众文网1.犬细小病毒的防治的毕业论文
犬细小病毒病是犬的一种急性传染病。
临床上病犬多以出血性肠炎或非化脓性肌炎为其主要特征。有时其感染率可高达100%，致死率为10%~50%。
原解放军兽医大学于1982年在长春地区首次分离出该病毒，从而证实了我国也有本病存在。犬、猫和貂的细小病毒具有一定的抗原相关性。
病犬是本病的主要传染源，病犬的粪、尿、呕吐物和唾液中含毒量最高。病犬不断向外排毒而感染其他健康犬。
康复犬粪便中长期带毒。因此，犬群中一但发病，极难彻底清除。
除犬外、狼、狐、浣熊也可自然感染。本病主要通过直接或间接接触而感染。
犬细小病毒对外界因素的抵抗力较强，于60℃环境可存活1小时，在偏酸偏碱的环境中病毒仍有感染性。在粪便和固体污染物上的病毒可存活数月至数年。
于低温环境，其感染性可长期保持。0.5%福尔马林、0.5%过氧乙酸、5%~6%次氯酸钠等都可作为该病毒的消毒剂。
【诊断要点】 （1）流行特点 此病的流行无明显季节性，全在寒冷的冬季较为多见。刚断奶不久的幼犬多以心肌炎综合症为主，青年犬以肠炎综合症为主。
（2）临床特征 本病在临床上主要以两种形式出现，即肠炎型和心肌炎型。 ①肠炎型 潜伏期为7~14天，一般先呕吐后腹泻，粪便呈黄色或灰黄色，内含多量粘液和粘膜。
病后2~3天，粪便呈番茄汁样，混有血丝，并有特殊腥味。病犬很快呈现脱水症状，此时病犬表神沉郁，食欲废绝，体温升至40℃以上，渴欲增加。
有的病犬到后期体温低于常温，可视粘膜苍白，尾部及后腹部常被粪便污染，严重者肛门松弛并开张。 ②心肌炎型 幼犬呼吸困难，心悸亢进，可视粘膜苍白，体质衰竭，常突然死亡。
通常可根据上述流行特点、临床症状作出初步诊断。在临床上应注意观察病犬是否有呕吐和腹泻。
如果要进一步确诊，应早期采取病犬腹泻物，用0.5%的红细胞悬液，在4℃按比例混合，观察其对红细胞的凝集作用。必要时也可将粪便样品送检验单位做电镜检查，进行确诊。
【防治措施】 第一，平时应做好免疫接种。国内生产的犬细小病毒病灭活疫苗都与其他疫苗联合作用。
使用犬五联弱毒疫苗时，对30~90日龄的犬应注射3次，90日龄以上的犬注射2次即可，每次间隔为2~4周。每次注射1个剂量（2毫升），以后每半年加强免疫1次。
但仔犬体内的母源抗体能影响疫苗的免疫效果。解放军农牧大学研制的犬五联苗，其中的细小病毒是从貉体内分离到的，它对仔犬体内的母源抗体有较强的抵抗力，不存在免疫干扰现象，因此，可按犬瘟热的免疫程序免疫。
第二，当犬群暴发本病后，应及时隔离，对犬舍和饲具，用2%~4%烧碱、1%福尔马林、0.5%过氧乙酸或5%~6%次氯酸钠反复消毒。对无治愈可能的犬，应尽早扑杀，焚烧深埋。
第一， 病犬的治疗。心肌炎型病犬病程急剧，迅速恶化，常来不及救治即已死亡。
肠炎型病犬若能及时合理治疗，可明显降低死亡率。病的早期，在应用高免血清的同时，进行强心、补液、抗菌、消炎、抗休克和加强护理等措施下，可提高治愈率。
（1）免疫血清 早期使用可提高疗效。犬群中一旦确诊为本病，应立即给其他病犬应用高免血清或康复犬血清。
高免血清的用量为0.5~1毫升/千克体重，康复犬血清为0.5~2毫升/千克体生，连用3~5天。如高免血清与其他抗菌消炎药同时使用，可提高疗效。
（2）补液 病犬常因脱水而死，因此补液是治疗本病的主要措施。应根据犬的脱水程度与全身状况，确定所需添加的成分和补液量，一般静脉补液量为60毫升/千克体重。
①静脉补液 25%葡萄糖液5~40毫升，维生素c2~10毫升，能量合剂5~20毫升，一次缓慢静脉滴注，1~2次/日。输液中要严格控制输液量和输液速度，注意心脏的功能状况，否则易造成治疗失败。
当病犬表现严重呕吐、腹泻时需纠正脱水、电解质紊乱和酸碱平衡，可静注乳酸林格氏液50~500毫升，25%葡萄糖液5~40毫升，盐酸山莨菪碱注射液0.3~1毫升，2次/日。 ②口服补液法 当病犬表现不食，心率加快，如无呕吐，具有食欲或饮欲时，可给予口服用补液盐：氯化钠3.5克、碳酸氢钠2.5克、氯化钾1.5克、葡萄糖20克，加水1000毫升。
