众文网1.黄酮类化合物为什么显酸性?不同羟基取代的黄酮其酸性强弱有何规律
黄酮类化合物
因分子中多具有酚羟基，故显酸性
可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺中。中国植物提取物论坛4T5s(Q$L"W6x!I
由于酚羟基数目及位置不同，酸性强弱也不同，以黄酮为例，其酚羟基酸性强弱顺序依次为：
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2.教育毕业论文 谈人体内影响情绪和心理健康的化学物质
多年教学阅历发现随着时代的开展，社会竞争的日益加剧，先生心思安康成绩已成为教员教学进程中需注重的环节。许多先生控制不住本人的心情，做事不计结果，因激动形成终身遗憾。一般先生甚至采取轻生的极端手腕处理成绩。针对这些行为，许多学者研讨发现并不完全是心思方面的作用，与体内一些化学物质也有着亲密联络。上面就着重引见一些人体内影响心情和心思安康的化学物质及元素。
1苯乙胺（phenylethylamina）该物质溶于水，易溶于醇和醚，无色有鱼腥味的强碱性液体。在体内由苯丙氨酸在脑中经过脱羧作用生成的，能诱导儿茶酚胺受体生成，有抗抑郁作用，进一步氧化成苯乙醇胺。当人的心情发作变化时，人大脑中的问脑底部会分泌苯乙胺，它被迷信家称为 隋绪激素”。巧克力尤其是黑巧克力含量丰厚？。
2内啡呔（endorphin）它是一种与吗啡清陛类似的初等生物内源性阿片样呔。最罕见于脑下垂体分泌的内啡呔内啡呔内啡呔，辨别含l6、17、31个氨基酸残基，其构造类似，仅C端不同。内啡呔也称安多芬或脑内啡，是一种内成性（脑下垂体分泌）的类吗啡生物化学分解物激素。它是由脑下垂体和脊椎植物的丘脑下部所分泌的氨基化合物（肽）。它能与吗啡受体结合，发生跟吗啡、鸦片剂一样效果硕士论文网，有止痛和欣快感，同等自然的镇痛剂。内啡呔被称之为“高兴荷尔蒙”或“年老荷尔蒙”，意味着这种荷尔蒙可以协助人坚持年老高兴的形态。当运动量超越某一阶段时，体内便会分泌脑内啡；当大脑处于清醒松弛时，当一团体感到快乐时，脑中会分泌，-内啡呔，同时将此觉得往体内传递，使血液顺畅，体内细胞尤其是免疫细胞被活络，避免疾病和老化口。
3皮质醇（cortiso1）皮质醇也称“可的松”或“氢化可的松” ，是肾上腺在应激反响里发生的一品种激素，是从肾上腺皮质中提取的对糖类代谢具有最强作用的肾上腺皮质激素。压力形态下身体需求皮质醇来维持生理功用，假如没有它，身体无法对压力做出无效反响，这是由于皮质醇分泌能释放肌肉中的氨基酸、肝脏中的葡萄糖及脂肪组织中的脂肪酸，这些物质被保送到血液里充任能量运用。
3.几种多酚化合物抗氧化性的不同化学评价及相关性分析
摘要：利用α-脱氧核糖法、邻苯三酚自氧化法、DPPH·法、ABTS^+·法、铁氰化钾还原法，对茶多酚、没食子酸、槲皮素、山奈素、芹菜素几种多酚化合物及VE（对照）的抗氧化性进行评价，并采用SAS软件对各种评价方法结果进行相关性分析。
结果表明，几种多酚化合物均有一定的抗氧化能力，尤其对ABTS^+·具有极强的清除能力，其中没食子酸、槲皮素、茶多酚的抗氧化能力远大于山奈素、芹菜素、VE。相关性分析表明，还原能力法分析结果与DPPH·法、ABTS^+·法分析结果，具有极显著的正相关性（p〈0.01）:ABTS^+·法分析结果与DPPH·法、α-脱氧核糖法分析结果，O2^-·法分析结果与α-脱氧核糖法分析结果，具有显著的正相关性（P〈0.05）。
4.黄铜类化合物主要分哪些
黄酮类化合物（flavonoids）是一类存在于自然界的、具有2-苯基色原酮（flavone）结构的化合物。它们分子中有一个酮式羰基，第一位上的氧原子具碱性，能与强酸成盐，其羟基衍生物多具黄色，故又称黄碱素或黄酮。黄酮类化合物在植物体中通常与糖结合成苷类，小部分以游离态（苷元）的形式存在。绝大多数植物体内都含有黄酮类化合物，它在植物的生长、发育、开花、结果以及抗菌防病等方面起着重要的作用。
黄酮类化合物可分为下列几类：黄酮和黄酮醇；黄烷酮（又称二氢黄酮）和黄烷酮醇（又称二氢黄酮醇）；异黄酮；异黄烷酮（又称二氢异黄酮）；查耳酮；二氢查耳酮；橙酮（又称澳咔）；黄烷和黄烷醇；黄烷二醇（3,4）（又称白花色苷元）。
5.论文题目：《海洋浅海来源的抗AD化合物研究进展》
海洋生物来源药物先导化合物的研究进展 作者：吴文惠 编辑：studa20 【摘要】 海洋生物中活性物质丰富，本篇文章对国内外近3年来从海洋生物中分离提取到的萜类化合物以及糖苷类化合物进行了归纳，并对其研究趋势进行了展望。
