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蝴蝶兰组培快繁技术和水质、温度对其生长发育影响的研究 中文摘要】 本课题研究了3个新引进蝴蝶兰品种的组织快繁技术、试管苗移栽技术和环境因素对蝴蝶兰生长发育的影响。
结果如下： 1.培养基为1/4MS+6-BA2mg/L+椰子汁10%+活性炭0.2%、外植体取未开花花梗上部腋芽接种萌芽速度快，生长也快，成活率高。在人工气候箱中昼夜温度25℃/20℃，由于温度恒定芽萌动快，生长也相对较快；但在培养室，温度20℃~25℃中培养的组培苗相对健壮。
2.在接种过程中外植体剪切时于无菌水中进行，并在培养基中添加氧化剂DTT10mg/L，可有效降低花梗腋芽外植体的褐化程度。 3.果荚无菌播种培养，以授粉后生长110d的绿果荚为最佳取材时期；诱导原球茎最佳培养基为花宝1号3g/L+蛋白胨5g/L+香蕉汁10%+活性炭0.2%。
G3+6-BA3.0mg/L+香蕉汁10%+NAA0.2mg/L+活性碳0.2%为原球茎增殖快繁的最佳培养基；G3+6-BA2.0mg/t+香蕉汁10%+NAA0.4mg/L+活性碳0.2%为组培苗生长和生根的最佳培养基。 4.试管苗室外炼苗时，置于室外7d不。
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2.蝴蝶兰组织培养研究历史与现状及栽培管理技术
蝴蝶兰是世界上栽培最广泛、最普及的热带兰品种之一，素有“洋兰皇后”之美称。
原生种有70多种，杂交种更是数不胜数，其花大，开花期长达2~3个月，花朵色彩和花纹的变化层出不穷，有白花系、红花系、粉红系、黄花系、网纹系、虎斑系、点纹系等品种系列。 一、蝴蝶兰的无性繁殖 蝴蝶兰单株性比较强，在栽培过程中很少会产生分株。
目前国际上常用的繁殖方法是组织培养无性繁殖法，即所谓克隆繁殖。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体，经消毒处理后接种到Kyoto或MS+BA3mg/L的培养基上，可诱导出营养芽或原球茎。
将原球茎置于MS+BA1mg/L的培养基中，可进行大量增殖。当原球茎繁殖至一定数量后，置于Kyoto培养基中进行分化培养，这样就可培养出大量的植株。
通过组织培养繁殖的蝴蝶兰苗生长、开花比较整齐一致，可完全保存母株的花色性状。 蝴蝶兰需经人工授粉才能获得种子，但其种子发育不全，没有胚乳，只有一层极薄的种皮，需经组织培养无菌播种才能获得植株。
在蝴蝶兰开花时进行自交或杂交授粉，授粉成功的花朵3~4个月后果荚成熟，便可进行试管无菌播种。由于果荚内种子数量较多，1个果荚可繁殖出成千上万的植株。
因此一般商业上的栽培用种主要采用无菌播种法。其操作步骤如下： 将发育成熟的蝴蝶兰果荚用75%酒精擦洗干净，用0.1%的Hgcl2消毒8~10min，无菌水冲洗5次，吸干。
用刀片将果荚内细如粉尘的种子取出，置于Kyoto或MS+BA3mg/L的培养基中，播种15d可见淡绿色的已膨大了的胚，50~60d形成1.5~2mm的原球茎。然后，转至Kyoto或MS+BA1mg/L的培养基中，50~60d后长成2~3片叶的小苗。
再转至Kyoto或MS+NAA0.1mg/L生根培养基中，约60d后长成叶片间距6~8cm的完整小苗。因此，蝴蝶兰从播种至出瓶约需5~6个月。
二、试管苗的炼苗和出瓶种植 1、炼苗 蝴蝶兰试管苗健壮与否直接影响到出瓶移栽的成活率、生长势和抗病力。健壮的试管苗在瓶内叶片光亮且厚、不徒长、没有黄化叶、根系生长旺盛。
要提高蝴蝶兰试管苗成活率，首先试管苗必须强壮。试管苗在出瓶前必须先进行炼苗，瓶苗有三片叶时，置于散射阳光处，均匀照射20d左右，使试管苗长得更健壮，出瓶后能更快地适应外界环境条件。
