众文网1.求一篇关于基本药物的论文
·《4-二乙氨基丁酸（2,6-二异丙基）苯酚酯盐酸盐的合成及初步药效研究》 ·《几种异丙酚酯类水溶性前药的合成及药效研究》 ·《白藜芦醇衍生物的合成及其生物活性研究》 ·《新颖的钯催化的烯丙基化反应研究》 ·《新型微管亚单位配体苯甲酰脲类衍生物：设计与合成，抗肿瘤活性及构效关系研究》 ·《卟啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究》 ·《手性药物右雷佐生合成工艺的改进及质量控制》 ·《抗流感病毒药物及抗骨质疏松药物的合成与筛选研究》 ·《双有机卤化锌试剂的制备及其反应研究》 ·《BTC参与的亚氨基芪的合成研究》 ·《高效液相色谱法在三个含氮药物的分析与合成中的应用研究》 ·《阿立哌唑及苯并噻吩衍生物的合成》 ·《硅烷偶联剂及一种新型非依赖性镇痛药物的合成研究》 ·《丹参素衍生物的合成及抗缺氧作用研究》 ·《两类药物目标分子的合成及分析》。
2.中国天然药物的论文范例
1、毛麻楝中的一个新phragmalin柠檬苦素（英文）
2、环带拟盘多毛孢发酵液中一个新的联苯类化合物（英文）
3、细柱五加中新的脑苷酯类成分（英文）
4、旱生卷柏的化学成分（英文）
5、海南血竭的化学成分（英文）
6、毛红椿的化学成分（英文）
7、S-8型大孔树脂对葛根素的吸附研究（英文）
8、-
9、黄芩素对大鼠心肌缺血和乳鼠心肌细胞损伤的影响（英文）
10、定量无梗五加果提取物的体内抗血栓与抗血小板凝集活性（英文）
3.药学专业的论文
药学专业的论文篇1
信息化条件下对中西医药学特色的解读
摘 要：通过探讨信息化发展和信息能力作用对中西医药学发展的影响，指出走中药与天然产物药物相结合的研究道路，将成为中国特色的创制新药新方向。
关键词：中草药；天然产物；药学信息
研究中药与天然药物是具有中国特色的创制新药的重要途径。天然产物是指植物、动物、微生物、矿物和海洋生物等。中草药是天然产物中被用作治疗疾病的药物，在我国应用历史悠久、资源丰富，是天然药物研究和创制新药得天独厚的宝贵源泉。我国现有药用植物多达15000余种[1]，其中不少为中国特有植物。新中国成立60年来我国在开发中草药方面成绩显著，如我国科研工作者从中草药常山和鸦胆子开始，最后从青蒿中提取的具有抗疟作用的化合物青蒿素，是至今最为有效的抗疟药。到目前为止，我国科研工作者已从中草药中分离出1000多个活性化合物，其中发现了一些具有抗肿瘤、防治心脑血管疾病、抗老年痴呆等功效的有效化合物。如从中草药五味子中分离出的单体五味子丙素的合成药，具有降酶保肝作用。从中草药和植物中提取的生物碱类成分的研究，极大地丰富了植物化学和天然药物化学的内涵。目前经过中草药有效成分筛选、研究和结构改造而获得的药物已占全部药物的60%以上。
4.求一篇关于药品的论文有知道 的帮下
提供一些药品的论文题目，供参考。
1、胶囊的制剂工艺研究
2、分散片的制剂工艺研究
3、注射液制剂工艺的改进
4、几个质的提取和转化
5、口服液制剂工艺研究
6、颗粒剂制剂工艺研究
7、片剂制剂工艺研究
8、栓剂制剂工艺研究
9、片剂的质量标准的研究
10、胶囊的质量标准的研究
11、口服液质量标准的研究
12、颗粒剂质量标准的研究
13、栓剂质量标准的研究
14、中药成分大孔树脂分离纯化研究
15、中药提取工艺的研究
16、紫外分光度法测定制剂的含量
17、HPLC法测定制剂的含量