这些新发现的萜类化合物广泛分布于海藻、珊瑚、海绵以及一些海洋真菌等海洋生物中，主要以单萜、倍半萜、二萜、三萜结构型式存在；而糖苷类化合物在海藻、海绵、海参、海星等海洋生物中发现大部分以糖苷脂、甾体糖苷、萜类糖苷型式存在。 【关键词】 海洋生物 萜类化合物 糖苷类 生物活性 【Abstract】 Marine organism show some important biological activities. This paper reviews terpenoids and glycosides from marine organism at home and abroad since 2005, and provides scientific evidence for reasonable exploitation and application. Terpenoids are mainly occurred on marine algae, coral, sponge and some fungi by monoterpene, sesquiterpene, diterpene and triterpene. And glycosides with structures of lipid, steroid and terpenoid are distributed to marine algae, sponge, sea cucumber and starfish. 【Key words】 Marine organism; terpenoid; glycoside; bioactivity 海洋是生命之源，由于海洋环境的特殊性，具有高压、低营养、低温（特别是深海）、无光照以及局部高温、高盐等生命极限环境，海洋生物适应了海洋独特的生活环境，必然造就了海洋生物具有独特的代谢途径和遗传背景，必定也会有新的、在许多陆地生物中未曾发现过的新结构类型和特殊生物活性的化合物。
萜类物质是一类天然的烃类物质，其分子中具有异戊二烯（C5H8）的基本单位。故凡由异戊二烯衍生的化合物，其分子式符合（C5H8）n通式的均称萜类化合物（terpenoids）或异戊二烯类化合物（isopenoids）。
但有些情况下，在分子合成过程中由于正碳离子引起的甲基迁移或碳架重排以及烷基化、降解等原因，分子的某一片断会不完全遵照异戊二烯规律产生出一些变形碳架，它们仍属于萜类化合物。海洋生物中萜类化合物主要以单萜、倍半萜、二萜、二倍半萜为主，三萜和四萜种类和数量都较少，且大部分以糖苷形式存在。
萜类化合物是海洋生物活性物质的重要组成部分，广泛分布于海藻、珊瑚、海绵、软体动物等海洋生物中，具有细胞毒性、抗肿瘤活性、杀菌止痛等活性作用。 糖苷的分类有多种方法，按照在生物体内是原生的还是次生的可将其分为原生糖苷和次生糖苷（从原生糖苷中脱掉一个以上的苷称为次生苷或次级苷）；按照糖苷中含有的单糖基的个数可将糖苷分为单糖苷、双糖苷、三糖苷等；按照糖苷的某些特殊化学性质或生理活性可将糖苷分为皂苷、强心苷等；按照苷元化学结构类型可分为黄酮糖苷、蒽醌糖苷、生物碱糖苷、三萜糖苷等，海洋类的糖苷大部分是按照此特点分类的，主要包括鞘脂类糖苷、甾体糖苷、萜类糖苷和大环内酯糖苷等，在很多海洋生物如海藻、珊瑚、海参、海绵等中均发现有糖苷类化合物存在。
已有的研究表明海洋糖苷类成分大都具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌、增强免疫力等生物活性。抗白血病和艾氏癌药物阿糖胞苷Ara-C(D-arabinosyl cytosine) 1、抗病毒药物的Ara - A 2以及Ara-C的N4-C16-19饱和脂肪酰基化衍生物3是海洋糖苷类药物成功开发的典范〔1〕。
本篇文章对国内外自2005年来从海洋生物中分离提取到的萜类化合物以及糖苷类化合物进行了总结。 1 萜类化合物 1.1 单萜 2005年M. G. Knott等人〔2〕对从红藻Plocamium corallorhiza中分离得到的三种多卤代单萜化合物plocoralides A-C(1~3)〔3,4〕进行了活性研究，发现化合物Plocaralides B(2), C(3)对食管癌细胞WHCOI具有中等强度的细胞毒作用，这些化合物具有卤素取代基。
1.2 倍半萜 从海泥来源的真菌Emericella variecolor GF10的发酵液中分离得到两个新型的倍半萜化合物6-epi-ophiobolin G(4)和6-epi-ophiobolin N(5)，化合物在1~3μM浓度时能使神经癌细胞Neuro 2A凋亡，同时伴随细胞萎缩和染色体聚集〔5〕。这一类ophiobolins是天然的三环或四环的倍半萜化合物，对线虫、真菌、细菌以及肿瘤细胞有着普遍的抑制活性。
Willam Fenical等人从海洋沉积物分离得到一株放线菌CNH-099，在该菌的代谢产物中分离到具有细胞毒作用的新颖的 marinonc 衍生物 neomarinone(6)、isomarinone(7)、(8)和(9)，它们均是倍半萜萘醌类抗生素。Neomarinone(6)和marinones(7~9)对HCrll6结肠癌细胞显示中等程度的体外细胞毒作用（IC50=8μg/ml），而且，neomarinone(6)对NCI-s60癌细胞也具有中等程度细胞毒作用（IC50=10μg/ml）〔6〕。
化合物花侧柏烯倍半萜（10~12）从希腊北爱情海希俄斯岛采集的红藻 L. microcladia中分离得到〔7〕。红藻 L. microcladia 经有机溶剂CH2Cl2/MeOH (3:1)提取，以Cyclohexane/EtOAc(9:1)为洗脱液进行硅胶柱层析，最后经HPLC纯化得到化合物（10-12）。
该试验并对化合物活性进行了研究，发现三种化合物均对肺癌细胞NSC。
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