2、出瓶 小苗出瓶时要特别小心，先往培养瓶里注少量水，再轻轻抖动瓶子，固体培养基抖松后，用长镊子把兰苗取出来，尽量减少伤害兰根与兰叶。 3、种植 出瓶后的小苗经清洗、消毒、凉干后用直径5cm的白色透明、透气良好的小塑料盆种植，一个小塑料盆种1株。
基质最好用水苔，下部垫少量小粒碎保利龙块，以便通水透气。种植前，基质应先消毒，水苔不能太湿或太干，简单的方法可用手抓不出水为宜，种植时水苔不宜太紧，也不宜太松。
太紧不利于兰根的通透，太松兰株固定不稳和水苔吸水太多，易引起烂根；亦不能种得太深，以露出兰株茎基为宜。 瓶苗种完后当天必须立即喷施多菌灵1500倍，以预防病害传染，并在所有苗移植完后10d内，喷灭扫利2000倍，以杀死藏于水草中其幼虫破碎水草的蚊子的虫卵。
先置于光线较弱（1000LX以下）的温室（20~25℃），3~4周后将光线提高到正常种植的栽培光度（15000LX）。空气相对湿度不宜低于80%。
在此过程中应随时清除病叶，并根据植株生长情况，及时调整肥水管理和病虫害防治。 4、换盆 根据兰苗的生长情况，及时换盆，兰根布满花盆时可换盆，以利于植株的生长。
一般出瓶4~6个月后用直径为8cm的白色透明塑料盆进行第一次换盆，10~12个月后再换盆1次，用直径为12cm的白色透明塑料盆。换盆时要剪除烂根、病残叶，如基质仍较好，可保留原来的基质，只在外围加一些基质，勿伤害兰根。
三、栽培管理 1、温度 温度合适与否是蝴蝶兰生长良好的关键。生长适温在18~28℃之间，绝对低温应不低于10℃，否则易受冻害而落叶，花苞变黄脱落，甚至整株腐烂而死亡。
大规模栽培蝴蝶兰必须有温室，才能安然过冬。夏季温度超过30℃，蝴蝶兰会处于一种半休眠状态，此时若浇水过多会造成植株的根、茎、叶出现腐烂现象。
因此，在栽培蝴蝶兰的过程中，冬春季防寒，要有保温设施，如加盖薄膜，在兰棚内用加热器加温等，预防冻害；酷热的夏季要采取降温措施，如用水帘风机降温，在花棚顶喷凉水，在花架下淋冰水等，并用风扇吹，达到降温的效果。生长期的蝴蝶兰，日间温度应在25~28℃之间，而晚间最好在18~25℃之间。
进入冬季休眠期，温度不低于10℃以下，不但不会对蝴蝶兰产生冻害，反而有助于其花芽分化，促进春季来临时绽放花朵。 2、光照 根据叶色可大致区分植株开什么颜色的花。
叶片深绿色的植株，大多数开白色和浅色花系的花；带红褐色的叶片，则大多数开紫红色系的花。叶片较软长、叶片较深绿、叶肉较薄的蝴蝶兰植株，多数要求较阴的生长环境；而叶片较短且圆厚，叶片坚挺多肉的蝴蝶兰，要求光线相对较强。
掌握上述特点，对种好蝴蝶兰有一定的帮助。 在原产地，蝴蝶兰是典型的耐阴植物。
但是，不能过于阴蔽，否则，植株生长柔弱，叶色暗绿徒长，叶片下垂，难开花，且易孳生病虫害。
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蝴蝶兰及其栽培技术 小类：蝴蝶兰 一、主要品种类型 蝴蝶兰属兰科多年生草轴型的附生兰，约有20个原生种。
由于种间和属间杂交的结果，现在栽培的蝴煤兰种群十分复杂。据资料介绍，蝴蝶兰与其近缘属杂交的新品种有十几个，并形成新的属类。
常见栽培的蝴蝶兰品种分为粉红花系、白色花系、条花系、黄色花系、点花系5个系列。 二、成花机理 蝴蝶兰叶片基部有两个以上的腋芽，上下排列。
其中一个为主芽，其它是副芽。这些芽分化至一定阶段则进入休眠状态。
当外界环境适宜时，从最上面展开的一枚叶片向下，第三和第四枚叶片叶腋处的主芽可分化成花芽，其它副芽则仍处于休眠状态。 当主芽受到破坏时，副芽可能萌发成营养芽。
