众文网1.大学物理液体表面张力系数测定的实验报告
液体表面张力系数的测定
[实验目的]
1、了解液体表面张力性质以及表面张力系数的含义和影响因素。
2、理解拉脱法测量液体表面张力系数的基本原理，了解测量方法。
3、了解用液体界面张力仪定标测量微小力的思想和方法。
4、了解液体界面张力仪的调节使用方法和校准方法。
5、熟悉实验的具体内容。
[实验原理]
表面张力是液体表面的重要特性，它类似于固体内部的拉伸应力，这种应力存在于极薄的表面层内，是液体表面层内分子力作用的结果。作用于液面单位长度上的表面张力称为液体的表面张力系数，用来度量表面张力的大小。表面张力系数不仅与液体的种类有关，而且还与温度、纯度、表面上方的气体成分等有关。物质液体状态的许多性质都与液体的表面张力相关，如毛细现象、浸润现象等。因此，测量液体表面张力系数对于科学研究和实际应用都具有重要意义。测定液体表面张力系数的常用方法有：拉脱法，液滴测重法和毛细管升高法等。拉脱法是一种直接测定法，通过物体的弹性形变（拉伸或扭转）来度量力的大小，如扭力天平法、焦力称法等。
实验中采用拉脱法测量水与空气界面的表面张力系数。通过实验可以重点学习如下内容：（1）实验方法：测量液体表面张力系数的拉脱法。（2）测量方法：用液体界面张力仪定标测量微小力的方法。（3）数据处理方法：质量标准曲线的绘制方法。（4）仪器调整使用方法：液体界面张力仪的调整使用方法。
[实验内容]
1、整液体界面张力仪水平和零点，达到待测状态。
2、准液体界面张力仪。
(1)金属环上放一块小纸片，仪器调零。包括两个方面的调节：第一，调节刻度盘蜗轮，使零刻度线与游标零线重合，即读数为零；第二，调节调零微调蜗轮，使吊杆臂上的指针与平面反射镜的红线重合。
(2)在小纸片上放质量0.0005kg的砝码，测量金属环单位长度的受力F，即调节刻度盘蜗轮使指针与红线重合时刻度盘的读数。
(3)计算理论值F0=mg/π（d1+d2）。
(4)比较测量值F与理论值F0，如果二者相等，说明校准准确；若不相等，调节两个吊杆臂，保证两臂的长度等值缩短或伸长，使刻度盘上的读数F与理论值F0相等。重复测量几次，直至二者一致为止。
3、测量绘制质量标准曲线。
(1)仪器校准后，放置不同质量m的砝码，记录刻度盘的读数f。
(2)以m为横坐标f为纵坐标绘制质量标准曲线。
4、测量室温下水的表面张力系数，与标准值比较，计算测量误差。 [实验仪器]
液体界面张力仪、标准砝码、环形测试件（金属环）、玻璃杯、温度计
[数据记录及数据处理]
mN g K M mg f 1.88.910
36.85.694'=⨯⨯=== mN K g M f M m i f i 54221014.1098.010
36.88.9）（-⨯=⨯⨯==∂∂=σσσ mN f ）00001.010000.8（±=
12
2159.6710）8470.19670.1(1.8)（--=⨯+=+=mNm d d f ππα 152
5
2122105.91098.111014.1）（)（----⨯=⨯⨯=+=∂∂=mNm d d f f f πασασα 4、C t ︒=0.15
由C t ︒=0.15得纯水的表面张力系数为1'48.73-=mNm α 测量误差=1'89.548.7359.67-=-=-mNm αα
%8%10048.7389.5''
=⨯=
-ααα [思考题]
