众文网1.中药储存与养护的论文怎么写
中药材及饮片的质量好坏直接关系到中药处方，临床疗效和安全。
只有保证中药材及饮片的调剂质量，才能更有效地运用药学专业知识给患者提供优质的服务。具体实施措施如下。
中药调剂室的在岗人员应具备医药院校毕业或药师职称以上专业技术人员。并且受过1 a以上专业培训，热爱本职工作，具有职业道德和与其相适应的知识和技术。
处方调配的药品名称必须符合《中国药典》2005年版一部规定的正名，不符合者应给予撤换。饮片调剂室的药斗等储存饮片的容器应排放合理。
应有与其符合的品名标签。 药品易位，标签随即更换，药斗等储存饮片的容器内不得有中药霉变，结串，虫蛀等现象。
调剂用的计量器由计量管理单位定期校验，不合格不能使用，不得以手代称，估量抓药，饮片调配每剂剂量应在正负5%以内。每剂调配后，应经复核人员复核，合格无误发给病人。
复核率要求100%。 饮片调配过程中做到工作场地，操作台面清洁卫生。
凡矿石、贝壳类药品需打（捣）碎，配发“先煎”，“后下”，“烊化”，“冲服”，“包煎”等药品均应按医嘱单包，在小包上注明煎服方法。对芳香易挥发品种，不易提前切片捣碎，要临时加工。
当调配有配伍禁忌或超剂量处方时，应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配。毒性药品以及特殊炮制的药品等必须向病人交待清楚，不符合国家有关规定不得调配。
中药材及饮片如锻制品、制炭、加辅料制作的特殊加工品（如水飞、制霜、发酵等），多数动物药或矿物药按处方药管理。对一些作用强烈，安全性差及制作工艺复杂的药按处方药管理。
麻醉中药饮片，如：罂粟壳等；毒性中药饮片，如马钱子、川乌等，要专柜、专帐，双人双锁贮存。部分矿物药含有重金属，如朱砂等等。
毒性药材尽管炮制后毒性减轻仍按特殊中药饮片管理。 定期检查存放时间过长而使活性成分破坏或消失的中药饮片，如绵马贯众，其含绵马酸不稳定易水解；益母草中的水苏碱不稳定；白芷、薄荷、木香、当归、独活等挥发油易挥发；板兰根、党参反糖、柏子仁、苦杏仁、易走油等等。
不能作为药用或者超过效期，甚至变质的中药须报经医院领导批准后，予以报损。 中药调剂室要加强各项制度的管理，如药品质量检查登记，差错事故登记，效期登记，服务质量登记等等。
使中药的管理步入规范化。 5加强中药库的保管与养护 合理的储藏保管药材也是保证药材质量的重要环节。
中药饮片按性质要求做到分类定位，整齐存放，采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，采取针对性措施如干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施，通过控制调节药材的储存条件，对药材储存质量进行定期检查及维护，达到有效防止药材质量变质、确保储存药材质量的目的。若由于管理不善或已变异失效不能使用的中药，必须追查责任。
对麻醉中药饮片，毒性中药饮片实行专人、专柜、专帐、双锁保管。建有近期药品催销表，不合格药品报损表。
中药质量养护记录，温湿度记录，销后退回记录，等中药养护档案。 搞好医院的中药质量管理，是确保中医疗效的重要环节。
必须高度重视。树立中药饮片第一的观念。
以质量求生存，以质量求信誉，以质量求发展。才能赢得患者，赢得效益。
2.药品批发企业如何做好药品储存与养护工作相关论文
1、认真执行《药品管理法》等有关规定，坚持“质量第一”的观念，在质量管理部的指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作。
2、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，组织好药品的分类合理存放。 3、负责对库存药品定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，对于近效期、易变质、容易出现质量问题的药品缩短检查周期，每个月养护一次，并做好养护检查记录。
4、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应抽样送检。 5、建立药品养护档案，养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发放，同时与质量管理部联系处理，质量管理部复检合格后方能配发。
6、指导并配合保管员做好库房温湿度管理工作，每日上、下午定时对温湿度进行观察记录，若有温湿度超标应采取相应的处理措施。 7、正确使用养护设备，并定期检查保养，确保正常运行。
8、每月汇总、分析和上报养护检查、近效期货长时间储存药品的质量信息。9、养护中发现质量有问题的药品，填写《养护检查报告单》报质量管理部进行确认，经确认为质量问题的药品，停止发货，放入不合格区。
10、指导仓管员对商品进行合理的储存。
3.药品的管理与存放
浅谈中学化学药品管理与存放
湖口中学 沈志勇
