众文网1.室内装修检测或治理的论文（主要方向：室内甲醛的测定）
甲醛是室内空气主要污染物之一。
是一种无色的刺激性气体，沸点为19.5 ℃，易于挥发，常温下易溶于水。主要来源于各种人造板材，贴墙布、涂料等各种装饰材料以及吸烟等产生的烟雾等。
甲醛对人体健康的危害极大，室内空气甲醛含量大于0.1 mg/m3就会对呼吸系统产生危害，高浓度甲醛对神经系统、免疫系统、肝脏都有危害，在我国有毒化学品名单上甲醛居第二位，且被世界卫生组织（WHO）确定为可疑致畸、致癌物质[1]。《居室空气中甲醛卫生标准》（GB/T16127—1995）规定居室内甲醛量要小于0.08 mg/m3，但一般住宅装修后甲醛浓度平均为 0.2 mg/m3，最高可达0.81 mg/m3，严重超出标准[2]。
目前采用多种技术方法降低建材中的游离甲醛，虽取得一定成效，但由于技术与经济的限制，室内甲醛污染仍然十分严重。因此，对室内甲醛污染的控制与治理非常重要。
1. 合理控制室内环境 由于甲醛的释放是一个长期的过程，日本横滨国立大学研究表明，室内甲醛的释放期一般为3~15年，且其与室内的温度、相对湿度、室内换气数、室内建材等有关，合理控制室内环境可降低甲醛浓度。 1.1 室内通风 室内通风是清除甲醛行之有效的办法，可选用空气换气装置或自然通风，这样有利于室内材料中甲醛的散发和排放。
Zhang等[3]研究发现，MV(Mixing Ventilation)比DV(Displacement Ventilation)可以更好的保持室内空气质量。室内通风要注意根据季节、天气的差异和室内人数的多少来确定换气频度，通常在春、夏、秋季都应留适当的通风口，冬季每天至少开窗换气30 min以上，但其只用于污染较轻的场合。
1.2 控制室内温度、湿度 经研究发现，甲醛的释放随着湿度的增大而增加，随温度升高而增大[4]。温度由30℃降到25 ℃可降低甲醛50%，相对湿度由70%降到30%时甲醛量降低40%，温度和湿度效应降低室内甲醛量主要是靠降低污染源的扩散[5]。
要使室内材料中的甲醛尽快释放，就应增加其温湿度，因此一般在刚刚装修的房中采取烘烤的方法或在室内摆放一盆清水可使甲醛加快释放。要控制室内甲醛浓度就要降低其温湿度。
1.3 植物净化 美国国家空间技术实验室（National Spacetechnology Laboratory）的有关实验[6]证明，银苞芋、吊兰、芦荟、仙人球、虎尾花、扶郎花等室内观赏叶植物对甲醛有较好的吸收效果。因此，在室内放置上述植物既美化环境又起到净化空气的作用。
仅仅调节室内环境虽能降低室内甲醛浓度，但还不能达到理想结果，尤其在甲醛释放初期，需要采用空气净化技术。 2. 室内甲醛污染治理技术 目前，国内外采取多种方法治理室内甲醛污染，且现在已有一些产品问世。
治理室内甲醛污染的空气净化技术归纳起来主要有：物理吸附技术、催化技术、化学中和技术、空气负离子技术、臭氧氧化技术、常温催化氧化技术、生物技术、材料封闭技术等。 2.1 物理吸附技术 物理吸附主要利用某些有吸附能力的物质吸附有害物质而达到去除有害污染的目的。
主要是各种空气净化器。常用的吸附剂为颗粒活性炭，活性炭纤维、沸石、分子筛、多孔粘土矿石、硅胶等。
Sonia Aguado等[7]研究发现，沸石膜对室内甲醛、苯等污染物有较好去除效果。活性炭纤维是吸附剂中最引人注目的碳质吸附剂。
蔡健等[8]研究发现，适当条件下用H2O2对ACF改性可提高对甲醛的吸附性能。荣海琴[9]等对经改性处理的聚丙烯腈（PAN）基活性炭纤维（ACF）对甲醛吸附性能进行初步研究发现，PAN-ACFs浸渍处理及后续热处理后的样品对甲醛的吸附量明显高于未处理样品对甲醛的吸附量。
对物理吸附技术改进主要是寻找比表面积大且具有更快的吸脱附速率的吸附剂，还有与其他技术相结合使用等。Sawada等[10]在装有活性炭的花盆中栽培具有甲醛净化性能的植物，其对甲醛去除效果比单纯的活性炭吸附要好。
