众文网1.PS/PE共混体系中用什么做相容剂
南通日之升高分子新材料科技有限公司（以下简称南通日之升）是上海日之升新技术发展有限公司于2011年投资成立的聚合工厂，预计在2012年年底将有年产5000t的工业装置上线，主要生产经营精细化工品：高分子合金相容剂、塑料与合金流质改善剂、回收工程树脂熔体增粘剂等。上海日之升是国内最早将相容剂产业化的企业，在业界享有盛誉，南通日之升的聚合工厂是国内最早将聚合技术应用于相容剂的企业，为整合资源，2011年底，原上海日之升新技术发展有限公司（以下简称上海日之升）的反应型相容剂也一块并入南通日之升，这样南通日之升成为国内反应型相容剂和聚合型相容剂最齐全的企业。
新成立的南通日之升的相容剂，因为有了其母公司上海日之升和合资公司上海锦湖日丽这两个国内知名的改性塑料工厂，能够为其提高两个较好的应用评价平台，保证日之升的相容剂在推出市场前，都得到了较为全面的效果评价，并得到批量应用，同时批量产品得到下游客户的认可。
南通日之升的 产品种类有：
◆ PBT/ABS,PET/ABS合金相容剂：SAG-001;
◆ 聚碳，酯合金抗水解稳定剂：SAG-002T;
◆ 聚碳，酯合金类相容增韧剂：SAG-002R;
◆ 填料类（含玻纤）界面偶联剂：：SAG-005;
◆ 回收工程树脂熔体增粘剂（扩链剂）：：MGE-003;
◆ PC,ABS类产品消光剂：XGM-001:XGM-001;
◆ ABS, AS等苯乙烯树脂色母载体，防玻纤外漏剂：EMI-100;
◆ 塑料与合金流动改善剂：EMI-200;
◆ PP接枝马来酸酐；
◆ PE接枝马来酸酐；
◆ POE接枝马来酸酐；
2.张玉清是哪里人
笔 名： 玉清
性 别： 男
出生年月： 1966/2
民 族： 汉族
1986年发表作品，至今已创作一百余万字小说及校园文学，做过教师；1989年调入香河县文化馆；1990年调入香河文联工作至今。著有《青春风景》、《红泳衣》、《画眉》、《少年成吉思汗》、《少年行》、《你不知我在想什么》、《我要做一匹斑马》、《危险的夏天》、《长不大的男孩和长大的女孩》。
2.张玉清，男，教授；中国化学会会员；1982年毕业于郑州大学化学系，获学士学位；1988年毕业于浙江大学化学系，获硕士学位，从事高分子降凝剂聚长链烯烃研究；1999年毕业于浙江大学高分子材料科学与工程系，获博士学位，从事并完成中石化项目和国家自然基金项目“聚丙烯催化合金技术研究”；2002年韩国博士后，从事“研究聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料研究”。现任河南科大学化工与制药学院党委书记、副院长，河南科技大学“高分子科学与纳米技术实验室”主任，河南科技大学高分子化学与物理学科带头人；原机械部跨世纪学术骨干，洛阳市优秀专家，河南省教育厅学术技术带头人。回国后主持并完成了和省人事厅留学基金项目“可降解淀粉/蒙脱土纳米复合材料研究” 。
参与完成并获奖的科研项目有：“专家系统智能PH测控仪研制”，1995年获原机械部科技进步二等奖（排名第二）；“保健型液体防护手套研制”，1996年获洛阳市科委科技进步奖三等奖（排名第二）；“聚丙烯催化合金结构表征”，2004年获河南省自然科学论文一等奖（排名第一）；“Polypropylene clay nanocomposites prepared by in situ grafting-intercalating in melt”,2005年获河南省自然科学论文一等奖（排名第一）。
发表论文50余篇，SCI、EI 收录12篇，ISTP收录2篇，发明专利1项。目前，主要从事聚合物高性能化和功能高分子合成与应用研究，指导1名博士和1名硕士进行烯烃易位聚合及其纳米复合化研究；2005年被评为河南科技大学优秀科研工作者；2004年、2006年被学校评为优秀硕士生导师。
3.水处理缓蚀剂三聚磷酸钠的生产工艺
1、固体缓释性防腐阻垢剂研究 一种固体缓释性防腐阻垢剂（体），把它安装在抽油泵下端，当采出液流过时，它可以缓慢溶解，同时将其中的防腐阻垢有效成分一点点释放出来，达到缓蚀和阻垢的目的。
进而可以避免抽油泵被垢层所卡死，延长了检泵周期。文中分析了油井采出液（即油田污水）结垢的各种原因。
认为在高PH值情况下，钙、镁离子和硅酸盐离子极易通过吸附、结晶、沉降等过程形成结垢；而适宜的温度、较缓的流速又对结垢起到加速的作用。对常用的无机化合物、有机化合物类阻垢剂的阻垢缓蚀机理进行了理论上的分析研究。
通过实验确定了固体缓蚀阻垢剂的最佳配方。其中可溶性固体。
共40页 2、绿色阻垢剂的制备 研究了PASP的制备，探讨了各种反应的影响因素，表征了合成得到的产品，进一步对其阻垢性能进行了详细的静态和动态研究，探讨了PASP的阻垢机理及影响因素。主要研究工作如下：1.以马来酸（顺丁烯二酸）和氨水（质量分数25%）为原料，在一定的温度下进行缩合得到聚琥珀酰亚胺，然后在氢氧化钠水溶液的作用下水解成PASP的钠盐。