1、用液体界面张力仪测量微小力时，为什么要使吊杆臂上的指针与平面反射镜中红线始终保持重合？
液体界面张力仪是通过测试件（如金属环）受力平衡来测量微小力的。根据吊杆臂上的指针与平面反射镜中红线是否重合，判断测试件受力是否达到平衡，二者重合表明受力平衡。因此，测量时必须保证吊杆臂上的指针与平面反射镜中红线始终保持重合，才满足测量条件，得到正确的测量结果。
2、实验中怎样操作才能在水膜拉破瞬间得到比较准确的测量数值？
在测量水的表面张力整个操作过程中，右手要慢慢调蜗轮把手，增大刻度盘读数，同时左手调节样品座螺丝，使吊杆臂上的指针与红线始终保持重合，直到把水膜拉破位置，此时记下的读数才是比较准确的测量数值。
2.急求大学物理论文~有关水的张力的~~
给水净化给排水列表 给排水论文搜索 一，分质供水与城市的可持续发展浅议 作者 李田 （好文章，不能复制，自查一下） 二，有关表面张力的几个问题 作者：admin 转贴自：本站原创 更新时间：2007-3-29 资讯录入：admin 表面张力是一种特殊的力，它是液体（纯净液体、溶液）性质的一种表现.从微观上看，表面张力是因液体麦面薄层（约10-9米，并非几何面）内分子间的相互作用，它不同于液体内部分子间的相互作用，从而使液体表面层具有一种特殊性质.表面张力是分子力的一种宏观表现，在内聚力的作用下，表面层液体分子的移动总是尽量地使表面积减小.在液体表面形成一层弹性薄膜，这样便出现了表面张力.表面张力起源于分子引力，从其作用效果来看，它属一种拉力. 不同液体表面张力不同，是由于它们有不同的摩尔体积、分子极性和分子力.分子间作用力越大，密度越大，越不容易蒸发的液体，其表面张力越大，比如：水分子是由氢键缔合的，因此水的表面张力较大.液态汞原子是由金属键缔合的，其表面张力更大.一般液体表面张力系数约为40*10-3N/m左右. 液体能否浸润固体，与其表面张力有关.表面张力系数小者（30*10-3N/m左右），几乎能浸润一切固体；水的表面张力系数较大.它只能浸润某些固体.汞的表面张力系数更大，则仅能浸润某些金属. 表面张力系数是表征表面张力大小的物理量，是讨论液体表面现象、了解液体性质的重要物理参量.它与温度、压强、密度、纯度、气相或液相组成以及液体种类等有关，通常，密度小、容易蒸发的液体其表面张力系数较小.液氢、液氦的表面张力系数很小，汞则很大. 1、液体表面具有收缩趋势的微观解释 从力的角度分析：由于液体表面层分子显著地受到液体内部分子引力的作用（这其间也存在着分子斥力，只是分子引力占了优势）.表面层外气体或其它液体分子的作用很小.于是，表面层内分子受力上、下不均，所以表面层分子仅受到了一指向液体内部的合引力，这一引力导致了表面层分子有向液体内部运动的趋势，宏观上便表现出液体表面具有自动收缩的趋势. 从能量的角度分析：由于液体表面层内出现了一个指向液体内部、自液面而下逐渐增强的分子引力场.液体分子由液体内部进入分子引力场，需要外力做功，其分子势能将增大（类似重力场中举起重物），而液体分子由表面进入液体内部，其势能会减小（类似重力场中下落物体）.因任何物体的势能总有减小的倾向，以便使其稳定（势能最小原理），所以表面层的分子总想进入液体内部以获得“安稳”，从而使表面层分子的总势能尽可能减小.这一趋势宏观上使表面积趋于减小，即液面具有自动收缩的趋势. 2、表面张力和分子引力联系的解释 众所周知，表面张力及其形成和分子引力有着密切的关系.