蝴蝶兰形成花芽主要受温度影响，缩短光照和及早停止施肥有助于花芽的出现。如果温度保持在18℃以上，一年可长出4枚叶片，同时也形成花芽。
如不能保持适当温度，花芽不易形成。原生蝴蝶兰在自然条件下，经过夏天高温进入秋季后晚间温度较低，可促进花芽的分化，到翌年春可以开花。
在栽培条件下保持温度20℃以上，2个月后将夜间温度降至18℃以下，一个半月后可形成花芽并开始抽花箭。此时北方地区夜间需加温并增加光照，则7至10周就可以开花。
花茎的出现率与每日低温处理的时间长短有关。在24小时中，低温处理18小时者花茎出现率几乎为100%，低温处理时间越短，花茎出现率越低，5小时低温处理，花茎出现率只有10%。
另外，低温处理时间越长，花茎出现的越快。当花茎长到10厘米左右时结束低温处理最合适，若一直低温，反而会延迟花期。
三、繁殖方式 1。无菌播种法 通常是经过人工授粉，大量繁殖原种，授粉后2~3天花朵枯萎，说明授粉成功，同时加强肥水管理。
在25℃左右、光照充足的环境中5~6个月后，果荚变黄绿即可采收。种子采收后立即用酒精消毒，分播于MS培养基上。
接种后的培养瓶可以放在培养室中或有散射光的地方，温度20~25℃。当胚明显长大后，需给予2000勒克斯光照，相当于40瓦日光灯下15~20厘米，每天照射10~12小时。
播种后2~3个月，第一枚叶片从原球茎的顶部中间生出。当出现2~3片叶时，原球茎伸长，并且第一条根生出。
播种后9~10个月，小苗可出瓶移植到盆中。由于播种较密，通常在长出第一枚叶片时进行分栽，分瓶后使每瓶幼苗保持20株左右为好。
优良杂交品种不能用无菌播种法繁殖，否则后代分离十分严重，不能保持其优良性状。 2。
组织培养法 如大批量繁殖，尤其是优良杂交品种，均采用组织培养法。正在生长中的蝴蝶兰芽是最理想的培养采集物。
在蝴蝶兰组织培养生产中，培养基是极重要的生产材料，要具备4种培养基：一是适于形成原球茎的培养基，二是适于原球茎增殖的培养基，三是适于从扩原球茎分化芽和根的培养基，四是适于分化后的幼苗迅速生长的培养基。 对蝴蝶兰来说，MS培 养基的配方是形成原球茎理想的材料。
蝴蝶兰用狩野（1963年）培养基十蛋白胨3克十NAA1*10-6十KT 0。1*10-6时对于繁殖原球茎效果较好；一般来说，原球茎分化苗较容易。
通常用基本培养基固体培养时就能分化幼苗和根。 先出芽后生根；形成新的个体；蝴蝶兰在选择促进幼苗生长的培养基上用配方：KYponex3克、10%~20%苹果汁1000毫升、蔗糖浓度3。
5、琼脂15克，pH值5。0。
蝴蝶兰组织培养过程中的光照强度要求2000勒克斯，光照时间为每天12小时，黑白交替。 温度要求22~25℃，最好保持恒定温度，同时注意室内清洁，尽量避免外界空气交流。
试管苗一般长至5~8厘米高，有3片以上的叶和2~3条根时，即可移出培养瓶移栽到盆中进行炼苗。注意炼苗时尽量不要碰伤根叶。
3。分株法 少量繁殖可采用分株法。
栽培成熟的植株偶尔在其中基部或花茎上生出分枝或珠芽。待其稍长大，并已具备2~3条小根时，可将其剪下单独栽种即成新株。
四、栽培方式。 目前大规模生产主要用盆栽。
一般用特制的素烧陶盆或塑料盆，以多孔浅盆为好。盆高不大于直径。
盆栽材料主要有苔藓、蕨根或树蕨块（蛇木块），但成本高。现在常采用树皮块、椰子壳块、蛭石等。
也有试验用纺织下脚料生产的人造盆栽基质栽植蝴蝶兰，取得了较好的效果。一般来说，只要是排水和通气性良好的盒栽基质，均可使用。
用苔藓和蕨根盒栽时，盆下部应充填碎砖块、盆片等粗拉状透水物。 上面用1/3苔藓和2/3的蕨根（或蛇木屑）将蝴蝶兰苗栽植盆中，并稍压紧，能将兰苗固定在盆中即可。
如完全用苔藓盆栽，应将浸透水的苔藓挤干，松散地包在兰苗根下部，轻压，但不可将苔藓压得过紧，因为苔藓吸水量大， 如压得太紧，易造成根部腐烂。苔藓的用量以花盆体积的1。