任犬自由饮用或深部灌肠。 ③腹膜腔补液 如病犬静脉滴注困难，可行腹膜腔补液，用量为70毫升/千克体重。
（3）抗菌消炎 可应用各类广谱抗生素，但不要长时间使用，以防肠道正常菌群失调，反而延缓肠道消化功能的恢复。抗毒灵冻干粉剂和抗毒素1号注射液（黑龙江兽药一厂生产），对本病有较好的疗效。
2.犬细小病毒 论文
犬细小病毒病是犬的一种急性传染病。
临床上病犬多以出血性肠炎或非化脓性肌炎为其主要特征。有时其感染率可高达100%，致死率为10%~50%。
原解放军兽医大学于1982年在长春地区首次分离出该病毒，从而证实了我国也有本病存在。犬、猫和貂的细小病毒具有一定的抗原相关性。
病犬是本病的主要传染源，病犬的粪、尿、呕吐物和唾液中含毒量最高。病犬不断向外排毒而感染其他健康犬。
康复犬粪便中长期带毒。因此，犬群中一但发病，极难彻底清除。
除犬外、狼、狐、浣熊也可自然感染。本病主要通过直接或间接接触而感染。
犬细小病毒对外界因素的抵抗力较强，于60℃环境可存活1小时，在偏酸偏碱的环境中病毒仍有感染性。在粪便和固体污染物上的病毒可存活数月至数年。
于低温环境，其感染性可长期保持。0.5%福尔马林、0.5%过氧乙酸、5%~6%次氯酸钠等都可作为该病毒的消毒剂。
【诊断要点】 （1）流行特点 此病的流行无明显季节性，全在寒冷的冬季较为多见。刚断奶不久的幼犬多以心肌炎综合症为主，青年犬以肠炎综合症为主。
（2）临床特征 本病在临床上主要以两种形式出现，即肠炎型和心肌炎型。 ①肠炎型 潜伏期为7~14天，一般先呕吐后腹泻，粪便呈黄色或灰黄色，内含多量粘液和粘膜。
病后2~3天，粪便呈番茄汁样，混有血丝，并有特殊腥味。病犬很快呈现脱水症状，此时病犬表神沉郁，食欲废绝，体温升至40℃以上，渴欲增加。
有的病犬到后期体温低于常温，可视粘膜苍白，尾部及后腹部常被粪便污染，严重者肛门松弛并开张。 ②心肌炎型 幼犬呼吸困难，心悸亢进，可视粘膜苍白，体质衰竭，常突然死亡。
通常可根据上述流行特点、临床症状作出初步诊断。在临床上应注意观察病犬是否有呕吐和腹泻。
如果要进一步确诊，应早期采取病犬腹泻物，用0.5%的红细胞悬液，在4℃按比例混合，观察其对红细胞的凝集作用。必要时也可将粪便样品送检验单位做电镜检查，进行确诊。
【防治措施】 第一，平时应做好免疫接种。国内生产的犬细小病毒病灭活疫苗都与其他疫苗联合作用。
使用犬五联弱毒疫苗时，对30~90日龄的犬应注射3次，90日龄以上的犬注射2次即可，每次间隔为2~4周。每次注射1个剂量（2毫升），以后每半年加强免疫1次。
但仔犬体内的母源抗体能影响疫苗的免疫效果。解放军农牧大学研制的犬五联苗，其中的细小病毒是从貉体内分离到的，它对仔犬体内的母源抗体有较强的抵抗力，不存在免疫干扰现象，因此，可按犬瘟热的免疫程序免疫。
第二，当犬群暴发本病后，应及时隔离，对犬舍和饲具，用2%~4%烧碱、1%福尔马林、0.5%过氧乙酸或5%~6%次氯酸钠反复消毒。对无治愈可能的犬，应尽早扑杀，焚烧深埋。
第一， 病犬的治疗。心肌炎型病犬病程急剧，迅速恶化，常来不及救治即已死亡。
肠炎型病犬若能及时合理治疗，可明显降低死亡率。病的早期，在应用高免血清的同时，进行强心、补液、抗菌、消炎、抗休克和加强护理等措施下，可提高治愈率。
（1）免疫血清 早期使用可提高疗效。犬群中一旦确诊为本病，应立即给其他病犬应用高免血清或康复犬血清。
高免血清的用量为0.5~1毫升/千克体重，康复犬血清为0.5~2毫升/千克体生，连用3~5天。如高免血清与其他抗菌消炎药同时使用，可提高疗效。
（2）补液 病犬常因脱水而死，因此补液是治疗本病的主要措施。应根据犬的脱水程度与全身状况，确定所需添加的成分和补液量，一般静脉补液量为60毫升/千克体重。
