1.要写毕业论文了,关于甲醇合成的
1 用复合式反应器对甲醇合成系统进行改造 佟继成 石油和化工节能 2008/04
2 净化黄磷尾气变换制甲醇合成气设计与验证 戴春皓 化学工程 2009/08
3 MK-101催化剂作用下操作条件对甲醇合成的影响研究 姚小莉 化工技术与开发 2009/08
4 Lewis酸碱催化氨基甲酸甲酯和甲醇合成碳酸二甲酯 赵文波 石油化工 2009/04
5 反-4-(4'-甲基苯基)环己基甲醇的合成 李帅 河北师范大学学报(自然科学版) 2009/04
6 MK-101催化剂作用下操作条件对甲醇合成的影响研究 姚小莉 化工设计通讯 2009/02
7 液相甲醇合成工艺技术简介 郭照朋 油气田地面工程 2009/06
8 甲醇合成工艺简析 郑鑫 民营科技 2009/07
9 手性吡咯烷甲醇的合成及其对苯乙酮的催化还原反应 林险峰 吉林师范大学学报(自然科学版) 2009/02
10 多氧取代1-环己烯甲醇的合成 李振卿 化学试剂 2009/06
11 一种制取甲醇合成气的耐硫变换工艺 化工进展 2009/06
12 撞击流气液吸收特性及用于甲醇合成应用研究 胡立舜 高校化学工程学报 2009/03
13 我公司甲醇合成气精脱硫工艺的选择 王光军 中氮肥 2009/03
14 甲醇合成铜基催化剂的研究概述 段秀琴 山西化工 2009/02
15 甲苯一甲醇合成对二甲苯 精细化工原料及中间体 2009/05
文献数据库
·cn[2]钱伯章·甲醇市场和当代生产技术进展[J].国际化工信息, 2002(7)[3]李琼玖,唐嗣荣,顾子樵,等·近代甲醇合成工艺与合成塔技术(上下卷) [M]·成都益盛环境科技工程公司[4]周 媛,任 军,李 忠·焦炉煤气合成燃料甲醇发展前景分析[J]·山西化工, 2007, 27(2)[5]曾蒲君,王承宪·煤基合成燃料工艺学[M]·徐州:。
3.甲醇的制取工艺方法及流程图毕业论文
甲醇的生产,主要是合成法,尚有少量从木材干馏作为副产回收。合成的化学反应式为:
H2 + CO → CH3OH
合成甲醇可以固体(如煤、焦炭)液体(如原油、重油、轻油)或气体(如天然气及其他可燃性气体)为原料,经造气净化(脱硫)变换,除去二氧化碳,配制成一定的合成气(一氧化碳和氢)。在不同的催化剂存在下,选用不同的工艺条件。单产甲醇(分高压法低压和中压法),或与合成氨联产甲醇(联醇法)。将合成后的粗甲醇,经预精馏脱除甲醚,精馏而得成品甲醇。高压法为BASF最先实现工业合成的方法,但因其能耗大,加工复杂,材质要求苛刻,产品中副产物多,今后将由ICI低压和中压法及Lurgi低压和中压法取代。
4.室内装修检测或治理的论文(主要方向:室内甲醛的测定)
甲醛是室内空气主要污染物之一。
是一种无色的刺激性气体,沸点为19.5 ℃,易于挥发,常温下易溶于水。主要来源于各种人造板材,贴墙布、涂料等各种装饰材料以及吸烟等产生的烟雾等。
甲醛对人体健康的危害极大,室内空气甲醛含量大于0.1 mg/m3就会对呼吸系统产生危害,高浓度甲醛对神经系统、免疫系统、肝脏都有危害,在我国有毒化学品名单上甲醛居第二位,且被世界卫生组织(WHO)确定为可疑致畸、致癌物质[1]。《居室空气中甲醛卫生标准》(GB/T16127—1995)规定居室内甲醛量要小于0.08 mg/m3,但一般住宅装修后甲醛浓度平均为 0.2 mg/m3,最高可达0.81 mg/m3,严重超出标准[2]。
目前采用多种技术方法降低建材中的游离甲醛,虽取得一定成效,但由于技术与经济的限制,室内甲醛污染仍然十分严重。因此,对室内甲醛污染的控制与治理非常重要。
1. 合理控制室内环境 由于甲醛的释放是一个长期的过程,日本横滨国立大学研究表明,室内甲醛的释放期一般为3~15年,且其与室内的温度、相对湿度、室内换气数、室内建材等有关,合理控制室内环境可降低甲醛浓度。 1.1 室内通风 室内通风是清除甲醛行之有效的办法,可选用空气换气装置或自然通风,这样有利于室内材料中甲醛的散发和排放。
