众文网1.重量分析法在药物分析中的应用?
重量分析法：以质量为测量值的分析方法。
将被测组分与其他分离，称重计算含量。精确到0.1-0.2 % 对低含量组分测定误差较大，尽量避免用。
水分测定，药品中水中不溶物、炽灼残渣、灰分仍用。 一、挥发法：利用被测组分具有挥发性或将其转化为挥发性物质，称取挥发前后挥发性物质算含量。
1、直接挥发法：测吸收剂增加的量 2、间接挥发法：测样品所减少的量 二、萃取法：（提取重量法）用互不相容的溶剂萃取后称重，适用于有机药物的测定。 三、沉淀法：沉淀形式-称量形式 步骤：取样-溶解-加沉淀剂使其沉淀-过滤-洗涤-干燥（或炽灼）-至垣重-称量-计算 重量分析法对沉淀形式要求：沉淀溶解度小，要纯净，易于过滤和洗涤，易于转化为称量形式。
重量分析法对称量形式要求：称量形式的组成应固定，化学稳定性高，分子量要大。 1、沉淀形成的过程包括晶核的生长和沉淀微粒的生长两个过程。
2、影响沉淀溶解度的因素： 沉淀溶解损失不3、超过0.2mg 不4、影响。 （1）同离子效应：当沉淀反应达到平衡后，向溶液中加入过量的沉淀剂，则构晶离子（与沉淀组分相同的离子）浓度增大，使沉淀的溶解度降低的效应，称为同离子效应。
加入沉淀剂一般过量，易挥发过量50-100%，不挥发过量20-30% 。 (2)盐效应：由于强电解质的存在而引起沉淀溶解度增大的现象，称盐效应。
（3）酸效应：溶液的酸度对沉淀溶解度的影响称酸效应。 对弱酸盐影响较大。
（4）络合反应：进行沉淀反应时，若溶液中存在有能与构晶离子生成可溶性络合物的络合剂时，则会使沉淀溶解度增大，甚至不产生沉淀，这种现象称络合效应。 5、影响沉淀纯度的因素： （1）共沉淀：产生原因有表面吸附（主要）、形成混晶、包埋或吸留（不能清洗除去，重结晶陈化） （2）后沉淀：放置过程中沉淀吸出。
第二节 酸碱滴定法 酸碱滴定法：利用酸和碱在水中以质子转移反应为基础的滴定分析方法。 （1） 强酸滴定强碱： 如NaOH滴定HCl 一般浓度以0.1000mol /l ，突跃范围4.3-9.7，指示剂 ：酚酞、甲基红、甲基橙 （二）强碱滴定弱酸： 如NaOH滴定HAc，突跃范围PH 7.74-9.7 ，计量点PH8.72 。
选碱性范围指示剂酚酞、百里酚酞。不能用酸性指示剂甲基红，甲基橙。
（三）强酸滴定弱碱：HCl 滴定NH .H O ,PH6.24-4.3 ，计量点PH5.28 ，选甲基红、溴甲酚绿 。 （四）强碱滴定多元酸：两个计量点，用甲基橙和酚酞的混合指示剂。
第3节 沉淀滴定法 沉淀反应必须定量、迅速、有指示剂确定终点、吸附现象不妨碍终点。生成难溶性银盐的反应。
银量法：利用AgNO 为标准溶液的沉淀滴定法。按所用指示剂不同分： 1、铬酸钾法（MoHr法）：在中性溶液中，2、加入K CrO (1ml)作指3、示剂，4、用AgNO 标5、准液滴定 。
滴定条件：指示剂用量适当、酸度不过低过高、剧烈振摇、不宜测定I 和SCN、除去干扰离子。 6、铁矾指7、示剂法（Volhard法）：用NH SCN为标8、准溶液，9、Fe为指10、示剂，11、在硝酸酸性液中测定。
滴定条件：被测物Cl时，注意沉淀转化（过滤、加有机溶剂、用高浓度Fe指示）、强酸中 三、吸附指示剂法（Fajans法）：用硝酸银标准溶液和吸附指示剂确定终点的方法。 第四节 配位（络合）滴定法 EDTA（二乙胺四乙酸）与金属离子络合的特点：几乎全部、1:1关系、可在水中滴定、大多无色 影响络合反应平衡因素：酸度增高，MY稳定性降低；其他络合剂存在时也降低MY稳定性。
第5节 氧化还原滴定法 涉及电子转移的反应叫氧化还原反应，获得电子的物质称氧化剂（电位高），失去电子的物质称还原剂。 氧化还原反应是否完全用平衡常数K,K值越大，反应进行越完全，不说明反应速度 。
指示剂三类：自身指示剂、特殊指示剂和氧化还原指示剂。 氧化还原滴定方法： （一）、碘量法：1、直接碘量法：终点：过量一滴I与淀粉（KI液）生成蓝色吸附物。