3倍为准。 蛇木板即树蕨板，长约30厘米，宽20厘米，把用苔藓包好的蝴蝶兰植株用铜丝或尼龙丝固定在蛇木板上，管理得当，1个月左右新根开始生长。
每7~10天施1次液体肥料。这种栽植方法简便易行。
由于北方地区空气湿度低，干燥，应经常喷水或浸泡，也可在温室中加大空气湿度。 五、更换花盆和基质 换盆的最佳时期是春末夏初，花期刚过，新根开始生长时。
换盆时的温度太低植株灰复慢，管理稍有不甚。
4.蝴蝶兰怎样做组织培养
1 .外植体 蝴蝶兰的快速繁殖可选用的外植体有茎尖、茎段、叶片、花梗腋芽、花梗节间、根尖等， 其方法各异， 难度各有高低。
2 .采样、消毒与初代培养 选用的外植体不同， 其采样、消毒与初代培养的方法也不相同。下面分别就各种方法做一介绍：（1 ）花梗腋芽培养 将蝴蝶兰花梗剪下， 用75%酒精棉球擦拭， 切成约5 厘米的每节带芽小段， 仔细除去苞片， 防止伤及嫩芽，然后用2%次氯酸钠溶液消毒20 分钟， 其间不停地摇动。
消毒后用无菌水冲洗3~5 次， 放到培养皿中。用4 号解剖刀将两端各切去0 .5 厘米， 芽体朝上插接在1/ 2MS+ 3 毫克/ 升6 苄基腺嘌呤培养基上。
培养基中还需加入蔗糖20 克/ 升， 水解乳蛋白1 克/ 升， 琼脂8 克/ 升， 活性炭1 克/ 升， 调pH 值为5 .6。(2 )茎尖培养 茎尖是组培成功率较高的部位， 但蝴蝶兰的茎尖深藏于叶片夹缝中， 分离和消毒都比较困难。
茎尖的取材有两种方法： 一是将除去叶片的茎用水冲洗， 再用10% 的漂白粉溶液作表面灭菌15 分钟（ 每100 毫升消毒液加1 滴吐温20 ） ， 除去叶原基后， 再用5% 漂白粉液灭菌10 分钟， 然后用无菌水冲洗。切取茎尖和各叶基部的腋芽， 大小约2~3 毫米， 接种到培养基上，用添加15%椰乳的V&W 培养基进行液体培养，或加9 克/ 升琼脂进行固体培养。
培养温度为25 ℃ ， 光强2 000勒克司， 每天光照时间为16~24 小时。液体培养以160 转/ 分钟速度做震荡培养， 7~10 天再转至新培养基。
从开始培养算起， 1个月后转到固体培养基。在这种条件下培养1 个月即可形成原球茎状球体， 以后可继代增殖。
二是先诱导花梗侧芽成为植株， 再利用试管苗的茎尖进行培养。其方法是： 在双目镜下剥取约0 .3 毫米大小的茎尖， 接种到MS（附录表1 1） + 3 毫克/ 升6 苄基腺嘌呤固体培养基上， 在温度（ 25±2 ） ℃ ， 光强1 500 勒， 每天光照10小时条件下培养。
14 天可见茎尖膨大， 呈浅绿色半球状， 3 个月后， 长成桑果状原球茎状体， 组织块6 毫米。此方法最大的优点是免去了外植体消毒的程序， 成功的可能性较大。
（3 ）花梗节间的培养 正在伸长的蝴蝶兰幼嫩花茎具有分化原球茎的能力， 因此可采用快速伸长的花梗节间作培养材料。从花梗可见至其后的45 天之间， 全部幼嫩花序以及花梗等具有细胞分裂能力的节间组织， 最有利于诱发原球茎形成， 成功率可达62 .9%~77 .1%。
从第一花蕾可见起， 随花梗的发育分化， 原球茎的比率下降， 能作为外植体的节间也愈短。具体操作方法为： 切取花梗节间， 进行表面消毒， 然后斜切成1~1 .5 毫米厚的薄片， 平放在固体斜面培养基上。
培养基配方为： 1 .2 倍的V&W无机盐， 加100 毫克/ 升肌醇， 维生素B1 、B6 和烟酸各0 .5毫克/ 升， 1 毫克/ 升6 苄基腺嘌呤， 2% 蔗糖， 0 .8%琼脂。置温度（26±2 ） ℃ ， 光强500 勒， 每天光照16 小时的环境下培养。