Zhang等[3]研究发现,MV(Mixing Ventilation)比DV(Displacement Ventilation)可以更好的保持室内空气质量。室内通风要注意根据季节、天气的差异和室内人数的多少来确定换气频度,通常在春、夏、秋季都应留适当的通风口,冬季每天至少开窗换气30 min以上,但其只用于污染较轻的场合。
1.2 控制室内温度、湿度 经研究发现,甲醛的释放随着湿度的增大而增加,随温度升高而增大[4]。温度由30℃降到25 ℃可降低甲醛50%,相对湿度由70%降到30%时甲醛量降低40%,温度和湿度效应降低室内甲醛量主要是靠降低污染源的扩散[5]。
要使室内材料中的甲醛尽快释放,就应增加其温湿度,因此一般在刚刚装修的房中采取烘烤的方法或在室内摆放一盆清水可使甲醛加快释放。要控制室内甲醛浓度就要降低其温湿度。
1.3 植物净化 美国国家空间技术实验室(National Spacetechnology Laboratory)的有关实验[6]证明,银苞芋、吊兰、芦荟、仙人球、虎尾花、扶郎花等室内观赏叶植物对甲醛有较好的吸收效果。因此,在室内放置上述植物既美化环境又起到净化空气的作用。
仅仅调节室内环境虽能降低室内甲醛浓度,但还不能达到理想结果,尤其在甲醛释放初期,需要采用空气净化技术。 2. 室内甲醛污染治理技术 目前,国内外采取多种方法治理室内甲醛污染,且现在已有一些产品问世。
治理室内甲醛污染的空气净化技术归纳起来主要有:物理吸附技术、催化技术、化学中和技术、空气负离子技术、臭氧氧化技术、常温催化氧化技术、生物技术、材料封闭技术等。 2.1 物理吸附技术 物理吸附主要利用某些有吸附能力的物质吸附有害物质而达到去除有害污染的目的。
主要是各种空气净化器。常用的吸附剂为颗粒活性炭,活性炭纤维、沸石、分子筛、多孔粘土矿石、硅胶等。
Sonia Aguado等[7]研究发现,沸石膜对室内甲醛、苯等污染物有较好去除效果。活性炭纤维是吸附剂中最引人注目的碳质吸附剂。
蔡健等[8]研究发现,适当条件下用H2O2对ACF改性可提高对甲醛的吸附性能。荣海琴[9]等对经改性处理的聚丙烯腈(PAN)基活性炭纤维(ACF)对甲醛吸附性能进行初步研究发现,PAN-ACFs浸渍处理及后续热处理后的样品对甲醛的吸附量明显高于未处理样品对甲醛的吸附量。
对物理吸附技术改进主要是寻找比表面积大且具有更快的吸脱附速率的吸附剂,还有与其他技术相结合使用等。Sawada等[10]在装有活性炭的花盆中栽培具有甲醛净化性能的植物,其对甲醛去除效果比单纯的活性炭吸附要好。
物理吸附还可用于建材,Kazunori等[11]研发的一种可生物降解的木炭板,在2 h内可把20*10-6的甲醛全部吸收,且木炭板废弃后可被生物降解。物理吸附富集能力强,且不会产生二次污染物,简单易推广,对低浓度有害气体较有效。
但物理吸附的吸附速率慢,对新装修几个月的室内的甲醛的去除不明显,且会对环境产生二次污染,还有吸附剂需要定时更换。 2.2 催化技术 催化技术以催化为主,结合超微过滤,从而保证在常温常压下使多种有害有味气体分解成无害无味物质,由单纯的物理吸附转变为化学吸附,不产生二次污染。
目前市场上的有害气体吸附器和家具吸附宝都属于这类产品。 纳米光催化技术是近几年发展起来的一项空气净化技术,它主要是利用二氧化钛的光催化性能氧化甲醛,生成二氧化碳和水。
该技术在紫外光照射下用于治理空气污染越来越受到重视,成为空气污染治理技术的研究热点。为提高其对甲醛的降解速率,展开了一系列对其反应影响因素的研究。
对二氧化钛光催化降解甲醛反应动力学的研究说明,甲醛光催化降解反应遵循一级反应动力学规律,反应速率由反应物浓度控制,光催化反应由表面化学反应控制[12]。甲醛浓度在10 mg/m3以下时,可被TiO2在紫外光条件下光催化完全降解为CO2和H2O,在较高浓度时被氧化成甲酸[13]。
5.求一篇关于甲醇生产的中节能减排的论文
节能减排从我做起!!
