。
1879年 Flrmming（佛莱明）：发现了当动物细胞在进行有丝分裂时，其染色体的活动是清晰可见的。 1881年 Retziue（芮祖）：动物组织报告问世，此项发表在当世尚无人能凌驾逾越。
然而在20年后，却有以Cajal（卡嘉尔）为首的一群组织学家发展出显微镜染色观察法，此举为日后的显微解剖学立下了基础。 1882年 Koch（寇克）：利用苯安染料将微生物组织进行染色，由此他发现了霍乱及结核杆菌。
往后20年间，其它的细菌学家，像是Klebs and Pasteur（克莱柏和帕斯特）则是藉由显微镜下检视染色药品而证实许多疾病的病因。 1886年 Zeiss（蔡氏）：打破一般可见光理论上的极限，他的发明--阿比式及其它一系列的镜头为显微学者另辟一新的解像天地。
1898年 Golgi（高尔基）：首位发现细菌中高尔基体的显微学家。他将细胞用硝酸银染色而成就了人类细胞研究上的一大步。
1924年 Lacassagne（兰卡辛）：与其实验工作伙伴共同发展出放射线照相法，这项发明便是利用放射性钋元素来探查生物标本。 1930年 Lebedeff（莱比戴卫）：设计并搭配第一架干涉显微镜。
另外由Zernicke（卓尼柯）在1932年发明出相位差显微镜，两人将传统光学显微镜延伸发展出来的相位差观察使生物学家得以观察染色活细胞上的种种细节。 1941年 Coons（昆氏）：将抗体加上萤光染剂用以侦测细胞抗原。
1952年 Nomarski（诺马斯基）：发明干涉相位差光学系统。此项发明不仅享有专利权并以发明者本人命名之。
1981年 Allen and Inoue（艾伦及艾纽）：将光学显微原理上的影像增强对比，发展趋于完美境界。 1988年 Confocal（共轭焦）扫瞄显微镜在市场上被广为使用。
现代： 有普通光学显微镜、相差显微镜，荧光显微镜，暗视野显微镜，电子显微镜等。 未来： IBM成像技术获突破 未来显微镜可看分子结构图 由大连理工大学物理系教授吴世法等共同研制的原子力与光子扫描隧道组合显微镜2002年9月23日通过了国家教育部组织的鉴定，由王之江院士任主任的鉴定委员会对该技术成果给予高度评价。
据介绍，原子力与光子扫描隧道组合显微镜（AF /PSTM）是同时具有纳米分辨原子力显微镜和纳米分辨光学显微镜双重功能图像分解的纳米成像仪器。仪器技术原理是在 AF/PSTM中设置一个双功能共振光纤尖，当光纤尖在样品表面近场扫描时，反馈控制等振幅扫描成像，一次扫描中，同时采集样品的原子力显微镜 A FM图像和光子扫描隧道显微镜 P STM图像。
该仪器在分子生物学、医药学，新材料学，集成光学，纳米科技等领域均很有用，高校将来甚至高中都可能普及。条件是产业化尚需研制商品样机，需要资金来开发产业化样机和产业化。
估计在未来的十年内，在我国 A F /PSTM市场可达到每年一亿人民币产值，国际市场每年可达到一亿美元产值。我国研制生产的该仪器能占国际市场多少份额，与今后该仪器的产业化进程有十分重要的关系。
王之江等专家在审查了吴世法教授等共同研制的原子力与光子扫描隧道组合显微镜测试报告、使用报告和有关专利，认为：由国家自然科学基金、科技部仪器功能开发基金及校学科建设基金的支持，在两个国家发明专利的基础上，研制成功有我国自主知识产权的、可减少假像和样品光学与形貌图像分解的新一代纳米分辨 A F /PSTM型多功能光学显微镜。通过对光栅、薄膜、生物等类样品进行的扫描成像实验表明，该样机在一次扫描成像中可获得样品纳米分辨的 P STM折射率变化图像、透过率变化图像和样品纳米分辨的 A FM形貌图像、表面相位图像共四幅图像；实现减少假像和图像分解； A F /PSTM与双目立体显微镜共焦结合从十至数万倍可变具有减少假像和图像分解功能的新一代纳米分辨 A F /PSTM型光学显微镜，其减少假像和透过率与折射率图像分解方法属国内外首创，已达到国际领先水平。
2.写一篇关于植物细胞或动物细胞的论文,五百字
《激光扫描共聚焦显微镜系统及其在细胞生物学中的应用》 摘要激光扫描共聚焦显微镜是近十年发展起来的医学图象分析仪器，现已广泛应用于荧光定量测量、共焦图象分析、三维图象重建、活细胞动力学参数监测和胞间通讯研究等方面。
其性能为普遍光学显微镜质的飞跃，是电子显微镜的一个补充。本文以美国Meridian公司的ACASULTIMA312为例简要介绍了激光扫描共聚显微镜系统的结构，功能和生物学应用前景。
