众文网1.常见的多糖有哪些他们的提取方法比较希望有参考文献
多糖的广义分类分为： 均一性多糖和不均一性多糖。
均一性多糖： 由一种单糖分子缩合而成的多糖，叫做均一性多糖。自然界中最丰富的均一性多糖是淀粉和糖原、纤维素。
它们都是由葡萄糖组成。淀粉和糖原分别是植物和动物中葡萄糖的贮存形式，纤维素是植物细胞主要的结构组分。
1、淀粉 淀粉是植物营养物质的一种贮存形式，也是植物性食物中重要的营养成分，分为直链淀粉和支链淀粉。① 直链淀粉：许多α-葡萄糖以α（1-4）糖苷键依次相连成长而不分开的葡萄糖多聚物。
典型情况下由数千个葡萄糖线基组成，分子量从150000到600000。 结构：长而紧密的螺旋管形。
这种紧实的结构是与其贮藏功能相适应的。遇碘显兰色。
② 支链淀粉：在直链的基础上每隔20-25个葡萄糖残基就形成一个-（1-6）支链。不能形成螺旋管，遇碘显紫色。
淀粉酶：内切淀粉酶（α-淀粉酶）水解α-1。4键，外切淀粉酶（β-淀粉酶）α-1。
4，脱支酶α-1。6。
2、糖元 与支链淀粉类似，只是分支程度更高，每隔4个葡萄糖残基便有一个分支。结构更紧密，更适应其贮藏功能，这是动物将其作为能量贮藏形式的一个重要原因，另一个原因是它含有大量的非原性端，可以被迅速动员水解。
糖元遇碘显红褐色。3、纤维素结构 许多β-D-葡萄糖分子以β-（1-4）糖苷键相连而成直链。
纤维素是植物细胞壁的主要结构成份，占植物体总重量的1/3左右，也是自然界最丰富的有机物，地球上每年约生产1011吨纤维素。经济价值：木材、纸张、纤维、棉花、亚麻。
完整的细胞壁是以纤维素为主，并粘连有半纤维素、果胶和木质素。约40条纤维素链相互间以氢键相连成纤维细丝，无数纤维细丝构成细胞壁完整的纤维骨架。
降解纤维素的纤维素主要存在于微生物中，一些反刍动物可以利用其消化道内的微生物消化纤维素，产生的葡萄糖供自身和微生物共同利用。 虽大多数的动物（包括人）不能消化纤维素，但是含有纤维素的食物对于健康是必需的和有益的。
4、几丁质（壳多糖） N-乙酰-D-葡萄糖胺以（1,4）糖苷链相连成的直链。5、菊 糖 ：多聚果糖，存在于菊科植物根部。
6、琼 脂 ：多聚半乳糖，是某些海藻所含的多糖，人和微生物不能消化琼脂。不均一性多糖 有不同的单糖分子缩合而成的多糖，叫做不均一多糖。
常见的有：透明质酸、硫酸软骨素等。 有一些不均一性多糖由含糖胺的重复双糖系列组成，称为糖胺聚糖（glyeosaminoglycans,GAGs），又称粘多糖。
（mucopoly saceharides）、氨基多糖等。糖胺聚糖是蛋白聚糖的主要组分，按重复双糖单位的不同，糖胺聚糖有五类： 1、透明质酸 2、硫酸软骨素 3、硫酸皮肤素 4、硫酸用层酸 5、肝素 6、硫酸乙酰肝素植物活性多糖的提取方法有多种，在水提醇沉的基础上，常采用酶解、微波、超声波，膜处理和CO超临界萃取等方法进行辅助提取或精制。
最常用的还是水提醇沉法。举例： 蒽酮比色法，具体步骤 一、仪器、试剂和材料 1。
仪器：电子天平，超声波清洗器，电热恒温水浴锅，抽滤设备，分光光度计，容量瓶，刻度吸管等2。 试剂：（1）葡萄糖标准液：l00 µg/mL(2)浓硫酸（3）蒽酮试剂：0。
2 g蒽酮溶于100 mL浓 H2SO4中。当日配制使用。
3。材料：甜高粱，甘草二。
操作步骤 1。葡萄糖标准曲线的制作取7支大试管，按下表数据配制一系列不同浓度的葡萄糖溶液： 管号 1 2 3 4 5 6 7葡萄糖标准液（mL） 0 0。
1 0。2 0。
3 0。4 0。
6 0。8蒸馏水（mL） 1 0。
9 0。8 0。
7 0。6 0。
4 0。2葡萄糖含量（µg） 0 10 20 30 40 60 80在每支试管中立即加入蒽酮试剂4。
0mL，迅速浸于冰水浴中冷却，各管加完后一起浸于沸水浴中，管口加盖，以防蒸发。自水浴沸腾起计时，准确煮沸l0 min，取出，用冰浴冷却至室温，在620 nm波长下以第一管为空白，迅速测其余各管吸光值。
以标准葡萄糖含量（µg）为横坐标，以吸光值为纵坐标，绘出标准曲线。 2。
植物样品中可溶性糖的提取：将样品粉碎，105 ºC烘干至恒重，精确称取1~5 g，置于50mL三角瓶中，加沸水25mL，加盖，超声提取10 min，冷却后过滤（抽滤），残渣用沸蒸馏水反复洗涤并过滤（抽滤），滤液收集在50mL容量瓶中，定容至刻度，得可溶性糖的提取液。 3。