从小的时候我就知道,地球的资源是有限的,作为中学生的我们,就应该更加的珍惜这些无价之宝, 节能减排与我们每一个人的生活息息相关,为什么许多人去了欧洲都说它像天堂一般?为什么欧洲的生态环境那么好?因为欧洲的人重视生态环境呀!我们也应该树立这样的环保意识,尽快形成一种好习惯,
伴随着经济社会的迅猛发展过程中,由于人类过分追求发展所带来的满足和发展的速度而忽视或淡薄了其所带来的负面效应,即使在极大满足自身物欲的同时,也给自身未来的发展埋下了诸多隐患,这些问题随着时间的推移暴露越来越明显,直至威胁到人类自身的生存,如温室效应的出现、水污染等问题。在某种程度上,这些问题都归于人们对发展的片面理解,认为只要经济发展了,一切问题都可以迎忍而解,忽视了环境保护。
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合成甲醇催化剂的研究进展 王 莉 (西南化工研究设计院 四川成都 610225) 摘要:介绍了国内外合成甲醇催化剂的研究情况;从性能参数、测定数据、制备方法等方面阐述了锌铬催化剂、铜基催化剂、合金催化剂等国外新型金属催化剂的研究进展。
关键词:甲醇;合成甲醇催化剂;研究进展 中图分类号:TQ223.121;TQ426 文献标识码:A 文章编号:1004-8901(2007)03-0055-04 甲醇是除合成氨之外,惟一可由煤经气化而大规模合成的重要化工原料。甲醇可广泛用于医药、农药、染料、合成纤维、合成树脂和合成塑料等工业,并且还是很有发展前景的液体燃料。
当今,石油资源日益短缺,石油价格急剧攀升,因此,充分利用我国丰富的煤炭资源发展合成甲醇具有十分重要的意义。合成甲醇催化剂是合成甲醇的关键技术之一,笔者仅从合成甲醇催化剂的性能参数、测定数据、制备方法等方面介绍国内外甲醇催化剂的研究情况和进展。
1 锌铬催化剂 锌铬催化剂是1种高压固体催化剂,由德国BASF公司于1923年首先研制成功。锌铬催化剂活性较低,为获得较高的催化活性和转化率,操作温度在320~420℃之间,操作压力在25~35MPa,因此被称为高压催化剂。
由于锌铬催化剂的耐热性、抗毒性以及机械强度高、使用寿命长、使用范围广、操作控制容易,在1966年以前世界上几乎所有的甲醇合成厂家均采用该催化剂,但该催化剂中Cr2O3的含量高达10%,成为重要的污染源,因而被逐渐淘汰[1]。 2 铜基催化剂 2.1 CuOZnOAl2O3催化剂 英国ICI公司开发的CuOZnOAl2O3催化剂是比较有代表性的铜基催化剂。
ICI公司公布了1种铜基催化剂前体及其催化剂的专利以及这种催化剂前体的制备方法[2]。利用这种方法制得的催化剂原子比为w(Cu)∶w(Zn)∶w(Al)=60∶23.3∶16.7,催化剂在合成甲醇之前在常压下用合成气进行还原,还原气空速为25000h-1,同时缓慢升温至250℃。
催化剂的初活性为3.64(以每克催化剂下合成气出口中甲醇气的体积分数计),而在同等操作条件下,由Cu,Zn,Al3种金属化合物共沉淀制备得到的不含不溶于酸的尖晶石的Cu6Zn3Al1催化剂的活性为2.55。利用这种方法制得的催化剂目前还在广泛使用。
在此之后,国内外对铜基合成甲醇催化剂的研究十分活跃,国外的ICI-3、ICI-5,国内的C306、XNC-98、NC307等CuOZnOAl2O3合成催化剂相继开发出来。这些催化剂的活性都较锌铬催化剂有所提高,合成甲醇的温度在220~300℃,压力在4.6~10MPa。
目前该类催化剂已广泛使用于工业装置中。各种催化剂性能比较见表1。
CuOZnOAl2O3催化剂对于甲醇的合成,无论是从物理性质,还是从其表面对CO的有效化学吸附能力来分析,均表现良好。这一体系的催化剂比只是简单的将3种物质进行混合时具有更高的催化活性。
在研究中,低压合成甲醇的Cu/ZnO基催化剂的活性问题是人们争论的焦点,至今学术界仍然没有统一的说法。 2.2 CuOZnOCr2O3 催化剂铜锌铬催化剂是在铜锌催化剂的基础上发展起来的,ICI和BASF对铜锌铬催化剂均有研究[3],其中BASF开发w(CuO)∶w(ZnO)∶w(Cr2O3)=31∶38∶5,ICI开发的w(CuO)∶w(ZnO)∶w(Cr2O3)为40∶40∶20、24∶38∶38,催化剂的性能比较见表2。