①静脉补液 25%葡萄糖液5~40毫升，维生素c2~10毫升，能量合剂5~20毫升，一次缓慢静脉滴注，1~2次/日。输液中要严格控制输液量和输液速度，注意心脏的功能状况，否则易造成治疗失败。
当病犬表现严重呕吐、腹泻时需纠正脱水、电解质紊乱和酸碱平衡，可静注乳酸林格氏液50~500毫升，25%葡萄糖液5~40毫升，盐酸山莨菪碱注射液0.3~1毫升，2次/日。 ②口服补液法 当病犬表现不食，心率加快，如无呕吐，具有食欲或饮欲时，可给予口服用补液盐：氯化钠3.5克、碳酸氢钠2.5克、氯化钾1.5克、葡萄糖20克，加水1000毫升。
任犬自由饮用或深部灌肠。 ③腹膜腔补液 如病犬静脉滴注困难，可行腹膜腔补液，用量为70毫升/千克体重。
（3）抗菌消炎 可应用各类广谱抗生素，但不要长时间使用，以防肠道正常菌群失调，反而延缓肠道消化功能的恢复。抗毒灵冻干粉剂和抗毒素1号注射液（黑龙江兽药一厂生产），对本病有较好的疗效。
3.谁能给我一篇犬细小病毒的认识及治疗的论文
病原：犬细小病毒（Canine Parvovirus,CPV）属细小病毒科，细小病毒属。
CPV对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力，在4-10度存活6个月，37度存活2周，56度存活24小时，80度存活15分钟，在室温下保存3个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。该病毒对乙醚，氯仿，醇类有抵抗力，对紫外线，福尔马林，次氯酸钠，氧化剂敏感。
流行特点：CPV主要感染犬，尤其幼犬，传染性极强，死亡率也高。一年四季均可发病，以冬，春多发。
饲养管理条件骤变，长途运输，寒冷，拥挤均可促使本病发生。病犬是主要传染源，呕吐物，唾液，粪便中均有大量病毒。
康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。有证据表明人，虱，苍蝇和蟑螂可成为CPV的机械携带者。
健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。 临床症状：该病潜伏期7-14天，多发生在刚换环境后（如新买的幼犬），洗澡，过食是诱因。
该病多数呈现肠炎综合症，少数呈现心肌炎综合症。 肠炎病犬初期精神沉郁，厌食，偶见发热，软便或轻微呕吐，随后发展成为频繁呕吐和剧烈腹泻。
起初粪便呈灰色，黄色或乳白色，带果冻状粘液，其后排出恶臭的酱油样或番茄汁样血便。病犬迅速脱水，消瘦，眼窝深陷，被毛凌乱，皮肤无弹性，耳鼻，四肢发凉，精神高度沉郁，休克，死亡。
从病初症状轻微到严重一般不超过2天，整个病程一般不超过一周。 心肌炎型多见于4-6周龄幼犬，常无先兆性症状，或仅表现轻微腹泻，继而突然衰弱，呻吟，粘膜发绀，呼吸极度困难，脉搏快而弱，心脏听诊出现杂音，常在数小时内死亡。
诊断：根据流行症状和血清学反应，可作出诊断。该病发病迅速，传染性强，往往呈局部暴发性，临场表现为呕吐、腹泻、脱水等肠炎综合症，死亡率高。
血清学反应多用酶联免疫吸附试验，国内外都有其试剂盒，该手段技术成熟，检出率高。 治疗：临床上主要是对症治疗配合高免血清和单克隆抗体治疗。
成犬治愈率高，幼犬预后谨慎。 对症治疗： 1.呕吐：爱茂尔0.5~1ml肌注。
2.出血：安络血0.2~0.5ml肌注 止血敏0.5ml肌注。 3.调整酸碱平衡：初期碱中毒可用醋10~20ml内服；中后期腹泻为主（酸中毒），5%碳酸氢钠10ml静注。
4.灌肠：可用温水，生理盐水，一般用0.05%~0.1%高锰酸钾，液体呈粉红色即可。 预防措施：CPV对外界的抵抗力强，存活时间长，故其传染性极强。
一旦发病，应迅速隔离病犬，对病犬污染的犬舍饲具、用具、运输工具进行严格的消毒，消毒剂可采用2%的NaOH、漂白粉、次氯酸钾等。仿佛消毒可采用紫外线照射。
并停用2周。对饲养员应该严格消毒，并限制流动，避免间接感染。
疫苗免疫是预防发根本措施。但有可能出现免疫失败的情况，这和疫苗品质及免疫干扰有关。