碘本身淡黄色。 条件：只能在酸性、中性、弱碱性进行。
避免曝光和放置时间长（氧化）。 2、间接碘量法：只能在弱酸性、中性、弱碱性进行，增大KI量。
（二）、溴量法：主要测定芳香胺类和酚类有机药物。苯环上有羟基和氨基，邻位和对位氢易溴代反应。
一般用定量的溴酸钾与过量的溴化钾产生新生态的溴来代替。提高温度加快反应。
（三）、铈量法：用邻二氮菲亚铁作指示剂 优点：Ce (SO ) ，稳定，长时、曝光、加热不引起浓度变化 、在HCl下测定、大部分有机物不作用，特别适合糖浆剂、片剂等制剂测定。 （四）、高锰酸钾法：自身指示剂 条件：强酸中进行（氧化能力强）、用H SO 调节酸度（无氧化还原性） （五）、高碘酸钾法： （六）、亚硝酸钠法：在盐酸下与芳伯胺或芳仲胺化合物起重氮化反应。
条件：温度不宜过高（防HNO 分解），强酸，滴定不宜过快。 第六节 非水滴定法 碱量法：以冰醋酸（或其他溶剂）为溶剂，高氯酸作滴定液、结晶紫为指示剂测定弱碱性物质及盐类。
酸量法：以甲醇钠为滴定液、麝香草酚蓝作指示剂，乙二胺等为溶剂滴定弱酸性物质及盐类。 原理：1、溶剂的酸碱性：弱酸性物质溶于碱性溶剂时，可增强物质的相对酸度。
2.论文查重一般怎么查
1、如果重复率 2、如果重复率>或=30%的毕业论文，说明是存在抄袭行为的，需要由导师进一步的确认，并且学生需要进行修改，然后再次检测。
3、重复率>50%的毕业论文，由学院组织的专家来进行判定。 4、如果再次检测后，重复率仍然>30%，那么很可能会被取消该次论文答辩的资格，并且该学生的毕业论文需要重新撰写。
扩展资料 降重方法： 1、把重复的部分能删的先删了，把不能删的内容，在15字以内改一改，最好是加减字符，不要改文字顺序，这样没太大作用。 2、可以使用同义词或者近义词，替换原文中的词汇，也可以写点错别字，有些时候是可以避开重复率，但这种方法要少用，不建议大家使用。
3、化主动为被动，把原文中的主动语式改为被动语式，原文的意思没变，但是说法改变了，因此被检测出来的重复率，也会大大的降低。 4、最好用自己的话进行描述，再理顺前后逻辑关系，导师一般对自己学生的论文都要求的比较严格，只要跟着导师的意见修改，大多都没问题。
最后，把修改过好的论提交到到工具中，重新检查一遍，基本没问题了，使用A4规格的纸张，将它打印出来。
3.急求
你选一个，是对的（转）
钢材理论重量计算方法换算公式 钢材理论重量计算方法（单位：Kg）
角钢：每米重量=0.00785*（边宽+边宽-边厚）*边厚
圆钢：每米重量=0.00617*直径*直径（螺纹钢和圆钢相同）
扁钢：每米重量=0.00785*厚度*边宽
管材：每米重量=0.02466*壁厚*（外径-壁厚）
板材：每平方米重量=7.85*厚度
黄铜管：每米重量=0.02670*壁厚*（外径-壁厚）
紫铜管：每米重量=0.02796*壁厚*（外径-壁厚）
铝花纹板：每平方米重量=2.96*厚度
有色金属比重：紫铜板8.9黄铜板8.5锌板7.2铅板11.37
有色金属板材的计算公式为：每平方米重量=比重*厚度
4.混凝土配合比l理论与实际用量是怎么算的,要具体的例子
1 看搅拌机的容量；
2如果搅拌机标称350L，则应该按照0.3立方米进行计算：
水泥 304*0.3=91.2Kg.（散装水泥就这样）
水 91.2*0.54=49.248
沙 91.2*2.1=191.52
石 91.2*4.26=388.512
这里没有考虑沙石的含水率。
如果用袋装水泥 可以：
水泥 100Kg
水 100*0.54=54Kg
沙 210Kg
石 426Kg
更准确的应该参考施工手册的相关内容。
实际工作中应考虑沙石的含水率，适当增加沙石的实际质（重）量，调减水的用量，以确保混凝土的强度
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