铜锌铬催化剂在低压合成甲醇工艺中具有很好的活性。一般认为Cr2O3的存在可以阻止一小部分CuO还原,从而保护铜催化剂的活性中心。
由于Cr2O3对人体有毒害,易对环境造成污染,因此铜锌铬催化剂将被逐步淘汰。 2.3 CuOZnO(Al2O3)K2O催化剂 低压合成甲醇的CuO/ZnO/Al2O3催化剂经碱金属(如钾)改性后获得的低碳醇催化剂很有工业化前途。
在此催化体系上,CO/H2合成产物以甲醇为主,研究中发现钾在催化剂中存在的最佳含量大约在1%。陈宝树等用XPS对混合醇合成用CuOZnOAl2O3K2O催化剂的表面状态及钾的作用进行了考察[4,5],目前尚无该催化剂详细的性能参数。
CuOZnOAl2O3K2O和CuOZnOK2O2类催化剂样品采用Cu,Zn及Al的硝酸盐与Na2CO3水溶液共沉淀母体,两母体组成为w(Cu)∶w(Zn)∶w(Al)=45∶45∶10和w(Cu)∶w(Zn)=50∶50,母体经去离子水洗涤,过滤至NaNO3消失,之后在333K干燥12h,再在625K空气中焙烧3h后,经压片、粉碎,筛分成20~40目颗粒,然后用不同浓度的K2CO3水溶液等体积浸渍,经干燥煅烧后获得一系列不同钾含量的催化剂样品。铜基催化剂浸钾后,催化剂比表面积下降,还原温度降低。
通过改变浸钾量可以在一定程度上调节活性单元的数量和比例,从而提高催化剂的活性。 2.4 CuOZnOAl2O3V2O3催化剂 西南化工研究设计院开发的C302是比较有代表性的CuOZnOAl2O3V2O3催化剂。
该催化剂在220~270℃,4~12MPa,8000~15000h-1空速下表现出很好的活性,与德国GL-104,S79-4和丹麦的MK-10型催化剂相比,甲醇产率都要高,且粗甲醇的有机杂质仅为0.129%,远低于GL-104,S79-4和丹麦的MK-101。该催化剂的耐热性好,使用寿命在2年以上,广泛用于低压合成甲醇装置。
Lurgi公司研制的GL-104催化剂(CuOZnOAl2O3V2O3),其中w(CuO)∶w(ZnO)∶w(Al2O3)∶w(V2O3)=59∶32∶4∶5。该催。
7.关于“安全使用甲醛”的论文
甲醛吸入对小鼠免疫系统毒性作用 【摘要】; 目的 通过吸入甲醛(formaldehyde,FA)染毒小鼠观察其免疫损伤作用。
方法 选用健康清洁级昆明种小鼠30只,随机分成5组(即阴性对照组1,3,5?mg/m3染毒组和阳性对照组),每组6只,用静式吸入染毒方式染毒14?d处死后,计算脾脏系数、胸腺系数;测定脾脏和胸腺CD3含量、CD4含量、CD8含量;测定巨噬细胞吞噬功能、迟发超敏反应、抗体生成细胞数及脾脏淋巴细胞功能转化。结果 甲醛吸入染毒可以引起小鼠脾脏系数、胸腺系数减小(P<0?05或P<0?01);脾脏和胸腺CD3、CD4、CD8含量降低,CD4/CD8明显增大(P<0.05或P<0.01);脾淋巴细胞转化功能、迟发变态反应强度、抗体生成细胞数、巨噬细胞吞噬功能均随染毒剂量的升高而下降(P<0.05或P<0.01)。
结论 吸入甲醛可导致小鼠免疫系统的全面损伤 【关键词】; 甲醛;免疫损伤;免疫功能 近年来,随着社会发展和人民生活水平的不断提高,室内空气污染已成为一个公众所关注、迫切需要解决的卫生问题〔1〕。甲醛(Formaldehyde,FA)是造成室内空气污染的主要物质〔2〕,其对人体的健康危害不容忽视。
目前,对甲醛造成的免疫损伤国内外研究较少。因此,本文从免疫病理、细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫等4个方面对甲醛的免疫毒性作用进行了研究,为建立甲醛免疫毒性的卫生标准提供理论依据。