18、药品标准中制剂测定方法的改进
19、某药物的生产工艺的改进
20、某药物的合成工艺的改进
21、制剂的药效研究
22、制剂的剌激性研究
23、制剂的稳定性研究
24、医院处方调剂的改进
25、医院药品管理的改进
26药物生物转化生产新工艺探索
27、酶促反应生产药物工艺路线探索
28、BTC在化工生产中的应用研究
29、新药开发药效学研究
30、新药毒性研究
5.急求药物代谢论文1500字
中药是中华民族的伟大瑰宝，有着丰富的资源和悠久的 传承历史，历经了千百年的临床实践，虽然积累了丰富的临床 经验，为中华民族的健康事业作出巨大的贡献。
但是中药的 研发仍然充满了挑战，如药材来源变异大、有效成分不明、质 量控制困难、缺乏清晰准确的安全性评价、药理作用机制不明 等等。因此，至今还没有一种中药通过美国FDA的新药审 批；而且，欧盟已经颁发了（欧盟传统药品法案），也直接影响 了中药的出口。
为了扭转目前这种尴尬的境地，实现真正与 国际接轨。发展祖国中医药事业，必须对中药的安全性、作用 机理及其药理活性成分有明确的认识，并深入剖析。
近十多 年来。在西方药物发现和开发阶段利用体外和计算机辅助研 究技术进行化合物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性（ADME/ T）特性研究，大大提高了新药研发的成功率【1]。
所以借鉴西 方新药研发的成功经验，将ADME/T评价体系引入到中药的 研究中。特别是药物代谢研究，不仅有利于揭示中药的真正有 效成分和作用机理，而且有利于研究中药复方的配伍规律等。
本文将综述药物代谢（Dmg Metabolism）在中药研究中的应用 概况及其进展。1 药物的代谢 药物在机体内的消除方式主要有两种：一种是药物不经 任何代谢而直接以原型随粪便和尿液排出体外；另一种是部 分药物在体内经代谢后，再以原型和代谢物的形式随粪便和 尿液排出体外。
药物的代谢（drug metabolism）也称为药物生 物转化（biotransformation），是药物从体内消除的主要方式之 一【2J 。药物在体内的代谢主要分为两个步骤【3j，第一步称为 I相代谢反应。
药物在I相反应中被氧化、还原或水解，催化 I相代谢反应的酶主要为肝微粒体中的细胞色素P450酶。第二步称为Ⅱ相结合反应。
药物在Ⅱ相结合反应中与一些内 源性的物质（如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽等）结合 或经甲基化、乙酰化后排出体外。催化Ⅱ相结合反应的酶主要 有葡萄糖醛酸转移酶、谷胱甘肽一s一转移酶、磺基转移酶和 乙酰基转移酶等【4 】。
其中P450酶在众多外来化合物的生 物转化过程中扮演了重要角色，被P450酶催化的底物相当广 泛，90%以上药物的氧化是由P450酶催化的。是人体内最重 要的代谢酶，其催化的I相代谢反应是化合物在体内代谢的 关键步骤。
因为这一步反应通常是药物从体内清除的限速步 骤，可影响化合物的半衰期、清除率等动力学特性，且P450酶活性常常随遗传因素、年龄、疾病状态或其他药物相互作用的 影响而发生改变L7J。一般来说，药物在体内经过代谢转化后其药理活性发生 了较为复杂的变化，大致分为四种情况：第一，代谢物活性或 毒性降低；第二，形成活性代谢物；第三，形成毒性代谢物；第 四，前药的代谢激活。