主要是疫苗毒株选取不当和母源抗体的干扰。疫苗应选用品质可靠的疫苗，首免时间一般认为在10周龄左右，但考虑到10周龄以前亦是幼犬易感期，故一般可在6周龄时注射小犬二联疫苗（此疫苗可突破母源抗体的干扰），10周龄时注射六联苗，以后每隔3周注射1次六联苗，连续2-3次，以后每年免疫一次。
4.谁能给我一篇犬细小病毒的认识及治疗的论文
病原： 犬细小病毒（Canine Parvovirus,CPV）属细小病毒科，细小病毒属。
CPV对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力，在4-10度存活6个月，37度存活2周，56度存活24小时，80度存活15分钟，在室温下保存3个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。该病毒对乙醚，氯仿，醇类有抵抗力，对紫外线，福尔马林，次氯酸钠，氧化剂敏感。
流行特点： CPV主要感染犬，尤其幼犬，传染性极强，死亡率也高。一年四季均可发病，以冬，春多发。
饲养管理条件骤变，长途运输，寒冷，拥挤均可促使本病发生。病犬是主要传染源，呕吐物，唾液，粪便中均有大量病毒。
康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。有证据表明人，虱，苍蝇和蟑螂可成为CPV的机械携带者。
健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。 临床症状： 该病潜伏期7-14天，多发生在刚换环境后（如新买的幼犬），洗澡，过食是诱因。
该病多数呈现肠炎综合症，少数呈现心肌炎综合症。 肠炎病犬初期精神沉郁，厌食，偶见发热，软便或轻微呕吐，随后发展成为频繁呕吐和剧烈腹泻。
起初粪便呈灰色，黄色或乳白色，带果冻状粘液，其后排出恶臭的酱油样或番茄汁样血便。病犬迅速脱水，消瘦，眼窝深陷，被毛凌乱，皮肤无弹性，耳鼻，四肢发凉，精神高度沉郁，休克，死亡。
从病初症状轻微到严重一般不超过2天，整个病程一般不超过一周。 心肌炎型多见于4-6周龄幼犬，常无先兆性症状，或仅表现轻微腹泻，继而突然衰弱，呻吟，粘膜发绀，呼吸极度困难，脉搏快而弱，心脏听诊出现杂音，常在数小时内死亡。
诊断： 根据流行症状和血清学反应，可作出诊断。该病发病迅速，传染性强，往往呈局部暴发性，临场表现为呕吐、腹泻、脱水等肠炎综合症，死亡率高。
血清学反应多用酶联免疫吸附试验，国内外都有其试剂盒，该手段技术成熟，检出率高。 治疗：临床上主要是对症治疗配合高免血清和单克隆抗体治疗。
成犬治愈率高，幼犬预后谨慎。 对症治疗： 1.呕吐：爱茂尔0.5~1ml肌注。
2.出血：安络血0.2~0.5ml肌注 止血敏0.5ml肌注。 3.调整酸碱平衡：初期碱中毒可用醋10~20ml内服；中后期腹泻为主（酸中毒），5%碳酸氢钠10ml静注。
4.灌肠：可用温水，生理盐水，一般用0.05%~0.1%高锰酸钾，液体呈粉红色即可。 预防措施： CPV对外界的抵抗力强，存活时间长，故其传染性极强。
一旦发病，应迅速隔离病犬，对病犬污染的犬舍饲具、用具、运输工具进行严格的消毒，消毒剂可采用2%的NaOH、漂白粉、次氯酸钾等。仿佛消毒可采用紫外线照射。
并停用2周。对饲养员应该严格消毒，并限制流动，避免间接感染。
疫苗免疫是预防发根本措施。但有可能出现免疫失败的情况，这和疫苗品质及免疫干扰有关。
主要是疫苗毒株选取不当和母源抗体的干扰。疫苗应选用品质可靠的疫苗，首免时间一般认为在10周龄左右，但考虑到10周龄以前亦是幼犬易感期，故一般可在6周龄时注射小犬二联疫苗（此疫苗可突破母源抗体的干扰），10周龄时注射六联苗，以后每隔3周注射1次六联苗，连续2-3次，以后每年免疫一次。
5.犬瘟热的防治毕业论文
犬瘟热的防治及控制措施 近几年来，城乡养狗的数量不断 增加，狗的传染病也随之频繁发生， 尤以犬瘟热为主的病毒病，给人类健 康和畜牧业发展带来极大危害。