（4 ）叶培养 从3~4 月龄蝴蝶兰植株上取幼叶， 用自来水冲洗干净。在超净工作台上， 叶片用75% 酒精消毒30 秒， 然后用无菌水清洗2~3 遍， 再用0 .1%升汞溶液浸泡11 分钟， 最后用无菌水冲洗4~5 遍。
用无菌手术刀将叶片切成5 平方毫米左右大小的小块， 平放或按极性接种在MS+ 3 .0 毫克/ 升6苄基腺嘌呤+ 0 .2 毫克/ 升萘乙酸诱导培养基上（ 培养基中加入蔗糖20 克/ 升， 琼脂12 克/ 升， 椰汁200 毫升/ 升） ， 近轴面向上。培养条件为： 温度25~28 ℃ ， 光强1 600~2 000 勒， 每天光照10~12小时。
幼叶切块在诱导培养基上培养1~2 个月后， 从每个叶片组织块上可产生1~7 个不等的原球茎。（5 ）根组织培养 取正在培养的花梗苗， 切取根尖长约1~1 .5厘米， 并用解剖刀切去尖端约1 毫米， 露出根的分生组织， 接种于根尖诱导培养基MS+ 8~12 毫克/ 升6 苄基腺嘌呤+ 0 .5~1 .0 毫克/ 升萘乙酸+ 10% 椰乳， 附加3% 蔗糖， 培养基中加入一块泡沫海绵， pH5 .4~ 5 .6； 液体震荡培养（ 30 转/ 分钟） ， 培养温度（ 27±2 ） ℃ ， 光强1 000~2 000 勒， 每天光照10 小时。
20 天左右材料膨大且表面颜色明显变深， 60 天后根分生组织部位开始有分化芽， 分化率约为60%。再过45 天左右， 切下分化芽， 转入原球茎诱导培养基2/ 3MS+ 1~3 毫克/ 升6 苄基腺嘌呤+ 0 .5 ~1 .0 毫克/ 升萘乙酸+ 10% 椰乳， 加蔗糖3% ， 琼脂0 .7%。
经2 个月可形成原球茎。3 .继代培养 蝴蝶兰早期原球茎状球体外观象瘤状愈伤组织， 继续培养可见表面突起一个个圆球， 部分表面细胞分化出根毛状物。
在原球茎球状体形成后， 无菌条件下将原球茎取出切割成几小块， 切块不可太小（ 直径> 2 毫米） ， 转入MS+2 .0 毫克/ 升6 苄基腺嘌呤+ 0 .5 毫克/ 升萘乙酸（ 加蔗糖20克/ 升， 琼脂12 克/ 升， 椰汁200 毫升/ 升）继代培养基中， 进行增殖培养。或在原球体的诱导时， 以1/ 2MS 为基本培养基， 激素以2 毫克/ 升6 苄基腺嘌呤+ 0 .2 毫克/ 升萘乙酸， 配方中均加入糖20 克/ 升， 琼脂8 克/ 升， 调pH 值5 .6 ， 也可获得理想的效果。
培养60 天左右， 再进行分割转移。通过这种方式， 原球茎可成倍增长。
4 .小植株的培养 将不需继代的原球茎， 在无菌条件下， 切开丛生小植株， 将小植株转入育苗培养基上培养。育苗培养基可选用1/ 2MS+ 1 .5 毫克/ 升。
5.蝴蝶兰的组织培养配方
1 外植体的选择和消毒 取蝴蝶兰花梗在自来水下用细软毛刷轻刷表面，并吸干表面水分，剪成2 一3cm 长的茎段。在工作台上按以下程序进行灭菌处理：将材料放入经高温灭菌过的烧杯中；加入70 %的酒精浸泡20 秒；0 . 1 %的HgCl 消毒8 分钟，分2 次进行，每次4 分钟，灭菌后用无菌水冲洗5 次，每次2 分钟；用解剖刀切除坏死部分后，接入培养基。用此方法既能有效地消毒又不会对培养材料产生毒害，培养材料接入培养基后无褐化坏死现象出现。 2 无菌材料的试管培养 培养材料的选择是蝴蝶兰组培决繁的关键。腋芽节位以下第3 、4 节花梗芽是最适宜的外植体，而谷胧甘肽200mg/L既能很好地抑制褐化，又能促进试管苗的生长和分化，是蝴蝶兰组织培养中最合适的褐化抑制剂。B5+GA32.0mg/L+NAAO.lmg/L是较适宜的愈伤组织诱导培养基，B5+6BA1.0mg/L+NAAO.2mg/L是较适宜的分化培养基，1 / 2 MS + IBA1.2mg/L+NAA0.05mg/L及2 %蔗糖是较适宜的生根培养基。 