总之，药物代谢转化的最终结果是使药 物极性增加。有利于药物的排出体外【2.3】。
2 药物代谢研究的方法 药物代谢的研究方法分为体内法和体外法，两者各有优 缺点，所以通常两者相结合进行药物的评价研究。体外研究 可以通过高通量筛选对大量化合物进行筛选，对大量候选化 合物的药动学特性作出初步的评价。
缩小体内筛选的范围，一 般应用于药物发现和开发的初期。体内代谢研究是体外研究 的良好的衔接点，因为有时候应用体外模型预测体内参数不 理想，必须借助体内筛选。
当然在药物开发的后期，也要进行 动物和人体体内药物代谢研究，总之，两者相辅相成【3J。2.1 体内法药物的体内代谢研究主要是在整体水平上进 行的。
给予一定剂量的药物后，于不同的时间段分别收集胆 汁、尿液和粪便，然后用高效液相色谱法（HPLC）或液质联用 技术（LC-MS/MS）等方法在胆汁、尿液和粪便样品中寻找药 物的代谢物（包括I相和Ⅱ相代谢物）。并对代谢产物进行初 步的分析和鉴定，最终确定药物在体内的代谢途径。
2.2 体外法肝脏是药物代谢的主要和重要器官之一，是药 物生物转化的主要场所，因为富含有丰富的肝药酶，所以大部 分的药物在肝脏被代谢。故药物的体外代谢模型多以肝脏为 基础。
常见的有：肝微粒体体外温孵法、肝细胞体外温孵法、离 体肝灌流法、肝切片法和重组I)450酶体外温孵法等。药物体 外代谢研究中应用到的方法除了高效液相色谱法（HPLC）或 液质联用技术（LCMS/Ms），还有分子生物学的方法，如we. ston bloting等。
体外法因有其独特的快速简便和节约成本等 优势和特点。所以在药物代谢研究中得到了广泛的应用。
除了肝脏以外，口服药物还必须经过胃肠道消化吸收后 才能进入血液发挥疗效（如人参皂苷的体内代谢[8 ），因此药 物在胃肠内菌群的代谢越来越受到人们的重视，而且已经有 人把药物在肠内菌代谢的研究引入到药物代谢的研究范畴。其常见的研究方法也有整体肠内菌代谢实验和离体实验两 种，前者是对人或动物服药后的消化道各部分及其内容物进 行分析，后者有粪便温孵法和消化道内容物温孵法，随着微生 物技术的发展，也可用肠内菌纯菌株、混合菌或粗酶进行代谢 研究。
3 药物代谢在中药研究中的应用3.1 中药代谢产物谱的定性研究 要了解中药在体内的代谢转化规律，首先应该明白其在 体内转化成什么产物，而。
6.关于药品的论文
[摘要] 生物测定是经典的药品检测专业之一，现代仪器分析的广泛应用，给其带来了极大的挑战和机遇，面对目前的基本状况，阐明了生物测定专业在中药开发、新药研制、药物安全性评价及微生物限度检查方面的应用和发展趋势。
[关键词] 生物测定；药理；药品 药品是特殊商品，药品质量直接关系到用药者的安全和疗效。药品检测方法和检测水平随着制药工业的发展不断改进提高。
由于现代科学技术的发展，相邻学科之间的相互渗透，分析化学的发展经历了三次巨大的变革，使分析化学发展成为以仪器分析为主的现代分析化学。面对生命科学中复杂的分离分析任务，发展了色谱分析方法。
结构分析、价态分析、晶体分析等方面的研究又促进了光谱分析的发展。以计算机应用为主要标志的信息时代的来临，仪器分析迅速发展，为药物检测提供各种非常灵敏、准确而快速的分析方法[1]。
生物测定受到了极大的挑战，其发展前景令我们从事药品生物测定工作者所关注。 1 药品生物的特点与业务范围 1.1 药品生物测定的定义与特点 药品生物测定（简称生测）是利用药品（或药品中的有害杂质）对生物（或离体器官及组织）所引起的反应来测定药品的含量或安全性的一种方法。