那么，与液面共面相切的宏观力——表面张力，和垂直液面指向液体内部的微观力——分子引力合力，二者的联系如何理解？ 如前所述，液体表面层的分子因受到指向液体内部的拉力——分子引力的作用.表面层分子总要尽可能地向液体内部钻.这样一来，宏观上整个液面就会处在一种张紧的状态，表面上出现张力，即和液体表面共面且相切的表面张力.分子引力、表面张力的联系可用下面的事例说明类比：一直位于水平面上的小车，通过一个定滑轮在垂直向下的拉力作用下，该车上便会有一沿水平方向的力.分子引力和表面张力的关系是：前者为因，后者为果 3、表面张力和温度的关系 表面张力一般随温度升高而减小，因为温度升高，分子热运动加剧，液体分子之间距离增大.相互吸引力将减小，所以表面张力要相应地减小.到达临界温度（物质以液态形态出现的最高温度）时，表面张力减小到零.通常表面张力和温度的关系成一直线；也有的表面张力虽随温度增加而减小，但不是直线关系；有的二者关系则更复杂.表1是不同温度下水的表面张力系数值. 表1（第二行数值均乘以10-3） 4、表面张力和表面接触物质的关系 表面张力和液体表面接触的物质有关.通常不说明接触物质的表面张力值，是液体和该液体的饱和蒸汽或含有其饱和蒸汽的空气接触时的数值.如果接触的物质是别的气体或液体，那么表面张力将发生变化，这有点类似于物体间的动摩擦因数，如木块与铁块，木块与冰块之间的动摩擦因数就不一样·表2是20℃下水与不同物质接触时的表面张力系数值. 表2 5、表面张力和杂质的关系 纯净液体中溶有不同种类的物质时，由于溶液中部分溶质分子进入到溶液的表面层.如此，表面层的结构将变化，分子组成将会改变，分子间作用力也会随之发生变化，所以表面张力将改变.如：水中溶入酸、酯等物时，其表面张力（系数）相对纯水会减小，并随溶液浓度增加而渐小（20℃下，水中溶有肥皂，表面张力系数将从72.75*10-3N/m，减至40*10-3N/m）；水中溶入食盐、蔗糖等物时，表面张力（系数）则会稍稍变大，且随浓度加大而逐渐增大. 纯净液体的表面张力系数和液体表面的大小无关，但有时表面张力系数也和表面的大小有关，溶解了活性表面物质的液体（如肥皂水）便是如此. 水的表面张力： 一切物质分子间都存在吸引力：同一种类物质分子间的吸引力称之为内聚。
3.急求大学物理论文~有关水的张力的~~
给水净化给排水列表 给排水论文搜索 一，分质供水与城市的可持续发展浅议 作者 李田 （好文章，不能复制，自查一下） 二，有关表面张力的几个问题 作者：admin 转贴自：本站原创 更新时间：2007-3-29 资讯录入：admin 表面张力是一种特殊的力，它是液体（纯净液体、溶液）性质的一种表现.从微观上看，表面张力是因液体麦面薄层（约10-9米，并非几何面）内分子间的相互作用，它不同于液体内部分子间的相互作用，从而使液体表面层具有一种特殊性质.表面张力是分子力的一种宏观表现，在内聚力的作用下，表面层液体分子的移动总是尽量地使表面积减小.在液体表面形成一层弹性薄膜，这样便出现了表面张力.表面张力起源于分子引力，从其作用效果来看，它属一种拉力. 不同液体表面张力不同，是由于它们有不同的摩尔体积、分子极性和分子力.分子间作用力越大，密度越大，越不容易蒸发的液体，其表面张力越大，比如：水分子是由氢键缔合的，因此水的表面张力较大.液态汞原子是由金属键缔合的，其表面张力更大.一般液体表面张力系数约为40*10-3N/m左右. 