物理吸附还可用于建材，Kazunori等[11]研发的一种可生物降解的木炭板，在2 h内可把20*10-6的甲醛全部吸收，且木炭板废弃后可被生物降解。物理吸附富集能力强，且不会产生二次污染物，简单易推广，对低浓度有害气体较有效。
但物理吸附的吸附速率慢，对新装修几个月的室内的甲醛的去除不明显，且会对环境产生二次污染，还有吸附剂需要定时更换。 2.2 催化技术 催化技术以催化为主，结合超微过滤，从而保证在常温常压下使多种有害有味气体分解成无害无味物质，由单纯的物理吸附转变为化学吸附，不产生二次污染。
目前市场上的有害气体吸附器和家具吸附宝都属于这类产品。 纳米光催化技术是近几年发展起来的一项空气净化技术，它主要是利用二氧化钛的光催化性能氧化甲醛，生成二氧化碳和水。
该技术在紫外光照射下用于治理空气污染越来越受到重视，成为空气污染治理技术的研究热点。为提高其对甲醛的降解速率，展开了一系列对其反应影响因素的研究。
对二氧化钛光催化降解甲醛反应动力学的研究说明，甲醛光催化降解反应遵循一级反应动力学规律，反应速率由反应物浓度控制，光催化反应由表面化学反应控制[12]。甲醛浓度在10 mg/m3以下时，可被TiO2在紫外光条件下光催化完全降解为CO2和H2O，在较高浓度时被氧化成甲酸[13]。
2.关于“安全使用甲醛”的论文
甲醛吸入对小鼠免疫系统毒性作用 【摘要】； 目的 通过吸入甲醛（formaldehyde,FA）染毒小鼠观察其免疫损伤作用。
方法 选用健康清洁级昆明种小鼠30只，随机分成5组（即阴性对照组1,3,5?mg/m3染毒组和阳性对照组），每组6只，用静式吸入染毒方式染毒14?d处死后，计算脾脏系数、胸腺系数；测定脾脏和胸腺CD3含量、CD4含量、CD8含量；测定巨噬细胞吞噬功能、迟发超敏反应、抗体生成细胞数及脾脏淋巴细胞功能转化。结果 甲醛吸入染毒可以引起小鼠脾脏系数、胸腺系数减小（P<0?05或P<0?01）；脾脏和胸腺CD3、CD4、CD8含量降低，CD4/CD8明显增大（P<0.05或P<0.01）；脾淋巴细胞转化功能、迟发变态反应强度、抗体生成细胞数、巨噬细胞吞噬功能均随染毒剂量的升高而下降（P<0.05或P<0.01）。
结论 吸入甲醛可导致小鼠免疫系统的全面损伤 【关键词】； 甲醛；免疫损伤；免疫功能 近年来，随着社会发展和人民生活水平的不断提高，室内空气污染已成为一个公众所关注、迫切需要解决的卫生问题〔1〕。甲醛（Formaldehyde,FA）是造成室内空气污染的主要物质〔2〕，其对人体的健康危害不容忽视。
目前，对甲醛造成的免疫损伤国内外研究较少。因此，本文从免疫病理、细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫等4个方面对甲醛的免疫毒性作用进行了研究，为建立甲醛免疫毒性的卫生标准提供理论依据。
1 材料与方法 1?1 主要试剂；；；；；；；；；；；；；； 甲醛，分析纯（上海溶剂厂）；注射用环磷酰胺（CP）（上海华联制药有限公司）；淋巴细胞分离液，Q/GHSB 85-2001（上海恒信化学试剂有限公司）；3-氨丙基三乙氧硅烷（APES）,32K1265（武汉博士德生物工程有限公司）；兔抗鼠CD3、CD4、CD8单克隆抗体，即用型RSC7219K（天津灏洋生物工程有限责任公司）；浓缩型二氨基联苯胺显色（DAB）试剂盒（天津灏洋生物工程有限责任公司）；刀豆蛋白A(ConA)、四甲基偶氮噻唑蓝（MTT）试剂盒（北京夏斯生物技术有限公司）。 1?2 仪器及设备；；；；；；；；；；；；；； 50?L静式染毒柜；GS-3交直流两用大气采样仪；VIS-7220分光光度计：PRECISA 300MC电子天平；SHZ-22水浴恒温振荡器；光学显微镜，BH-2（日本OLYMPUS公司）；QL-901旋涡混合器等。
1?3 实验方法；；；；；；；；；；；；；； 采用健康昆明种纯系小鼠30只，鼠龄7周，体重18~22?g（山西医科大学动物中心）。将动物随机分为5组（即阴性对照组，1,3,5?mg/m3染毒组和阳性对照组），每组6只，雌雄各半。