将消毒后的无菌培养材料接种在愈伤组织诱导培养基上，其培养基为B5+GA32.0mg/L+NAAO.lmg/L，培养基pH 调至5.8 ，培养室温度控制在24 士2 ℃ 。接种后遮光放置4 一5 天，而后每天光照12 小时，2 周后，切口处开始膨大，产生淡绿色瘤状愈伤组织，并不断增大。4 周后将愈伤组织切下转接到分化培养基B5+ 6 BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L上，转瓶后愈伤组织的体积和重量成指数级增加，4 周左右愈伤组织表面出现较大绿色颗粒，并形成芽点，继而分化出丛生芽。分化时出现褐化现象，可加入20omg 几谷胧甘肤解除。当丛生苗长到3 一4cm 、具有4 一5 片叶时，将其移到生根培养基1 / 2 Ms + IBA1.2mg/L十NAAO.05mg/L 2 %蔗糖上，10 天后切口基部开始出现白色的根状突起，25 天后，每株生根4 条以上，生根率为95 %以上。 3 试管苗的炼苗移栽 试管苗移栽前需要有炼苗的过程，移栽前5 天左右，在室内将封口膜打开1 / 3 左右，使幼苗与空气有一定接触。2 天后，移栽到驯化温室内，使幼苗完全暴露在空气中，要适当遮阳，避免高温和强光直接照射，3 天后即可移栽。移栽时将幼苗取出，放在1 000 倍的多菌灵水溶液中小心洗去根部的培养基，去掉老叶，放入铺有湿报纸的盒子，要注意保湿。栽培基质为经过高温消毒后的苔鲜，用镊子划痕后，夹住幼苗根部，插入至第1 轮叶，用手小心压紧，用薄膜覆盖，保持温度在21 一25 ℃ ，相对湿度60 %一80 % ，控制好水分和温度，移栽成活率可达90 %以上。当新叶长出、新根伸长时，每周用0.3 %一0.5 %磷酸二氢钾进行叶面施肥1 次，成苗率达80 %以上。
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6.谁有关于蝴蝶兰养殖方面的论文
1、栽培介质：蝴蝶兰常见的栽培介质主要以水草、苔藓为主。
2、温度：家庭养蝴蝶兰首先要保证温度。蝴蝶兰喜欢高温高湿的环境，生长时期最低温度应保持在15℃以上，蝴蝶兰适宜生长温度为16℃至30℃。秋冬和冬春之交以及冬季气温低时应注意增温，一般冬季有供暖设备的房间，这个温度不难达到，但要注意，不要将花直接放在暖气片上或离之过近。夏季温度偏高时需要降温，并注意通风，若温度高于32℃，蝴蝶兰通常会进入半休眠状态，要避免持续高温。春节前后为盛花期，适当降温可延长观赏时间，开花时夜间温度最好控制在13℃至16℃之间，但不能低于13℃。
3、浇水：蝴蝶兰原产于原始森林中，雾气较多，温度较高。蝴蝶兰没有粗大的假球茎储存养分，如果空气中温度不足，则叶面发皱且软弱无力。因此，蝴蝶兰宜在通风、湿度高的环境中栽培养护。蝴蝶兰适宜生长空气湿度为50%至80%。蝴蝶兰新根伸长旺盛期要多浇水，花后休眠期少浇水。春秋两季每天下午五时前后浇水一次，夏季植株生长旺盛，每天上午九时和下午五时各浇一次水，冬季光照弱，温度低，隔周浇水一次已足够，宜在上午十时前进行。如遇寒潮来袭，不宜浇水，保持干燥，待寒潮过后再恢复浇水。浇水的原则是见干见湿，当栽培基质表面变干时再浇一次透水，水温应与室温接近。当室内空气干燥时，可用喷雾器直接向叶面喷雾，见叶面潮湿即可，但注意，花期喷水不可将水雾喷到花朵上。自来水应贮存72小时以上方可浇灌。
4、光照：尽管蝴蝶兰较喜阴，但仍需要使兰株能接受部分光照，尤其花期前后，适当的光可促使蝴蝶兰开花，使开出的花艳丽持久，一般应放在室内有散射光处，勿让阳光直射。
5、通风：蝴蝶兰的正常生长需要流动的新鲜空气，故家养蝴蝶兰通风一定要良好，尤其是在夏季高湿期，一定要以良好的通风来防暑，同时也能避免病虫害的感染。