液体能否浸润固体，与其表面张力有关.表面张力系数小者（30*10-3N/m左右），几乎能浸润一切固体；水的表面张力系数较大.它只能浸润某些固体.汞的表面张力系数更大，则仅能浸润某些金属. 表面张力系数是表征表面张力大小的物理量，是讨论液体表面现象、了解液体性质的重要物理参量.它与温度、压强、密度、纯度、气相或液相组成以及液体种类等有关，通常，密度小、容易蒸发的液体其表面张力系数较小.液氢、液氦的表面张力系数很小，汞则很大. 1、液体表面具有收缩趋势的微观解释 从力的角度分析：由于液体表面层分子显著地受到液体内部分子引力的作用（这其间也存在着分子斥力，只是分子引力占了优势）.表面层外气体或其它液体分子的作用很小.于是，表面层内分子受力上、下不均，所以表面层分子仅受到了一指向液体内部的合引力，这一引力导致了表面层分子有向液体内部运动的趋势，宏观上便表现出液体表面具有自动收缩的趋势. 从能量的角度分析：由于液体表面层内出现了一个指向液体内部、自液面而下逐渐增强的分子引力场.液体分子由液体内部进入分子引力场，需要外力做功，其分子势能将增大（类似重力场中举起重物），而液体分子由表面进入液体内部，其势能会减小（类似重力场中下落物体）.因任何物体的势能总有减小的倾向，以便使其稳定（势能最小原理），所以表面层的分子总想进入液体内部以获得“安稳”，从而使表面层分子的总势能尽可能减小.这一趋势宏观上使表面积趋于减小，即液面具有自动收缩的趋势. 2、表面张力和分子引力联系的解释 众所周知，表面张力及其形成和分子引力有着密切的关系.那么，与液面共面相切的宏观力——表面张力，和垂直液面指向液体内部的微观力——分子引力合力，二者的联系如何理解？ 如前所述，液体表面层的分子因受到指向液体内部的拉力——分子引力的作用.表面层分子总要尽可能地向液体内部钻.这样一来，宏观上整个液面就会处在一种张紧的状态，表面上出现张力，即和液体表面共面且相切的表面张力.分子引力、表面张力的联系可用下面的事例说明类比：一直位于水平面上的小车，通过一个定滑轮在垂直向下的拉力作用下，该车上便会有一沿水平方向的力.分子引力和表面张力的关系是：前者为因，后者为果 3、表面张力和温度的关系 表面张力一般随温度升高而减小，因为温度升高，分子热运动加剧，液体分子之间距离增大.相互吸引力将减小，所以表面张力要相应地减小.到达临界温度（物质以液态形态出现的最高温度）时，表面张力减小到零.通常表面张力和温度的关系成一直线；也有的表面张力虽随温度增加而减小，但不是直线关系；有的二者关系则更复杂.表1是不同温度下水的表面张力系数值. 表1（第二行数值均乘以10-3） 4、表面张力和表面接触物质的关系 表面张力和液体表面接触的物质有关.通常不说明接触物质的表面张力值，是液体和该液体的饱和蒸汽或含有其饱和蒸汽的空气接触时的数值.如果接触的物质是别的气体或液体，那么表面张力将发生变化，这有点类似于物体间的动摩擦因数，如木块与铁块，木块与冰块之间的动摩擦因数就不一样·表2是20℃下水与不同物质接触时的表面张力系数值. 表2 5、表面张力和杂质的关系 纯净液体中溶有不同种类的物质时，由于溶液中部分溶质分子进入到溶液的表面层.如此，表面层的结构将变化，分子组成将会改变，分子间作用力也会随之发生变化，所以表面张力将改变.如：水中溶入酸、酯等物时，其表面张力（系数）相对纯水会减小，并随溶液浓度增加而渐小（20℃下，水中溶有肥皂，表面张力系数将从72.75*10-3N/m，减至40*10-3N/m）；水中溶入食盐、蔗糖等物时，表面张力（系数）则会稍稍变大，且随浓度加大而逐渐增大. 纯净液体的表面张力系数和液体表面的大小无关，但有时表面张力系数也和表面的大小有关，溶解了活性表面物质的液体（如肥皂水）便是如此. 水的表面张力： 一切物质分子间都存在吸引力：同一种类物质分子间的吸引力称之为内聚。