稀释：吸取提取液2mL，置于另一50mL容量瓶中，以蒸馏水定容，摇匀。4。
测定：吸取1 mL已稀释的提取液于试管中，加入4。0 mL蒽酮试剂，平行三份；空白管以等量蒸馏水替代提取液。
以下操作同标准曲线制作。 根据A620平均值在标准曲线上查出葡萄糖的含量（µg）。
三、结果处理： C * V总 * D样品含糖量（%）= ————————————— * 100% W * V测 * 106其中：C——在标准曲线上查出的糖含量（µg）,V总——提取液总体积（mL）,V测——测定时取用体积（mL）,D——稀释倍数，W——样品重量（g）,106——样品重量单位由g换算成µg的倍数溶剂提取法溶剂提取法是从植物中提取多糖的常用方法，溶剂提取法首先要考虑的因素是选择溶剂，一般应遵循相似相溶的原则，即极性强的有效成分选择极性强的溶剂，极性弱的成分选择极性弱的溶剂。 多糖是极性大分子化合物，应选择水、醇等极性强的溶剂。
2.本科毕业论文 答辩时的PPT该怎么做
1、首先，PPT封面应该有：毕设题目、答辩人、指导教师以及答辩日期； 2、其次，需要有一个目录页来清楚的阐述本次答辩的主要内容有哪些； 3、接下来，就到了答辩的主要内容了，第一块应该介绍课题的研究背景与意义； 4、之后，是对于研究内容的理论基础做一个介绍，这一部分简略清晰即可； 5、重头戏自然是自己的研究内容，这一部分最好可以让不太了解相关方面的老师们也能听出个大概，知道到底都做出了哪些工作，研究成果有哪些，研究成果究竟怎么样； 6、最后，是对工作的一个总结和展望。
7、结束要感谢一下各位老师的指导与支持。
3.毕业论文答辩PPT如何制作
毕业答辩PPT 制作 关于内容： 1、一般概括性内容：课题标题、答辩人、课题执行时间、课题指导教师、课题的归属、致谢等。
2、课题研究内容：研究目的、方案设计（流程图）、运行过程、研究结果、创新性、应用价值、有关课题延续的新看法等。 3、PPT要图文并茂，突出重点，让答辩老师明白哪些是自己独立完成的，页数不要太多，30页左右足够，不要出现太多文字，老师对文字和公式都不怎么感兴趣； 4、凡是贴在PPT上的图和公式，要能够自圆其说，没有把握的坚决不要往上面。
4.毕业答辩的PPT上面都要弄些什么,有什么忌讳
PPT的安排 第一页：论文题目，作者，指导老师等 第二页：摘要，即你的论文的中心思想 第三页：目录，表示你论文的思路、框架结构 然后，逐项论述。
中间可穿插系统演示。 注意事项 1. 需要概括性的总结你的论文结构，脉络要清晰，条理性强。
2. PPT页数。20分钟的答辩时间，30页内容足够，主要是你的讲解，PPT是辅助性的。
3. 幻灯片的内容和基调。 背景适合用深色调的，例如深蓝色、蓝色。
字体用白色或黄色的黑体字，显得很庄重。也可以用宋体字加粗的字型。
无论用哪种颜色，一定要使字体和背景成明显反差。不要用PPT的自带模板，要自己做，简单没关系，纯色也可以。
拒绝花哨和轻浮！ PPT上字要大，一张PPT上，字不要太多，行距别太密，小字会看不清，最终结果是没人听你的介绍。 图的效果好于表，表的效果好于文字。
最忌讳满屏幕的都是长篇大段的文字。的确需要文字的地方，要将文字内容高度概括，简洁明了。
能引用图或表的地方尽量引用图、表。 4. 要熟悉自己的论文，应预先演练过。
用一个流畅的演示来打动评委是聪明的。 5. 最后记得要真诚地感谢学校和老师，煽情点没关系，别假就好。
5.毕业论文答辩的PPT应该包含哪些内容
1、首先，PPT封面应该有：毕设题目、答辩人、指导教师以及答辩日期；
2、其次，需要有一个目录页来清楚的阐述本次答辩的主要内容有哪些；
3、接下来，就到了答辩的主要内容了，第一块应该介绍课题的研究背景与意义；
4、之后，是对于研究内容的理论基础做一个介绍，这一部分简略清晰即可；
5、重头戏自然是自己的研究内容，这一部分最好可以让不太了解相关方面的老师们也能听出个大概，知道到底都做出了哪些工作，研究成果有哪些，研究成果究竟怎么样；
6、最后，是对工作的一个总结和展望。
7、结束要感谢一下各位老师的指导与支持。
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