现将 犬瘟热的发生与传播途径、诊断要点、防治措施做以阐述，以及当前对犬瘟 热病应采取的控防措施，发表几点个 人意见与建议。 犬瘟热是犬科、鼬科和浣熊科动 物的一种急性、热性传染病。
病犬以 呈双相热型、鼻炎、严重的消化道障 碍以及呼吸道炎症等为主要特征。 1病的发生和传播 病原体为犬瘟热病毒，是副粘病 毒科、麻疹病毒属的一个成员。
病毒 对高温和某些化学消毒药较敏感， 100℃1分钟死亡。传播途径主要是健 犬与病犬的直接接触，也可通过空气 飞沫而经呼吸道传染，或通过污染的 食物经消化道感染。
1.1诊断要点 1.1.1流行特点 病的发生无明显的季节性，尤以 寒冷季节（10月至翌年4月间）多发。 1.1.2临床特征 病犬体温升高，呈双相热型；精 神沉郁，有明显的卡他性鼻炎和结膜 炎症状，鼻流水样分泌物，打喷嚏、咳嗽，有的出现肺炎症状。
鼻镜干燥 和有龟裂。眼睑肿胀，有脓性分泌物， 后期可发生角膜溃疡。
腹下和股内侧、耳壳等处皮肤上可能出现小红点、水 肿及脓性丘疹。病犬常呕吐，起初大 便干燥，不久下痢，粪便中常混有血 液和气泡，少数病例可见足掌和鼻翼 皮肤角化过度性病变。
单纯犬瘟热病犬无特征性的病理 变化。诊断时根据病犬的流行特点、临床症状，可作出初步诊断。
1.1.3防治措施 定期预防接种：首免1.5~2月龄， 二免与首免隔15~21天，三免与二免 隔21天，三次免疫后，以后每年免疫 一次，每次的免疫剂量为2毫升，可 获得一定的免疫效果。 加强兽医卫生防疫措施：各养殖 场尽量做到自繁自养，在本病流行季 节，严禁将场外的犬带到场内。
各家 庭饲养的宠物犬加强饲养管理，尽量 做到不带入疫区。 及时隔离治疗：及时发现病犬， 早期隔离治疗，预防继发感染。
病的 初期可肌内或皮下注射抗犬瘟热高免 血清（或犬五联高免血清）或本病康 复犬血清（或全血）。血清的用量应根 据病情及犬体大小而定，通常使用5~ 10毫升/次，连续使用3~5天，可获得 一定疗效。
加强消毒：对犬舍、运动场应以 各种消毒药，如百毒杀等进行彻底大 消毒。 2当前对犬瘟热病应采取的控防 措施 2.1当前流行的犬病应引起政府 的高度重视 养犬数量的快速增加，给一些犬 类疫病的发生、发展创造了有利的条 件。
为此，各级政府应加大犬病防治 工作的力度，对犬类实行限养、禁养 政策，认真贯彻“管”“免”“灭” 的综合防治措施。集镇养犬实行圈养， 乡村农户实行拴养或圈养；对狂犬病 实行计划免疫，实施强制免疫；犬瘟 热、犬传染性肝炎实行推荐免疫，并 纳入地方动物疫病免疫计划；对无免 疫证明犬和游荡的野犬实行扑杀，避 免伤害感染人畜。
各级动物防疫监督 机构及乡镇兽医站要积极配合公安、工商等部门，做好犬类疫病的免疫接 种工作。积极开展犬类疫病防治工作 的规范化、制度化。
2.2认真做好几种犬类疫病的免 疫接种工作 积极开展犬类疫病的免疫接种， 是防止犬类疫病发生的主要措施。目 前，犬瘟热、犬病毒性肝炎、犬狂犬 病、犬细小病毒病和副流感皆可通过 注射疫苗来加以预防。
最方便有效的 方法注射五联苗，也可用单联苗。在 进行免疫注射时要严格按照免疫操作 要求进行，做到一畜一针头，严格消 毒，确保免疫效果。
对不接受免疫的 群众，要做好思想工作，必要时可配 合公安部门，为其强制实施免疫，切 实保证狂犬病的免疫密度达到100%。 2.3广泛宣传，提高人们的自我 防范意识 犬类疫病的防治工作，牵涉到集 镇和农村，由于其涉及面广，影响力 大，操作不当可造成不良的社会影响。
为此，各级政府和动物防疫监督机构， 要认真宣传、普及犬类疫病菌的有关 防疫技术知识，尽量做到家喻户晓， 营造一个使广大群众都支持犬类疫病 防治工作的良好氛围，使广大群众提 高自我防范意识，以促进犬病防治工 作的全面、正常的开展。 2.4加强监督检查，依法打击违 法养犬行为 各级动物防疫监督机构，应切实 履行其法律、法规赋予的职责，开展 运输、上市交易的检疫、免疫工作。