4.科学小论文什么是液体的表面张力
科技论文的特点：
一是学术性：学术性是科技论文的主要特征，它以学术成果为表述对象，以学术见解为论文核心，在科学实验（或试验）的前提下阐述学术成果和学术见解，揭示事物发展、变化的客观规律，探索科技领域中的客观真理，推动科学技术的发展。学术性是否强是衡量科技论文价值的标准。
二是创新性：科技论文必须是作者本人研究的，并在科学理论、方法或实践上获得的新的进展或突破，应体现与前人不同的新思维、新方法、新成果，以提高国内外学术同行的引文率。
三是科学性：论文的内容必须客观、真实，定性和定量准确，不允许丝毫虚假，要经得起他人的重复和实践检验；论文的表达形式也要具有科学性，论述应清楚明白，不能模棱两可，语言准确、规范。
5.急求大学物理实验“液体表面张力系数测定仪”的实验报告
[实验目的] 1.用拉脱法测量室温下液体的表面张力系数 2.学习力敏传感器的定标方法 [实验原理] 测量一个已知周长的金属片从待测液体表面脱离时需要的力，求得该液体表面张力系数的实验方法称为拉脱法.若金属片为环状吊片时，考虑一级近似，可以认为脱离力为表面张力系数乘上脱离表面的周长，即 F=α·π（D1十D2 ） (1) 式中，F为脱离力，D1,D2分别为圆环的外径和内径，α为液体的表面张力系数. 硅压阻式力敏传感器由弹性梁和贴在梁上的传感器芯片组成，其中芯片由四个硅扩散电阻集成一个非平衡电桥，当外界压力作用于金属梁时，在压力作用下，电桥失去平衡，此时将有电压信号输出，输出电压大小与所加外力成正此，即 △U=KF (2) 式中，F为外力的大小，K为硅压阻式力敏传感器的灵敏度，△U为传感器输出电压的大小。
[实验装置] 图14-1为实验装置图，其中，液体表面张力测定仪包括硅扩散电阻非平衡电桥的电源和测量电桥失去平衡时输出电压大小的数字电压表.其他装置包括铁架台，微调升降台，装有力敏传感器的固定杆，盛液体的玻璃皿和圆环形吊片，实验证明，当环的直径在3cm附近而液体和金属环接触的接触角近似为零时.运用公式（1）测量各种液体的表面张力系数的结果较为正确。 图14-1 液体表面张力测定装置 [实验内容] 一、必做部分 1.力敏传感器的定标 每个力敏传感器的灵敏度都有所不同，在实验前，应先将其定标，步骤如下：打开仪器地电源开关，将仪器预热。
（1）在传感器梁端头小钩中，挂上砝码盘，调节电子组合仪上的补偿电压旋钮，使数字电压表显示为零。 （2）在砝码盘上分别如0.5g、1.0g、1.5g、2.0g、2.5g、3.0g等质量的砝码，记录相应这些砝码力F作用下，数字电压表的读数值U.(4)用最小二乘法作直线拟合，求出传感器灵敏度K. 2、环的测量与清洁 （1）用游标卡尺测量金属圆环的外径D1和内径D2 （关于游标卡尺的使用方法请阅实验1） (2)环的表面状况与测量结果有很大的关系，实验前应将金属环状吊片在NaOH溶液中浸泡20-30秒，然后用净水洗净。