6、营养：蝴蝶兰要全年施肥，除非低温持续很久，否则不应停肥。冬天为蝴蝶兰的花芽分化期，停肥很容易导致无花或花少。春夏期间为生长期，可每隔7天至10天施用一次稀薄液肥，宜用有机肥，也可施用蝴蝶兰专用营养液，但有花蕾时勿施，否则容易提早落蕾。夏天长叶（即花期过后），可以追施氮肥和钾肥。秋冬花茎生长期则可用磷肥，但要稀薄，约每隔2周至3周施用一次。施肥的时间在下午浇水以后，施肥数次后，要用大量水冲洗兰盆及兰株，以免残留的无机盐类危害根部。
7、花后管理：花期一般在春节前后，观赏期可长达2个月至3个月。当花枯萎后，须尽早将凋谢的花剪去，这样可减少养分的消耗。如果将花茎从基部数4节至5节处剪去，2个月至3个月后可再度开花。但这样植株养分消耗过大，不利于来年的生长。如想来年再度开出好花，最好将花茎从基部剪下，当基质老化时，应适时更换，否则透气性变差，会引起根系腐烂，使植株生长减弱甚至死亡。一般在新叶生长出的5月份换盆为宜。
家庭栽培失败的四个原因：
1、浇水过频：栽培蝴蝶兰的朋友，总是担心蝴蝶兰缺水，不管栽培介质是否干燥，天天浇水，造成严重烂根。
2、温度过低：通常蝴蝶兰开花株上市的时间大多在早春，而买回家后一般也都置于客厅等处欣赏，这些地方的日温虽然足够，但夜温却稍嫌偏低。另一方面，专业栽培的兰花大多是在设备良好的温室里，相比之下，家里的温度和湿度都稍嫌不足，使得植株的长势往往会日益衰弱。因此，有时不论养护得多么好，兰花仍有不开花的时候。
3、施肥过量：有肥就施，而且不注意浓度，觉得施了肥就会长得快。须知蝴蝶兰宜施薄肥，应少量多次。切记“进补”不可过度，不然适得其反。
4、小株种大盆：觉得用大盆，可以给蝴蝶兰宽松的环境，用料充足。其实用大盆后，水草不易干燥，须知蝴蝶兰喜通气，气通则舒畅。
7.蝴蝶兰组培技术
蝴蝶兰是世界上栽培最广泛、最普及的洋兰品种之一，素有“洋兰皇后”之美称。
原生种有70多种，杂交种更是数不胜数，花大，开花期长达2—3个月，花朵色彩和花纹的变化层出不穷，有白花系、红花系、粉红系、黄花系、网纹系、虎斑系、点纹系等品种系列。 蝴蝶兰单株性比较强，在栽培过程中很少会产生分株。
目前国际上常用的繁殖方法是组织培养无性繁殖法，即所谓克隆繁殖。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体，经消毒处理后接种到Kyoto或MS+BA3mg/L的培养基上，可诱导出营养芽或原球茎。
将原球茎置于MS+BA1mg/L的培养基中，可进行大量增殖。当原球茎繁殖至一定数量后，置于Kyoto培养基中进行分化培养，这样就可培养出大量的植株。
通过克隆繁殖的蝴蝶兰苗生长、开花比较整齐一致，可完全保存母株的花色性状。 蝴蝶兰需经人工授粉才能获得种子，但其种子发育不全，没有胚乳，只有一层极薄的种皮，需经组织培养无菌播种才能获得植株。
在蝴蝶兰开花时进行自交或杂交授粉，授粉成功的花朵3—4个月后果荚方便可进行试管无菌播种。由于果荚内种子数量较多，1个果荚便可繁殖出成千上万的植株。
因此一般商业上的栽培用种主要采用无菌播种法。其操作步骤如下： 将发育成熟的蝴蝶兰果荚用75%酒精擦洗干净，用0.1%的氯化汞消毒8—10分钟，无菌水冲洗5次，吸干。
用刀片将果荚内细如粉尘的种子取出，置于Kyoto或MS+BA3mg/L的培养基中，播种15天可见淡绿色的已膨大了的胚，50—60天形成1.5—2毫米的原球茎。然后，转至Kyoto或MS+BA1mg/L的培养基中，50—60天后长成2—3片叶的小苗。
再转至Kyoto培养基中，约60天后长成叶片间距6—8厘米的完整小苗。因此，蝴蝶兰从播种至出瓶约需5—6个月。
蝴蝶兰试管苗健壮与否直接影响到出瓶移栽的成活率、生长势和抗病力。健壮的试管苗在瓶内叶片光亮且厚、不徒长、没有黄化叶、根系生长旺盛。