同时打击犬病防治工作中的不法行为，。
6.谁有犬细小病毒病的病例 提供几个
细小病毒是无囊膜等轴对称的DNA病毒。
狗，特别是幼犬极易感染，主要通过直接和间接的接触感染，如病狗的粪、尿、呕吐物和唾液，被病毒污染的食物、垫草等都可传播病毒。 在群养的狗场，本病的发病率可达50%以上，致死率为30%~70%。
细小病毒的临床表现主要有两种类型，即心肌炎型和肠炎型。 心肌炎型一般没有明显的症状，外表看似健康，但会突然因心功能不全、心跳节律不齐、心力衰竭、呼吸困难而死亡。
解剖时可见肺水肿、心纤维性水肿、心肌变性坏死，或心脏变大、心肌变软。 肠炎型的临床症状较为明显。
感染后的病狗体温可发至39.5~40.5℃，但有时体温会正常。发病时，可见狗精神沉郁、拒食、呕吐、拉稀，粪便开始为灰、黄颜色，以后变成番茄汁样鲜血便，伴有特殊的腥臭。
另外，病狗还会迅速消瘦，由于多次拉稀，病狗会严重脱水，造成眼结膜凹陷，皮肤失去弹性。 患细小病毒症的狗若是急性发作，可在1~2天内死亡；若是慢性发作，整个过程可达1周。
一般根据呕吐和番茄汁样血便就可基本上诊断为细小病毒症。 狗细小病毒症的治疗主要可从两个方面着手： 一、注射高免血清，以增加抗体。
目前以单克隆高免血清为理想血清，用量须遵医嘱，对症治疗：首先，可用安苄青霉素0.5克肌注，1日2次，以防止继发感染，此剂量适用于5千克左右的狗；也可用庆大霉素8万单位肌注或口服，1日2次，此剂量适应于5千克以下的狗；其他抗菌素如青霉素、新霉素等都可以。其次，可用5%浓度的葡萄糖盐水、林格氏液、代血浆等进行补液，防止脱水，保持水与电解质及酸碱平衡。
另外，根据情况可补充复合维生素B，呕吐严重的可用654-2注射液或胃复安肌注。 再有，当狗病情好转开始进食时，应少食多餐，慢慢增加食量，不要突然吃得太多而引起胃肠不适，从而导致重新拉稀；喂食后可给狗服用食母生或多酶片，以帮助消化；对已停止拉血便，但仍拉稀，并能进食的狗，可给其服用止泻剂，如矽炭银、次硝酸片等。
冬天要注意给狗保温。狗病后不宜立即洗澡，狗舍要彻底消毒。
为预防细小病毒症，可在狗8~12周龄时注射一次细小病毒灭能疫苗，2周以后再次注射，以后每年注射一次。犬温热又称狗瘟，是由病毒引起的高度接触性、急性、热性传染病，主要感染1岁以内的狗，死亡率很高。
不同类型的犬温热死亡率再50~90%之间。 犬温热病毒是一种滤过性的病毒，大小为120~300微米，单键为12个NA。
犬温热经消化道或呼吸道接触而传染。病毒对紫外线、高温敏感，在阳光下照射14小时，或加热到56℃并持续30分钟便可灭活。
对于此疾病，一般可用0.1%浓度的烧碱或20%浓度的漂白粉作为消毒剂。本病毒不感染人。
患犬温热的病狗主要有以下症状。 急性型的病狗可见体温突然升高，最高可达41℃以上，精神极度萎顿、衰减，拒不吃食。
数小时后体温降至常温以下，进入昏迷状态，随即迅速死亡。 亚急性型的病狗可出现典型的双相体温，病初体温可升高到39.5~40.5℃，精神差，不吃，鼻镜干燥，气喘。
2~3天以后病狗的体温恢复正常，出现无热的间隙期，并少量吃食。这时病狗若继发细菌感染，其体温会第二次升高，出现呼吸道疾病症状，有液性或脓性鼻涕，鼻镜干燥、龟裂，大量脓性鼻涕塞满鼻腔，眼角有大量脓样眼屎，肺部听诊有罗音，咳嗽，呼吸困难。
病狗若继发消化道细菌感染（尤其是细小病毒感染），则会出现呕吐、腹泻，或出血性的胃肠炎，病狗进入病危期。有的病狗还可能出现神经系统的病变（在病的初期或康复期），如狂暴不宁、尖叫、精神反常、四肢或全身强直性或痉挛性抽搐。
有的病狗则可能出现脓性皮疹、股内侧出血等。 怀疑狗患了犬温热或在患病初期，首先应给狗注射大剂量的单抗。
也可根据所使用单抗的说明进行注射。 另外，再对症治疗。