3、液体的表面张力系数 （1）将金属环状吊片挂在传感器的小钩上，调节升降台，将液体升至靠近环片的下沿，观察环状吊片下沿与待测液面是否平行，如果不平行，将金属环状片取下后，调节吊片上的细丝，使吊片与待测液面平行。 （2）调节容器下的升降台，使其渐渐上升，将环片的下沿部分全部浸没于待测液体，然后反向调节升降台，使液面逐渐下降，这时，金属环片和液面间形成一环形液膜，继续下降液面，测出环形液膜即将拉断前一瞬间数字电压表读数值U1和液膜拉断后一瞬间数字电压表读数值U2。
△U=U1-U2 (3)将实验数据代人公式（2）和（1），求出液体的表面张力系数，并与标准值进行比较。 二、选做部分 测出其他待测液体，如酒精、乙醚、丙酮等在不同浓泄劲时的表面张力系数 =。
= 我也是川大的，其实到那实验室，有准备好的资料给你抄的。
6.学校要写一篇制作泡泡水的论文,其中要涉及到泡泡水的材料和表面张
材料：杯子2只，袋泡茶1袋，白糖，开水，洗涤剂方法一： 1、取一只杯子倒入开水，放入袋泡茶 2、在空杯子里加入1-2匙白糖，倒入一些洗涤剂，倒入茶水，用筷子搅拌一下，好了，泡泡水制作好了，用这种泡泡水吹出的泡泡大而且不易破。
方法二：幼儿园订的杂志上教的： 1、把香皂切成小薄片放在杯子里，冲进热水把肥皂片溶化。 2、再往杯子里加入适量的砂糖和一包袋袋茶，盖好盖子放置一夜。
3、一切OK，又卫生又环保的超级泡泡液就制作好了，拿出去和小朋友一起比赛吧，效果非常理想。方法三：夏天来了，给孩子自制一些泡泡水，让孩子在阳光下吹着五颜六色的泡泡，快乐的玩耍，过一个健康的夏天！泡泡水配方：1杯水+1/3杯洗洁精+半勺白糖，搅拌后即可。
这是已经验证过的配方了。不象外面卖的泡泡水有一股刺鼻的气味，而且安全。
方法四：在少年宫看到过有直接的那种一瓶瓶的泡泡水卖的，2元一瓶，不过我曾经虚心请教过店主，可以用洗洁精加一点醋，我自己试过，只要洗洁精的浓度够，效果的确不错. 方法五：上次看电视里教的，用红茶水加香肥皂和一点糖，泡一个晚上就做成了. 这样做出来水吹的泡泡又大又不容易破. 方法六：胶水：水：洗涤灵：洗手液（洗发水）==1:4:2:2 我昨天回家试了，效果非常棒 ―-还可以加糖，增加效果加蓝墨水--按这个配方很容易成功的，原作者还说用带珠光的洗手液或洗发水泡泡的颜色更好呢我自己再加一个经验： ――加糖和醋，泡泡不容易破方法七： 1、把香皂切成小薄片放在杯子里，冲进热水把肥皂片溶化。 2、再往杯子里加入适量的砂糖和一包袋袋茶，盖好盖子放置一夜。
3、又卫生又环保的超级泡泡液就制作好了，拿出去和小朋友一起比赛吧！泡泡溶液最佳配方：方法一： 2份洗涤剂，6份水和1~4份的甘油。减缓泡泡消失的方法：水的蒸发很快，水蒸发时，泡泡表面一破，泡泡就消失了，因此，在泡泡溶液里必须加进一些物质，防止水的蒸发，这种具有收水性的物质叫做吸湿物。
甘油是一种吸湿液体，它与水形成了一种较弱的化学黏合，从而减缓了水的蒸发速度。肥皂，热水，彩色墨水（增加色彩）把一份液体香皂、1份甘油、6份水搅在一起，自制成泡泡水日常生活中，有很多材料可以做成吹泡泡用的水，例如：把肥皂切碎溶於水中，也可以用洗碗精或洗发精加水。
经由实验证明，将浓度比较高的肥皂水、洗碗精和洗发精三种溶液加在一起，可以让吹出来的泡泡较持久，不易破掉。另外一个方法是：在肥皂水里加入一小匙的砂糖或少许的茶叶，放在阴暗处过夜后，就会发现这种肥皂水吹出来的泡泡颜色不但鲜艳，而且比较不容易破裂。
