众文网1.核磁图谱怎么分析
目前应用的主要是氢谱和碳谱。
以核磁共振氢谱为例，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量。使用核磁共振仪自带的自动积分仪可以对各峰的面积进行自动积分，得到的数值用阶梯式积分曲线高度表示出来。
不同化学环境中的H，其峰的位置是不同的。峰的强度（也称为面积）之比代表不同环境H的数目比。
例：CH3CH2OH中，有3种H，则有3个峰，强度比为：3:2:1。
CH3OCH3中，只有一种H，则有1个峰。
CH2=CH-CH3中，有三种H，个数比为：2:1:3
一氯苯中：有3种H，个数比：2:2:1
CH3COOCH3中有2种H，个数比3:3or1:1。
建议百度百科：核磁共振氢谱，看不明白的话再查阅波谱解析的相关书籍。
2.核磁H谱化学位移归属时t,d,m是什么意思
读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移，一是为了解析分子结构，一是为了发表文章报道使用。
为解析结构，只需要精确到小数点后2位即可，后面的四舍五入。
发表论文时，也基本上读到小数点后2位即可。
只在解析高级谱时，才需要读到小数点后4位，以便于计算使用。
对NMR谱的峰信号，不论信号峰的形状是否规则、是否对称，信号峰的化学位移值总是位于整个信号峰把基线进行添加后构成封闭形后的质量重心位置的横坐标上。
为此，先对信号峰进行谱峰分组，再求解包括化学位移在内的所有谱信息参数。
对谱的每一组峰群进行分组，求解出每一个峰组的谱信息参数：峰形（宽窄），分裂峰数（单峰s，二重峰d，三重峰t，四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M）。
峰形与谱公共基线所围峰面积积分比，化学位移δ值，自旋-自旋耦合常数J值（在非NMR专业论文中，一般都简述这些谱参数）相互不迭加的谱峰容易进行分组，相互迭加的一级谱或复杂谱，解析的过程也是不断调整进行分组的过程。
峰形一般较窄，解析时都是按较窄的峰形处理的。
如果较宽，至少是底部较宽时，它的峰较宽的信息本身就代表一定的分子结构信息。
化学位移δ值，现在多使用相对值，即以某一个内标准物质，如四甲基硅等，以内标准物质的NMR信号化学位移δ值为0 ppm或0 Hz，测试物质的信号峰相对于内标物的化学位移δ值。
如果NMR谱内标物信号不在0 位，需要校正之。
常规分裂峰数，s,d,t,q，五重，六重，七重峰，此外还有dd（双二重峰），dt（双三重峰），dq（双四重峰），ddd（双双二重峰），ddt（双双三重峰），dddd（双双双二重峰）等峰形，每一种都代表一定的结构信息。
有了峰形分组和谱峰组成，才容易求解δ值――峰形质量中心的横坐标。
求J值的过程也是不断解析谱推导分子结构的过程。
单峰s，二重峰d，三重峰t，四重峰q，五重峰，六重峰，多重峰M，如果是左右对称的峰形，化学位移δ值就在对称峰形的中心峰上或中心处横坐标上读出。
对称的dd（双二重峰），dt（双三重峰），dq（双四重峰），ddd（双双二重峰），ddt（双双三重峰），dddd（双双双二重峰）等峰形，化学位移δ值也是在对称峰形的中心位置上读出。
如果是高级谱，其中，一部分是一级谱的变形，即由于耦合关系、相互耦合的内侧峰线高于外侧峰线的，其化学位移δ值稍向峰高的那一侧偏移，偏移得多少依据质量重心法则。
另一部分的高级谱峰形较复杂，如要近似地读出化学位移δ值也是如此即可。
如果要想求解出精确的化学位移δ值，可以按照各种不同类型的高级谱自旋体系的成套的解析公式进行解析，这些高级谱的自旋类型的判断、计算、解析的整个内容都是很好的可发表论文的实质内容和精华部分。
教科书中都有这方面的内容和专门知识，可去学习。
3.求大神分析几张核磁谱图
首先四张图，可以看出前三张是用氘代DMSO，后一第用CDCl3.苯环区就不说了。其它的分析如下：
化合物1：连CN的苄基，4.0；酚OH,9.6;
化合物2：主要为酚OH和醛氢，分别为9.8和10.0;
化合物3为1和2反应得到，特征首先是苄位CH2信号的消失；其次存在两个酚OH信号；再次苯环区多一个氢，为新生成的双键氢，因为与两个芳环体系均共轭，故也出现在低场；
化合物4为酚OH的保护，谱图上表现为酚OH信号消失，存在叔丁基的三个甲基和连Si的两个甲基。
分析谱图一定要结合反应来进行。否则要确定结构，单纯的氢谱是不够的，一般要四大谱都做齐。
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