采用甲醛静式吸入染毒，每天染毒2?h，连续染毒14?d。阴性对照组吸入过滤的新鲜空气，处理时间与染毒组相同。
阳性对照组从第8?d开始，每日按40?mg/(kg·bw)（用生理盐水配制）腹腔注射环磷酰胺（CP），连续7?d。染毒结束次日称重小鼠后，颈椎脱臼处死，无菌取脾脏、胸腺，除去血液，滤纸吸干，称重。
1?4 免疫指标测定；；；；；；；；；；；；；； （1）计算脾脏（胸腺）系数：脾脏（胸腺）系数=器官重量（mg）/体重（g）;(2)脾脏和胸腺CD3含量、CD4含量、CD8含量测定：将取出的小鼠脾脏、胸腺按文献〔3〕方法制备成浓度为1*106的细胞悬液，再取其50？μl滴于经APES处理过的载玻片上，制成淋巴细胞涂片，之后分别按试剂盒说明书对脾脏、胸腺CD3、CD4、CD8含量进行测定，计算阳性细胞率；（3）脾脏淋巴细胞功能转化测定：采用四甲基偶氮噻唑蓝（MTT）法〔4〕； （4）迟发型超敏反应测定：采用足垫增厚法〔5〕；（5）抗体生成细胞数测定：采用溶血空斑试验（PFC试验）〔6〕；（6）巨噬细胞吞噬功功能测定：采用鸡红细胞吞噬实验〔7〕。 1?5 统计分析；；；；；；；；；；；；；； 采用SPSS?10?0统计软件进行方差齐性检验、方差分析、相关分析。
2 结果 2?1 小鼠脾脏、胸腺系数测定（表1） 表1 甲醛对小鼠脾脏、胸腺系数的影响（略）注：与阴性对照组比较，* P<0?05,** P<0?01；；；；；；；；；；；； 毕业论文 从表1可知，各甲醛染毒剂量组小鼠脾脏、胸腺系数随染毒剂量升高呈明显下降趋势，除1?mg/m3染毒组脾脏系数与对照组比较差异无统计学意义外，其他各染毒剂量组与对照组比较，差异均有统计学意义（P<0?05或P<0?01）。 2?2 甲醛对小鼠脾脏、胸腺CD3、CD4、CD8含量的影响（表2、表3） 表2 甲醛对小鼠脾脏CD3、CD4、CD8的影响（略）注：与阴性对照组比较，* P<0?05,** P<0?01； 表3 甲醛对小鼠胸腺CD3、CD4、CD8的影响（略）注：与阴性对照组比较，* P<0?05,** P<0?01；；；；；；；；；；；； 从表2可知，各甲醛染毒剂量组小鼠脾脏CD3、CD4、CD8阳性细胞数随甲醛染毒剂量的升高呈明显下降趋势，除1mg/m3染毒组CD3含量、CD4含量及3mg/m3染毒组CD4含量外，其他各测量值与对照组比较差异有统计学意义（P<0?01），并且两者间呈剂量反应关系（r=0?771,P<0?01;r=0?660,P<0?01;r=0?914,P<0?01）；且CD4/CD8明显增大，与对照组比较差异有统计学意义（P<0?05）。
从表3可知，各染毒剂量组小鼠胸腺CD3、CD4、CD8。
3.甲醛检测仪的研究现状
在分析化学中，光谱分析仍然占有重要地位，很多国家的国家标准方法中就保留了甲醛测定的光度法。美、欧洲和日本3个地区的15个实验室一致推荐用酚试剂法来检测疫苗中甲醛的含量。在许多实际应用的现场分析中，光度法仍然是一种稳定可靠而又简便经济的方法。分光光度法或其改进方法仍然在甲醛监 测方法中占有重要地位。而发展灵敏度高、选择性好、能够实现现场连续实时监测的新方法则是其努力的方向 。
色谱技术在甲醛监测中的应用将随着其本身的发展而不断加强，在很长时问内，色谱方法仍然是解决复杂组分同时分离分析的最有效手段。在仪器方面，现场分析仪器无疑将占主导地位。是甲醛监测仪器研制开发中最具代表性的方向。但是，这并不说明实验室的甲醛测定仪器设备将退出历史舞台。总 之，发展灵敏度高、选择性好和能够实现现场分析或长期稳定地实时在线监测的新方法和新仪器将是空气中甲醛监测研究的一个重要方向。
4.有关室内环境中甲醛污染的论文的参考文献