一、用青霉素（40~80万单位）、链霉素（50~100万单位）或先锋霉素（0.5~1克）等防止继发感染，控制炎症；二、用安定、氰丙嗪抗惊风，起到镇静作用；三、用强的松或地塞米松改善代谢机能，降体温，并给予大剂量的维生素B1和维生素C，对症进行强心、补液、利尿、化痰、止咳等的治疗；四加强饲料管理，给予一定营养的、易消化吸收的食物。 目前，预防犬温热常用的是采用灭能苗对幼犬进行免疫接种。
在狗出生8~12周时可进行第一次接种，隔周进行第二次预防接种。母犬的遗传抗体在幼犬体内6~8周时开始消失，13~15周时则全部消失。
所以，在此期间接种，免疫效果较好。，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，。
7.细小病毒的研究历史
1977年，美国学者Eugster和Nairn最先从患出血性肠炎的犬粪便中分离得到该病毒，其后，加拿大、澳大利亚、法国、日本等国均有此病发生的报道。
1982年，我国梁士哲等最早报道了类似CPV所致的犬出血性肠炎；1983年，徐汉坤等正式确认本病的流行。犬细小病毒的发现只有30年的时间，但该病毒对犬的感染危害严重，世界各国对该病毒生物学特性及其疫病的防制进行了大量的研究工作 细小病毒属（Parvovirus），病毒粒子无囊膜，CPV对外界的抵抗力较强，对酒精、乙醚、氯仿有抵抗性，对温度也有一定耐受性。
65 ℃、30 秒而不失其感染性，低温长期存放对其感染性并无明显影响。在4 ℃~10 ℃存活6个月，37 ℃存活2周，56 ℃存活24 小时，80 ℃存活15 秒，在室温下保存3 个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。
对CPV最有效的消毒剂有福尔马林、β-丙内酯、次氯酸钠、氧化剂等。此外，紫外线也能使其失活。
如果将含毒粪便和肠管冷藏于低温环境，其感染性可长期保持。犬细小病毒流行无明显季节性，一年四季均可发病，但以冬春多见。
带病毒的犬是主要的传染源，病犬的呕吐物，粪便，尿液均含有大量病毒。传播途径有直接和间接两种，前者是无免疫力的健康犬与病犬直接接触而被传染，后者是无免疫力的健康犬食入了被污染的水，饲料等被传染。
本病主要侵害半岁以内的幼犬，特别是三个月以内的幼犬，一旦感染本病50%以上为胃肠炎和心肌炎混合型，死亡率高达80%以上，有时其感染率可高达100%。CPV-2是继Binn等1967年从犬中分离到的第二种细小病毒，它与Binn早期从健康犬分离的犬极小病毒（Minute virus of canine,MVC）在致病性上显著不同，抗原性上也有明显差异[1]。
迄今为止，CPV只有一个抗原型，即CPV-2，但不同毒株间抗原性有所差异，已出现了多个亚型，即CPV-2a、CPV-2b、CPV-2c (a)和CPV-2c (b)。CPV-2型出现后很快世界广泛传播，该病毒可能由猫的FLV变异而来，通过野生的犬科动物如貂和狐狸，适应了新的宿主犬，连续传播几年后，CPV已经发生抗原漂移，在抗原性、宿主范围和血凝性上都发生了变化，Mara B等[2]研究证实CPV-2与RNA病毒相似，表现有高的遗传异质性。
Parrish等报道，1978年-1980年分离的毒株是CPV-2型，1980年后分离的毒株又是另一个型，Parrish等提出将新的毒株命名为CPV-2a，以表明是CPV-2的亚型，能感染犬和猫。很快，最初的CPV-2被CPV-2a完全替代。
较CPV-2而言，CPV-2a 在VP2外膜蛋白上有5个氨基酸的改变，已证明这些氨基酸代表了抗原和宿主范围的病毒特性。1984年，出现了另一种新的抗原变异株，命名为CPV-2b，一般和CPV-2a混合感染，两者不同之处在CPV-2b衣壳的主要抗原位点有1个氨基酸（Asn426Asp）替换。
随后应用单克隆抗体发现，Asn/Asp426Glu 替代引起抗原的改变。因此，有的研究者将Glu-426变异株作为一个新的型，命名为CPV-2c [3-4]，我国的CPV分离株也存在基因变异现象，CPV-2曾在20世纪80年代早期流行，但1986年后分离到的CPV以CPV-2a为主，CPV-2a 和CPV-2b广泛并存。