1 材料与方法 1?1 主要试剂;;;;;;;;;;;;;; 甲醛,分析纯(上海溶剂厂);注射用环磷酰胺(CP)(上海华联制药有限公司);淋巴细胞分离液,Q/GHSB 85-2001(上海恒信化学试剂有限公司);3-氨丙基三乙氧硅烷(APES),32K1265(武汉博士德生物工程有限公司);兔抗鼠CD3、CD4、CD8单克隆抗体,即用型RSC7219K(天津灏洋生物工程有限责任公司);浓缩型二氨基联苯胺显色(DAB)试剂盒(天津灏洋生物工程有限责任公司);刀豆蛋白A(ConA)、四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)试剂盒(北京夏斯生物技术有限公司)。 1?2 仪器及设备;;;;;;;;;;;;;; 50?L静式染毒柜;GS-3交直流两用大气采样仪;VIS-7220分光光度计:PRECISA 300MC电子天平;SHZ-22水浴恒温振荡器;光学显微镜,BH-2(日本OLYMPUS公司);QL-901旋涡混合器等。
1?3 实验方法;;;;;;;;;;;;;; 采用健康昆明种纯系小鼠30只,鼠龄7周,体重18~22?g(山西医科大学动物中心)。将动物随机分为5组(即阴性对照组,1,3,5?mg/m3染毒组和阳性对照组),每组6只,雌雄各半。
采用甲醛静式吸入染毒,每天染毒2?h,连续染毒14?d。阴性对照组吸入过滤的新鲜空气,处理时间与染毒组相同。
阳性对照组从第8?d开始,每日按40?mg/(kg·bw)(用生理盐水配制)腹腔注射环磷酰胺(CP),连续7?d。染毒结束次日称重小鼠后,颈椎脱臼处死,无菌取脾脏、胸腺,除去血液,滤纸吸干,称重。
1?4 免疫指标测定;;;;;;;;;;;;;; (1)计算脾脏(胸腺)系数:脾脏(胸腺)系数=器官重量(mg)/体重(g);(2)脾脏和胸腺CD3含量、CD4含量、CD8含量测定:将取出的小鼠脾脏、胸腺按文献〔3〕方法制备成浓度为1*106的细胞悬液,再取其50?μl滴于经APES处理过的载玻片上,制成淋巴细胞涂片,之后分别按试剂盒说明书对脾脏、胸腺CD3、CD4、CD8含量进行测定,计算阳性细胞率;(3)脾脏淋巴细胞功能转化测定:采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法〔4〕; (4)迟发型超敏反应测定:采用足垫增厚法〔5〕;(5)抗体生成细胞数测定:采用溶血空斑试验(PFC试验)〔6〕;(6)巨噬细胞吞噬功功能测定:采用鸡红细胞吞噬实验〔7〕。 1?5 统计分析;;;;;;;;;;;;;; 采用SPSS?10?0统计软件进行方差齐性检验、方差分析、相关分析。
2 结果 2?1 小鼠脾脏、胸腺系数测定(表1) 表1 甲醛对小鼠脾脏、胸腺系数的影响(略)注:与阴性对照组比较,* P<0?05,** P<0?01;;;;;;;;;;;; 毕业论文 从表1可知,各甲醛染毒剂量组小鼠脾脏、胸腺系数随染毒剂量升高呈明显下降趋势,除1?mg/m3染毒组脾脏系数与对照组比较差异无统计学意义外,其他各染毒剂量组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0?05或P<0?01)。 2?2 甲醛对小鼠脾脏、胸腺CD3、CD4、CD8含量的影响(表2、表3) 表2 甲醛对小鼠脾脏CD3、CD4、CD8的影响(略)注:与阴性对照组比较,* P<0?05,** P<0?01; 表3 甲醛对小鼠胸腺CD3、CD4、CD8的影响(略)注:与阴性对照组比较,* P<0?05,** P<0?01;;;;;;;;;;;; 从表2可知,各甲醛染毒剂量组小鼠脾脏CD3、CD4、CD8阳性细胞数随甲醛染毒剂量的升高呈明显下降趋势,除1mg/m3染毒组CD3含量、CD4含量及3mg/m3染毒组CD4含量外,其他各测量值与对照组比较差异有统计学意义(P<0?01),并且两者间呈剂量反应关系(r=0?771,P<0?01;r=0?660,P<0?01;r=0?914,P<0?01);且CD4/CD8明显增大,与对照组比较差异有统计学意义(P<0?05)。
从表3可知,各染毒剂量组小鼠胸腺CD3、CD4、CD8。
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