方法三：芳香五彩飞天泡泡原料简介 1.椰子油：由椰子果肉（干果肉含油65—75%）所得的脂肪为月桂酸、豆蔻酸和棕吕酸的 甘油脂，用于肥皂、食品等制造业。若没有椰子油，用蓖麻油、棉籽油或麻仁油代替也可。
2。氢氧化钠：俗名叫烧碱，属强碱性，易溶于酒精和甘油，不溶于丙酮。
腐蚀性极强，对皮肤、织物、纸张等侵蚀力很大，自空气中吸收二氧化碳逐渐变成碳酸钠。烧碱广泛用于制皂、造纸、印染、纺织、玻璃搪瓷、医药、染料、金属制品、医药、染料、金属制品、基本化学工业及其它有机合成工业。
3.聚乙烯醇：用途极广泛的高分子化工原料。广泛用于涂料、粘合剂、日用化工及有机化工行业，溶于水。
4.甘油：又称丙三醇，无色，粘稠有甜味，吸湿性强，凝固点很低。 5，香料：也称“原香料”，具有挥发性并能用以配制香精的芳香物质，分为天然香料和人造香料两种。
泡泡液中可加玫瑰油、丁香油，茉莉油以及各种食用香精。 （二）泡泡液配方及制作工艺 1. 椰子油 120mL 2.烧碱溶液（波美28度） 90ml 3.聚乙烯醇 10g 4.甘油 1Oml 5.香料 适量 6.水 770ml 制作工艺： （1）在铁锅内加入少量水，能盖住锅底即可。
其次加入椰子油，加热搅拌，再将烧碱溶液徐徐注入，用木棒不停地搅拌。当锅内溶液出现大汽泡、小汽泡，最后变为淡黄色透明粘稠物时，撤火保温待用。
（2）在另—铁锅内加上水，水中放上一个瓷盆，将配方中其余的水溶液倒入瓷盆中，再将聚乙烯醇也加入其中，加热搅拌，直至聚乙烯醇完全溶化。 （3）将（2）加入（1）中，加热煮沸，不断搅拌，然后再加入甘油，搅匀，静置冷却，最后加入香料，搅拌均匀，待彻底冷却后，滤去其中的杂质沉淀物，装瓶即成。
7.液体表面张力应用
一.生活中的应用：
1.吹出超级肥皂泡
我们用普通方法配制的肥皂液，很难吹出大肥皂泡。
这里教你一招：用小刀把香皂切成小薄片，放桓芘份顿莓笛逢裙抚坏入杯子里，加热水搅拌溶化，再加入少许砂糖并放入一包茶，盖上盖子放一夜。明天，你就可以用这种皂液吹出超级肥皂泡了，还能把这些泡泡捧在手上玩呢！
含有糖和茶液的肥皂膜，表面物质的连接力大大增强了，所以不易破裂。
2.牙膏清洁口腔
液体与气体接触的表面层，由于表面张力会出现表面收缩的趋势；液体与固体接触的附着层会出现浸润与不浸润现象；由于表面层和附着层的影响，在毛细管内又会出现毛细观象。这些现象在日常生活中普遍存在。
用牙膏刷牙时，会吐出些牙膏白沫，请注意观看，牙膏白沫一旦落在水面上，便会立即向四周散开，可见水的表面张力比牙膏液的表面张力大。人们就是利用这个道理来帮助清洁口腔的。刷牙前，先用清水漱漱口，再用牙膏刷牙，这时牙膏液便能在水的表面张力作用下充斥整个口腔，去除口臭和污物就比较彻底了。
二.工业上的应用：
表面张力过渡焊：
它是一种CO2气体保护焊的半自动焊，但与传统的CO2气体保护半自动焊不
同，表面张力过渡表达的是以熔滴过渡的主要推动力为分类依据的一个新概念，可以理解为导致一个熔滴完成过渡全过程的主要作用力为表面张力，它是相对传统短路过渡工艺而言的.若不考虑重力与电磁力的作用，可以认为熔滴向熔池的铺展、缩颈与断裂期间，完全处于熔池与熔滴融合界面的表面张力作用下，即熔滴完成过渡全过程的主要推动力是表面张力.
在表面张力过渡工艺中，波形的控制与熔滴的空间状态必须严格精确对应，这是关系到表面张力过渡能否真正实现的核心关键.
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