除发现CPV-2、CPV-2a、CPV-2b突变株外，还发现在CPV-2a 基础上进一步进化产生的2个新的变异株，其确切的生物学意义尚不清楚。我国的CPV分离株与参考毒株的核酸同源性超过98%，没有形成明显的中国CPV分支，进化方式与文献报道的进化方式一致，这与CPV在意大利、澳大利亚、英国和印度[7]的流行情况相似，巴西[17]等国以CPV-2b为主。
而在中国台湾，先前的报道CPV-2a 占优势地位，WANG Hsien-chi等研究发现在台湾中部却以CPV-2b为主，这说明优势是相对的，而不断进化是绝对的。犬是本病的主要自然宿主，各年龄和不同性别的犬都易感，但幼犬的易感性最高。
一年四季均可发病。饲养管理条件骤变、长途运输、寒冷、拥挤均可促使本病发生。
病犬是主要的传染源，呕吐物、唾液、粪便中均含有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒，健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。
研究表明，人、虱、苍蝇和蟑螂可成为CPV 的机械携带者。感染是由病毒侵入所致，最小感染剂量可能小至100 个TCID50。
病毒侵入后在感染的头两天，在口咽部复制，通过血流传播到其他器官，3 d~5 d 后出现病毒血症。虽然通常肠炎病症明显， 但细小病毒感染是全身性的。
病毒通过血流而不是肠腔到达肠黏膜。病毒主要攻击2 种细胞：肠上皮细胞和心肌细胞。
已证实转铁蛋白受体（TfR）是CPV病毒的细胞表面受体。在犬间，CPV-2经口鼻迅速传播，病毒开始在咽喉部淋巴组织、肠系膜淋巴结和胸腺内复制，而后传播到小肠的肠隐窝。
CPV 感染肠隐窝胚上皮组织，引起上皮组织破坏和萎陷，导致正常的细胞更新被损害，肠绒毛变短。主要发病部位在肠道和心脏，病犬肠道各段黏膜上皮细胞均坏死、脱落，固有膜暴露。
肠腺上皮细胞也有程度不同的坏死、脱落。心肌细胞变细、变长，局部断裂、崩解，间质水肿，心肌毛细血管扩张、充血。
脾脏和淋巴结中淋巴细胞数量减少。其他各器官都有不同程度。
8.狗的消化道疾病的论文怎么写
犬细小病毒病，又叫犬病毒性肠炎或出血性肠炎。是犬科动物的一种具有高度接触性传染的烈性传染病。该病几乎遍布世界各地，我国绝大部分地区均有流行。本病一年四季均可发生，但以冬春季多发。不同年龄、性别、品种的犬均可感染，但死亡率很高，常给养犬业造成较大的危害。
识别病症
犬细小病毒病在临床上表现有2种类型，即肠炎型和心肌炎型。
肠炎型多见于3-4月龄的幼犬。病初可见体温升高，精神变差，不食，呕吐。呕吐物初期为食物，既而呕吐物为黄绿色或带有血液的粘液状物质。发病一天后开始腹泻，腹泻初期粪便呈稀糊状，随病情发展，，粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便，既而排便次数增加，里急后重，血便带有特殊的腥臭气味。血便数小时后，病犬表现严重的脱水症状。眼球下陷，鼻端干燥，皮肤弹力高度降低，体重明显减轻。对于肠道出血严重的病例，由于肠道内的腐败物堆积，可造成中毒症及弥散性血管内凝血，使病犬处于休克、昏迷状态，会很快死亡。
肠炎型细小病毒病与其它消化道疾病的特征性区别是呕吐与腹泻并存，且呕吐与腹泻都是剧烈的，喷射状的。
心肌炎多见于4-6周龄的幼犬。常表现为突然发病、呼吸困难、心力衰竭，也可见轻度呕吐和腹泻。此型由于发病突然，病犬抵抗力弱，往往来不及确诊和治疗即在短时间内死亡。
目前，军事医学科学院研制的犬细小病毒诊断试剂盒，可作为此病可靠的诊断依据。有条件的地方，可用此试剂盒来诊断此病。没有试验条件的地方，对于0日龄以上，未按程序免疫的犬，且发病之前饮食没有明显变化，突然出现上吐下泻，尤其是出现具有特殊腥臭味血便的犬，均可怀疑为此病。