控制建筑装饰工程室内环境甲醛污染【作者中文名】 宋广生； 【作者单位】 中国室内装饰协会室内环境监测委员会； 【文献出处】 建设科技， Construction Science and Technology， 编辑部邮箱 2007年 24期 期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊 【摘要】 据统计，2006年我国百姓用于住宅装饰装修的费用在7500- 8000亿元间，而且这一数据加还在持续增长。
但与此同时，建筑、装饰装修和家具造成的室内环境污染已成为一个突出问题。虽然国家制定了一系列室内环境方面的相关标准，但从目前调查情况看，城市装修家庭室内环境污染问题仍然存在，比较突出的是室内环境甲醛污染问题。
【DOI】 CNKI:SUN:KJJS.0.2007-24-035 相似文献 [1] 新规定控制室内环境污染[J]. 建筑装饰材料世界， 2006,(10) [2] 室内环境污染十大典型案件[J]. 科学大观园， 2005,(15) [3] 宋广生. 控制建筑装饰工程室内环境甲醛污染[J]. 建设科技， 2007,(24) [4] 郭林 ， 虎振洪. 民用建筑室内环境污染的危害及预防[J]. 河南科技， 2005,(11) [5] 王本明. 甲醛污染，防你没商量[J]. 安家， 2003,(Z2) [6] 李韵谱， 吴亚西， 徐东群， 宿燕兵， 任改英， 陈国平. 室内甲醛污染状况分析[J]. 环境化学， 2005,(02) [7] 杨虹， 李裕生， 黎智， 黄江平. 民用建筑工程室内环境污染监测质量控制[J]. 中国公共卫生， 2005,(09) [8] 陈建安， 兰天水， 杨文芳. 旅店室内空气甲醛污染对从业人员健康影响的调查报告[J]. 现代预防医学， 1997,(04) [9] 易震伟， 王经华. 广州市东山区某会所装修后甲醛污染情况调查[J]. 海峡预防医学杂志， 2004,(01) [10] 来宝和. 旅店甲醛污染对从业人员健康影响的调查[J]. 环境与健康杂志， 1999,(01) 怎样防止室内环境甲醛的污染【文献出处】 中国质量万里行， ， 编辑部邮箱 2005年 10期 期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊 【摘要】 1、在装饰和装修的设计上特别要注意室内环境因素，合理搭配装饰材料，充分考虑室内空间的承载量和通风量，提高室内空气质量。2、在室内装饰装修材料的选择上要严格按照国家标准选用合格的室内装饰装修材料，目前国家已经制定了《室内装饰装修材料木家具有害物质限量》10项强制性标准，消费者进行装饰装修时一定要选择无污染或者少污染、有助于消费者健康的绿色产品。
选用不含甲醛的粘胶刘，不含甲醛大芯板、贴面板等。3、新装修的房屋和新购买的家具，或当感觉室内空气质量不好时，最好可请具有资质的检测单位进行检测。
4、装修后不宜立即入住，应开窗、通风让室内污染空气散发，高温、高湿、负压会加快甲醛的散发力度，加强通风频率有利于甲醛的散发和排出。一般说装修数个月，室内甲醛浓度可降至0.08mg/m3以下，达到室内合格的标准。
5、若室内环境中甲醛已超标应及时进行治理。可选用甲醛治理产品：①空气净化器。
【DOI】 cnki:ISSN:1005-149X.0.2005-10-014 【相似文献】 [1] 怎样防止室内环境甲醛的污染[J]. 中国质量万里行， 2005,(10) [2] 朱振华. 警惕甲醛对人体的侵害[J]. 中国检验检疫， 2002,(07) [3] 纺织品的甲醛问题及其对策[J]. 纺织信息周刊， 2002,(03) [4] 杨春贤. 甲醛市场走跌之浅见[J]. 人造板通讯， 2004,(11) [5] 泓水. 警惕身边甲醛污染[J]. 建材工业信息， 2004,(03) [6] 王向龙. 啤酒“甲醛”震荡波[J]. 中国质量与品牌， 2004,(06) [7] Graham lampard ， 徐明骥. 甲醛——最后一根稻草？[J]. 西部皮革， 2002,(04) [8] 许树松. 甲醛的生产、消费及市场前景预测[J]. 江苏化工， 2000,(Z1) [9] 钱伯章. 世界甲醛需求和产能[J]. 精细与专用化学品， 1996,(10) [10] 李颖. “甲醛风暴”袭击啤酒业[J]. 沪港经济， 2003,(09)。