生测法的优点是测定的结果与医疗要求基本一致，能直接反映药品的效果或毒副作用，这是其他物理学方法或化学方法所不能达到的。因此，目前各国药典仍大都采用这一方法。
生测法的缺点是检验周期长，微生物有生长繁殖过程，动物有生理代谢过程，观察分析时间一般在2~7天，有些试验会更长。影响因素多，有生物差异性，也有系统操作误差和环境条件等造成的影响。
用品用具、动物质量、仪器设备都会对结果产生影响[2]。所以，以生测主检的品种在中国药典中逐版减少。
1.2 药品生物测定的业务范围 中国药典是法定的药品标准，它将药品质量控制项目归为四类：性状、鉴别、检查和含量。生测的业务主要涉及到中西药品的检查类和含量类。
其中作为药品安全性检查项目最多，包括：无菌、热原、细菌内毒素、异常毒性、安全试验、急性全身毒性、过敏物质、刺激性、溶血、降压物质、微生物限度等。含量（或效价）测定包括：抗生素微生物检定法，胰岛素、硫酸鱼精蛋白、缩宫素、卵泡刺激素、黄体生成素、升压素等生物检定法。
2 药品生物测定的现状 由于现代化检测仪器的广泛应用，药品生物测定的品种和范围，方法和要求，也发生了很大变化。 2.1 品种和范围的变化 抗生素的含量测定，最初大部分抗生素用微生物法测定含量。
随着制药工业发展，提纯方法不断改进，有效组分更加明确，许多品种检测方法不断改为仪器测定和化学测定。例如：2000年版中国药典收载约219个抗生素品种，其中有15个原料药及其制剂从1995年版的化学法和微生物法改为高效液相色谱法（简称HPLC），使该法达到97种，微生物法仅有24个，其中9个品种是新增加的。
有人预计本世纪初，HPLC法会发展成为中国药典使用频率最高的一种仪器分析法[3]。规定取消抗生素过期检验，抗生素微生物效价测定的业务工作量更是明显减少。
7.请高手帮找1篇药剂学方面的论文
磁化对浮选药剂及浮选过程的影响摘要：通过磁场对水及药剂溶液的磁化处理，使得水及药剂溶液的光学、电学及其它性质发生变化，研究磁化处理对药剂和矿物作用的影响，以及对浮选过程的影响。
测试分析结果表明：水系磁化处理能够引起水及药剂溶液体系的吸光度、pH值、溶氧量和电导率等性质的变化；水和黄药溶液经磁处理后，黄药的吸光度增加，有利于化学反应的发生；同时磁化处理增加了水和药剂溶液体系中的溶氧量，促进黄药的氧化分解，使电解质和自由移动的离子数目增多，迁移率加大，溶液的pH值和电导率升高等。而矿物浮选试验结果表明：水系磁化处理对纯黄铜矿的浮选过程影响显著，磁化水时随着磁场强度从0增加到300 mT时，黄铜矿的回收率从86.74%提高到90.19%，而磁化丁基黄药时，黄铜矿的回收率从86.90%提高到90.44%。
关键词：磁化；黄药；电导率；吸光度；浮选磁处理是指利用磁场对非铁磁性流体作用，使被使用物的性质产生某些所期望的变化，从而改善生产效益和使用效益的一种技术，通常称之为磁处理技术，也有人称为磁化技术或强磁技术[1]。将磁处理技术应 用于浮选称之为磁化浮选。
磁化浮选的方式主要有如下3种：磁化浮选用水、药剂和矿浆溶液。以前的选矿科研人员主要注重的是浮选的新药剂、新工艺和新设备的研究，很少有人考虑浮选的用水和药剂溶液性质的变化对浮选的影响。
近年来，随着科学技术的蓬勃发展，磁处理技术的应用研究得到逐步拓宽，特别是在水处理方面取得很好的应用。如何将磁化效应和选矿技术结合起来提高选矿效果，已逐渐引起了人们的兴趣。