将选购到的健壮植株从瓶内移出，分成大小两级，根据植株的大小，在种植过程中选用相应的盆。苗株用湿水苔包根至底叶叶梢为止，小株置入120格穴盘里，大株直接种植在4厘米盆内，再放入30格穴盘中固定。
移植完后，喷洒杀菌和杀虫剂，先置于光线较弱（1000勒克斯以下）的温室（20—25℃），3—4周后将光线提高到正常种植的栽培光度（15000勒克斯）。空气相对湿度不宜低于80%。
在此过程中应随时清除病叶，并根据植株生长情况，及时调整肥水管理和病虫害防治。 小苗用4厘米盆，4—6个月后长至中苗，换成7厘米盆；3—6个月后长成大苗，再换成11厘米盆，再经4—6个月的栽培，换成15厘米盆，此时可作催花处理作商品花生产。
根据叶色可大致区分植株开什么颜色的花。叶片深绿色的植株，大多数开白色和浅色花系的花；带红褐色的叶片，则大多数开紫红色系的花。
叶片较软长、叶片较深绿、叶肉较薄的蝴蝶兰植株，多数要求较阴的生长环境；而叶片较短且圆厚，叶片坚挺多肉的蝴蝶兰，要求光线相对较强。掌握上述特点，对种好蝴蝶兰有一定的帮助。
8.组织培养让原价不菲的蝴蝶兰走进了千家万户,试谈谈组织培养的优缺
1、繁殖速度快：
只取原材料上的一小块组织或器官就能在短期内生产出大量市场所需的优质苗木， 每年可以繁殖出几万甚至数百万的小植株。
2、能保持原有品种的优良性状
后代遗传性非常一致，能保持原有品种的优良性状。
3、可进行周年工厂化生产
在人工控制的条件下进生产，不受自然环境中季节和恶劣天气的影响。不受季节限制，可以全年进行连续生产， 生产效率高。
4、经济效益高。
花卉组织培养快速繁殖由于种苗在培养瓶中生长，立体摆放，所需要的空间小，节省土地。如在一个200平方米的培养室内一年可生产试管苗上百万株。如按每株1元计算，每年产值上百万元。
9.蝴蝶兰的组培方法
一、生物学特性蝴蝶兰原产亚洲热带地区。常野生于热带高温、多湿的中低海拔山林中—生长适温白天 25~28℃；，晚间18—20℃：当夏季35℃以卜高温或冬季 10℃以下低温，蝴蝶兰则停止生长若持续低温，根部停止吸水，形成生理性缺水，植株就会死亡。但蝴蝶兰花芽分化不需高温，以16—18℃为宜。蝴蝶兰喜高湿的环境，如空气湿度小，则叶面容易发生失水状态，因此，栽培蝴蝶兰最怕空气干燥和干热风。阳光对蝴蝶兰的生长发育是非常有利的。因此，冬季需充足的光照，蝴蝶兰叶片生长健壮，花朵色彩鲜艳。但夏季长时间的强光直射，对叶片有灼伤现象，需用遮阳网进行遮光处理
二、繁殖方法常用分株和组培繁殖。分株繁殖：在春季新芽萌发以前或开花后进行。此时，养分集中，抗病力强。一般结合换盆进行，将母株从盆里托出，少伤根叶，把兰苗轻轻掰开，选用2—3株直接盆栽。若夏季高温季节分株，容易腐烂、。冬季分株由于气温略低，发根恢复较慢，组培繁殖：蝴蝶兰为单轴类的兰科植物，很少有侧芽产生，只能用幼苗或成苗的茎尖作外植体。也可用叶片培养。通过产生愈伤组织再分化出芽球体；一般来说，株龄越小，叶片越嫩，越容易产生愈伤组织，分化的芽球体数量就多
三、栽培管理蝴蝶兰为附生性兰花，盆栽基质必须疏松、排水和透气，常用苔藓、蕨根、树皮块、椰壳或蛭石等新株栽植后30—40天长出新根-生长期每旬施肥1次，花芽形成至开花期，多施磷钾肥、并经常在地面、叶面喷水，提高空气湿度，对茎叶生长十分有利每年5~ 6月花后新恨开始生长时换盆，温度应在20—25℃；蝴蝶兰花序长，花朵大，盆裁时需立支架，以防止倾倒，影响花容、
四、病虫害防治常见有褐斑病和软腐病，可用50%多菌灵1000倍液喷洒虫害有介壳虫和粉虱危害，用2.5%溴氰菊酯乳油3000倍液喷杀
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