5.甲醛检测仪的研究现状
在分析化学中，光谱分析仍然占有重要地位，很多国家的国家标准方法中就保留了甲醛测定的光度法。美、欧洲和日本3个地区的15个实验室一致推荐用酚试剂法来检测疫苗中甲醛的含量。在许多实际应用的现场分析中，光度法仍然是一种稳定可靠而又简便经济的方法。分光光度法或其改进方法仍然在甲醛监 测方法中占有重要地位。而发展灵敏度高、选择性好、能够实现现场连续实时监测的新方法则是其努力的方向 。
色谱技术在甲醛监测中的应用将随着其本身的发展而不断加强，在很长时问内，色谱方法仍然是解决复杂组分同时分离分析的最有效手段。在仪器方面，现场分析仪器无疑将占主导地位。是甲醛监测仪器研制开发中最具代表性的方向。但是，这并不说明实验室的甲醛测定仪器设备将退出历史舞台。总 之，发展灵敏度高、选择性好和能够实现现场分析或长期稳定地实时在线监测的新方法和新仪器将是空气中甲醛监测研究的一个重要方向。
6.甲醛测量仪
甲醛检测仪实现了现场对室内空气中甲醛快速实现半定量、特点结构简洁、体积小、便于携带使用和直观的。
可广泛适合于居室、室内、居住区、公共场所、生活场所和厂矿车间空气中甲醛的现场定量定性检测。携带式室内空气甲醛现场检测仪是参据国家标准GB/T 18204.2-2014《公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物》原理设计而成。
甲醛检测仪器采用高灵敏度电化学传感器原理，结合单片机技术和网络通讯技术对检测场所采集空气样品，空气中的甲醛被酚试剂溶液吸收，反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被显色剂高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅，在现场直接比色测定。
7.超声波测距仪的毕业设计：开题报告和文献综述
2008-09-26 09:22 <DIR>； 参考文献
2008-09-26 09:22 <DIR>； 翻译与原文
2008-09-26 09:23 96,768 开题报告.doc
2008-09-26 09:23 24,064 实习报告.doc
2008-09-26 09:23 91,136 实习日记.doc
2008-09-26 09:23 136,192 文献综述.doc
2008-09-26 09:23 523,776 毕业论文.doc
【摘要】超声波测距技术在当今社会生活中已有很广泛的应用，本论文在了解超声波测距原理的基础上，完成了基于时差测距原理的一种超声波测距系统的软硬件设计，其中的控制芯片是采用凌阳公司开发的SPCE061A系列单片机。论文着重介绍了SPCE061A与超声波测距模块组成的超声波测距系统的组成原理以及应用，另外也介绍了LED显示等模组的应用。该系统可广泛应用于小距离测距、机器人检测、车辆倒车雷达以及家居安防系统等应用方案。最后实际使用表明能实现基本测量。
【关键词】SPCE061A 超声波 距离测量
目 录
一、引言 4
二、凌阳SPCE061A简介 5
2.1总述 5
2.2性能 5
2.3结构概览 6
2.4 61板卡说明 7
三、系统分析与设计 9
3.1超声波测距基本原理 9
3.2系统总体方案介绍 10
四、硬件电路设计 11
4.1 超声波发射模块 11
4.2 超声波接受模块 11
4.3键盘模块 12
4.4 LED显示模块 12
4.5 超声波测距系统工作过程 14
五、以SPCE061A为核心的软件设计 15
5.1 总体设计 15
5.2 测距算法 16
5.3系统调试 18
六、系统的测试与结果分析 21
6.1 系统误差分析 21
6.2 系统测试 21
七、结束语 22
八、参考文献 23
九、致谢 24
十、附录（源程序）25