关键词； 激光；共聚焦显微镜；粘附细胞分析与筛选（ACAS） ChenYaowen,LinJielong,LaiXiaoying,MeiPinchao (ShantouUni.Med.College,CentralLab,) ,.,,3-Dreconstruction,,,etc.Inthispaper,ACSAULTIMA312(MeridianCo,USA),. (ACSA) 激光扫描共聚焦显微镜（，简称LSCM）是近代生物医学图象仪器的最重要发展之一，它是在荧光显微镜成象的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针，利用计算机进行图象处理，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图象，以及在亚细胞水平上观察诸如Ca2+、pH值、膜电位等生理信号及细胞形态的变化。已广泛应用于细胞生物学、生理学、病理学、解剖学、胚胎学、免疫学和神经生物学等领域[1、2、3]，对生物样品进行定性、定量、定时和定位研究具有很大的优越性，为这些领域新一代强有力的研究工具。
创建于1983年的美国Meridian公司，在90年代推出的“激光扫描共聚焦显微镜”这一项具有划时代的义意的高科技产品，曾获得美国“政府新产品奖”和两次“高科技领先技术奖”，它能达到每秒120幅画面的高速扫描激光共聚焦观察，可提供实时，真彩色的激光共聚焦原色图象。我院最近引起的ACASuLTIMA312是Meridian公司最新的高科技产品，为同类仪器中档次最高、功能最全的精密仪器。
现以该仪器为例介绍激光扫描共聚焦显微镜系统及其在细胞生物学中的应用。 1、激光扫描共聚焦显微镜成像原理及组成 有关共聚焦显微镜的某些技术原理，早在1957年就已提出，二十年后由Brandengoff在高数值孔径透镜装置上改装成功具有高清晰度的共聚焦显微镜[5],1985年WijnaendtsVanResandt发表了第一篇有关激光扫描共聚焦显微镜在生物学中应用的文章，到了1987年，才发展成现在通常意义上的第一代激光扫描共聚焦显微镜。
激光扫描共聚焦显微镜成像原理如图1所示，激光器发出的激光束经过扩束透镜和光束整形镜，变成一束直径较大的平行光束，长通分色反射镜使光束偏转90度，经过物镜会聚在物镜的焦点上，样品中的荧光物质在激光的激发下发射沿各个方向的荧光，一部分荧光经过物镜、长通分色反射镜、聚焦透镜、会聚在聚焦物镜的焦点处，再通过焦点处的针孔，由检测器接收。 从图1中可以看出，只有在物镜的焦平面上发出的荧光才够到达检测器，其它位置发出的光均不能过针孔。
由于物镜和会聚透镜的焦点在同一光轴上，因而称这种方式成像的显微镜为共聚焦显微镜为共聚显微镜。在成像过程中针孔起着关键作用，针孔直径的大小不仅决定是以共聚焦扫描方式成像还是以普遍学显微镜扫描方式成像，而且对图像的对比度和分辨率有重要的影响。
ACASULTIMa312采用快速镜扫描或台阶扫描对样品逐点扫描成像，由于样品中不同的扫描点始终在物镜和会聚透镜的光轴上，因而它以相同的信噪比扫描整个样品，扫描精度达0.1μm，扫描面积最大的为10cm*8cm，当激光逐点扫描样品时，针孔后的光电倍增管也逐点获得对应光点的共聚焦图像，并将之转化为数字信号传输至计算机，最终在屏幕上聚合成清晰的整个焦平面的共聚聚焦图像。一个微动步进马达控制栽物台的升降，使焦平面依次位于标本的不同层面上，可以逐层获得标本相应的光学横断面的图像。
这称为“光学切片”。再利用计算机的图像处理及三维重建软件。
可以得到高清晰度来表现标本的外形剖面，十分灵活、直观地进行形态学观察。 2、激光扫描共聚焦显微镜硬件和软件系统 2.1ACASULTIMa312硬件及参数指标 激光光源：氩离子激光（50mW的紫外光、999mW的可见光），能同时/顺序/分别输出紫外光和可见光，激发波长为351-364nm;488nm;514nm。
计算机系统：80586/133MHzPCI/80MBRAM/2000MBSCSI硬盘/150MBBernoulli盘驱动器/17''大屏幕显示器。 共聚焦系统：计算机自动控制光路准调节；计算机控制孔径校准；计算机调节孔径大小；自动Z轴调节（最小0.1μm）。
光学探测系统：3个测窗式PMT采集荧光；。
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