避免了气体氨的使用，优化了合成工艺。分别对合成条件和水解条件进行了单因素研究，利用正交实验方法得到的最佳合成工艺条件为：加料摩尔比马来酸：氨=1:1.3(mol)，干燥温度180℃，干燥时间1.5小时，脱水环化温度。
共78页 3、新型水质稳定剂_AADMP_的合成及其阻垢缓蚀性能 根据分子结构优化理论设计并合成了一种新型大分子有机膦羧酸类药剂——2—氨基己二酸—N,N—二甲叉膦酸（AADMP）。它综合了大分子有机膦酸和膦酰基羧酸的缓蚀阻垢剂的共同特点，保持了大分子有机膦酸和膦酰基羧酸两种水处理剂的分子结构特征，同时比低分子有机膦酸的含磷量大大减少，分子中增加了氨基酸基的结构，所以生物降解性能得到了改善，可代替目前使用的低分子有机膦酸类药剂，解决目前有机膦酸类水处理剂含磷量高，不易生物降解带来的环境难题，因此更加符合环保要求，可广泛使用在工业循环冷却水中。
2—氨基己二酸、甲醛和亚磷酸在一定的条件下，合成了有机膦羧酸新型阻垢缓蚀剂——2—氨基己二酸—N,N—二甲叉膦酸；分析了合成药剂的理化性质，选定甲醇作为。
共58页 4、锅炉水处理中高效阻垢剂 通过挂片法，实验测定了在总硬度为7mmol/L、碱度分别为3、4、5、6mmol/L时，无机阻垢剂碳酸钠（Na_2CO_3）和有机阻垢剂乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na_2）、氨基三亚甲基膦酸（ATMP）的阻垢率。
并与有机药剂1,2-亚乙基二膦酸（HEDP）、水解聚马来酸酐（HPMA）和聚丙烯酸钠（PAAS）的阻垢效果进行对比，结果表明有机阻垢剂的阻垢效果远远好于无机阻垢剂。在有机阻垢剂中ATMP的阻垢效果相对较好。
在此基础上，选定ATMP作为复合配方的主体有机药剂。通过多组分药剂的复合实验，提出了针对天津市锅炉给水的高效复合阻垢剂配方为ATMP/Na_2CO=20.3/100。
同时，通过静态实验法研究了影。
共69页 5、新型高效铜缓蚀阻垢剂研究 针对目前国内大多冷却水含膦水处理药剂污染环境、铜缓蚀剂需要专门预膜剂做预膜处理及多数铜缓蚀剂在以氧化性氯作杀生剂的冷却水体系中缓蚀性能下降等问题，研究开发出一种新型高效的铜缓蚀阻垢剂——CH。
通过大量实验筛选优化配方组份，采用挂片失重法、线性极化法、极化曲线法、交流阻抗法、SEM、XPS、静态阻垢法等测试方法对添加CH的去离子水、自来水、含氯气的去离子水等介质中黄铜的腐蚀行为、常见离子对其缓蚀性能的影响、CH的阻垢性能进行了研究，探讨了CH的缓蚀性能、缓蚀机理及阻垢性能、阻垢机理。研究发现，CH缓蚀阻垢剂在被处理。
共72页 6、循环冷却水系统缓蚀阻垢剂的开发 冷却水在经过系统的热交换器、敞开式冷却塔及长短不一的管道传输后，会发生变温、蒸发浓缩、富氧化等一系列变化，造成设备腐蚀和结垢，传热效果大大下降，设备严重耗损。为达到节水节能，延长设备使用寿命的目的，必须解决循环冷却水系统腐蚀与结垢两大问题，添加缓蚀阻垢剂是最常用的解决方法，但目前应用的缓蚀阻垢剂，使用成本高、难以达到越来越严格的环保要求。
2—羟基膦酰基乙酸（hydroxyphonoacetic acid，简称HPAA），属低膦系列的有机膦羧酸型水质稳定剂，具有良好的缓蚀阻垢性能。本文在前人研究的基础上，对HPAA的合成方法进行了改进，根据相关缓蚀理论对HPAA的分子结构进行了改进探索；参照国家行业标准方法对HPAA的缓蚀性能、阻垢性能和稳定性能进行测试并。
共50页 7、一种耐高温固体缓蚀阻垢剂研制 在油田开发过程中，向油、气井中投加液体缓蚀阻垢剂是常用的一种防腐阻垢措施，但存在以下问题： ①、气举井产液量大且流速高，投加的液体药剂易被快速带出，药剂的有效保护周期短；②、从油套环空加入的液体药剂难以到达工作阀以下井段，有30%—50%的管柱得不到保护；③、投加液体药剂要动用高压注液泵、容器及载泵车等地面设备设施， 管理难度大；④、液体药剂在油管壁上易粘附，造成不必要的损失。论述了以环境友好的聚天。
4.聚乳酸的合成
聚乳酸的合成
聚乳酸有两种合成方法，即丙交酯（乳酸的环状二聚体）的开环聚合和乳酸的直接聚合。
丙交酯开环聚合生产工序为：先将乳酸脱水环化制成丙交酯；再将丙交酯开环聚合制得聚乳酸。其中乳酸的环化和提纯是制备丙交酯的难点和关键，这种方法可制得高分子量的聚乳酸，也较好地满足成纤聚合物和骨固定材料等的要求。
乳酸直接缩聚是由精制的乳酸直接进行聚合，是最早也是最简单的方法。该法生产工艺简单，但得到的聚合物分子量低，且分子量分布较宽，其加工性能等尚不能满足成纤聚合物的需要；而且聚合反应在高于180℃的条件下进行，得到的聚合物极易氧化着色，应用受到一定的限制。
由于原料原因，聚乳酸有聚d-乳酸（PDLA）、聚L-乳酸（PLLA）和聚dL-乳酸（PDLLA）之分。生产纤维一般采用PLLA。
http://202.96.31.71:85/~kjqk/jshg/jshg2003/0303pdf/030304.pdf
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