浮选是在液、固和气三相体系中进行的。三相中任何一相性质的改变都将对浮选过程产生影响，从而影响浮选效果。
已有的研究表明[2?4]：水经过磁化处理后，其润湿能力、表面张力、介电常数和溶解能力等一系列性质发生改变，而矿物表面的润湿性、荷电性、对药剂的吸附能力、药剂和矿物的溶解度、粒子的分散和凝聚性与水的上述性质密切相关，因此，磁化处理对浮选过程也会产生影响。也有研究[5?6]认为：水经磁场作用后，因水和空气中及水中溶解的CO2等杂质而引起了化学反应动力学的变化，还有可能引起水的结构发生变化。
关于磁化矿浆和药剂，边炳鑫等[7?8]通过研究，提出了磁化处理能引起浮选矿浆含氧量、pH值、表面Zeta电位和润湿热的变化，磁化处理浮选矿浆提高了煤的可浮性，加大了煤与煤矸石、黄铁矿之间润湿性的差异，有利于强化煤泥浮选脱硫降灰的效果。磁化处理起泡剂、捕收剂对煤和煤矸石的可浮性均有影响，对煤的影响较煤矸石显著。
同时，还有不少学者也开展了对磁处理作用机理的深入研究，研究的重点开始向有效利用磁场能量，注重对磁场强化机理的研究方向发展。磁处理技术具有无毒、无污染的特点，应用方便、投资少且容易屏蔽。
由此可以预言，对磁处理条件下浮选的深入研究将为简化浮选药剂配方、降低药剂用量，提高复杂硫化矿浮选过程和分离过程的选择性提供新的有效方法，并将逐步成为21世纪硫化矿浮选技术的竞争目标。但在现实中也有许多不理想的事实，出现这种情况主要有如下几个原因。
1）磁处理浮选机理的研究。在目前科研的基础上对磁处理运用于选矿工艺的不同效果，还没有形成一套完整的、统一的、普遍适用的理论。
缺乏理论基础，将会影响这一技术在实际生产中应用和有效发展。2）磁处理浮选的影响因素及影响规律。
磁处理技术应用于选矿的影响因素主要有磁场强度、磁场梯度、磁化时间、驰豫时间、介质流速、水中杂质、磁场化方式及磁场位型等。现在对这些因素的研究还没有找到它们真正的影响浮选和浸出的规律。
这将不利于本文作者选择合适的磁处理条件，并将其应用于磁处理浮选中。3）磁处理浮选的工艺研究。
由于磁处理浮选在现场推广和应用的情况很少，这就使其工艺研究更加困难。4）磁化设备研究。
磁化设备若缺乏可调磁化参数、性能不稳定、安装操作不方便等特点，将会给磁处理技术在现场的应用带来很大的干扰。因此，探索磁处理的作用以及机理作用规律，研究磁处理工艺与磁处理设备是所有选矿科研人员面临的日益紧迫的课题。
本文作者在前人研究的基础上，从磁化预处理对浮选药剂吸附量、电导率、pH值、溶氧量等性质的影响。建立药剂性质变化与磁处理技术之间关系，探寻磁化预处理浮选药剂后对药剂性质的改变及其作用机理。
1实验1.1试样、药剂及仪器试验研究所需药剂有丁基黄药、乙基黄药、乙醇和盐酸等，试验用水均为去离子水。除丁基黄药和乙基黄药是工业纯以外，其余药剂均为分析纯。
试验所用黄铜矿矿样取自江西九江某厂的铜精矿，经提纯除杂放入真空干燥器中干燥后，干式筛分，将粒径小于0.1 mm粉末存储在广口瓶中作为浮选试验用样。经化学分析，化学计量式为CuFeS2的黄铜矿矿样纯度为90.96%。
浮选药剂溶液体系磁化设备采用自行设计的磁化装置及Nd-Fe-B磁铁，其装置系统如图1所示。试验所用的主要分析、测试仪器有UV?2100型紫外可见分光光度计、DDS?11A型数显电导率仪、pHS?3C型pH计、SG?3?A型数字。