中学化学药品种类繁多，性能复杂，一物多危，相互增危，增毒，有毒无毒，有危无危，绝对难分等等情况存在。因而造成管理与存放的极大困难。本人从事本行工作二十年来的管理与存放中未发生过任何危险危害事故。本人的主要做法是在兼顾方便取用相结合的原则下着重于主体规律性和特性的分存法。管理的主要重点是人为的责任心，全面了解药品性能，存放要点，存放规律，地址，做到经常观察，及时发现处理可能发生的事故隐患。
一、管理方法及注意事项
1、白磷、黄磷暴露在空气中会自燃，燃气有剧毒，均用水封存。溴易挥发，蒸气有毒，放低温通风处保存。
2、金属K、Na、Ca、Li、Zn粉、CaC2 Na2O2见水易燃易爆， K、Na用煤油封存，遇水易燃品严禁漏水和接触水源。
3、强氧化剂与易燃品接触，会产生氧化而自燃引起爆炸，要绝对分隔存放，严禁混放，靠放，集中存放，撞击，近火源。
4、剧毒品，强腐品必须严加管理，严格控制发放量和发放对象。
5、有机物大多数有易燃，气毒，腐蚀多重性，管理中还要注意良好的通风排气。
4.浅析内勤工作在企业管理制度中的重要性 论文
【摘要】：在当前世界经济以及中国医药市场的发展，近年来我国药品经营企业在发生着翻天覆地的变化，药品储存与养护质量管理，是药品经营过程中质量管理的重要组成部分，它对保证药品质量具有重要作用。
药品的储存与养护工作质量，直接影响到药品的质量。在实际工作中，必须配备符合药品储存要求的条件，达到控制药品质量的要求。
【关键词】药品储存 影响因素 分类储存 药品养护 特殊药品 引 言 药品储存与养护质量管理，是药品经营过程中质量管理的重要组成部分，它对保证药品质量具有重要作用。药品的储存与养护工作质量，直接影响到药品的质量。
在实际工作中，必须配备符合药品储存要求的条件，达到控制药品质量的要求。 一、药品储存与保管的主要任务 药品储存与保管的主要任务掌握药品在储存期间的变化规律，创造适宜的储存条件，采取有效措施，维护药品质量最大限度地实现药品的使用价值。
药品的分类储存管理药品储存的基本原则是分类储存，分类储存是根据药品的质量特性及储存要求，按药品的不同自然属性，养护措施，消防方法的一致性将药品划分为若干类，以便分别存放于不同的库房内，并按区、排号进行的科学储存。 二.药品储存质量的影响因素 （一）环境因素： 日光 日光中的紫外线对药品变化起着催化作用，加速药品的氧化、分解。
空气 空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响较大。氧气易使某些药物发生氧化作用而变质。
二氧化碳被药品吸收，发生碳酸化而使药品变质。湿度 水蒸气在空气中的含量叫湿度。
湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉败，湿度太小，也容易使某些药品风化。风化后的药品，其化学性质一般并未改变，但在使用时剂量难以掌握，特别是剧毒药品，可能因超过用量而造成事故。
易风化的药品有硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸钠及明矾等。 引湿 大多数药品在湿度较高的情况下，能吸收空气中的水蒸气而引湿。
结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。易引湿的药品有胃蛋白酶、甘油等。
温度 温度过高或过低都能使药品变质。温度过高与药品的挥发程度、形态及引起氧化、水解等变化和微生物的生长有很大关系。
温度过低又易引起冻结或析出沉淀。 时间 有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效。
（二）人为因素： 人员设置；药品质量监督管理情况，如药品质量监督管理规章制度建立、实施及监督管理状况；药学人员药品保管养护技能以及对药品质量的重视程度、责任心的强弱，身体条件、精神状态的好坏等。 （三）药物本身因素： 水解是药物降解的主要途径，属于这类降解药物的主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酯类）。
氧化也是药物变质最常见的反应。具有酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类结构的药物较易氧化。
药物氧化后，不仅效价损失，而且可能产生颜色或沉淀。易氧化的药物要特别注意光、氧、金属离子对它们的影响。
药品的包装材料对药品质量也有较大的影响。 （四）药品的外观检查 检查内容： 药品的性状，包括形态、颜色、气味、味感、溶解度等都是药品外观质量检查的重要内容。
不同剂型的药物检查内容有所不同。 片剂 形状一致，色泽均匀，片面光滑，无毛糙起孔现象；无附着细粉、颗粒；无杂质、污垢；包衣颜色均一，无色斑，且厚度均匀，表面光洁，破开包衣后，片芯的颗粒应均匀，颜色分布均匀，无杂质，片剂的硬度应适中，无磨损、粉化、碎片及过硬现象，其气味、味感正常，符合该药物的特异物理性状。
三.药品的分类储存管理 （一）按药品的类别、剂型分类储存 按药品类别一般分为化学药品（原料药及其制剂库），中成药品库、中药饮片库、中药材库等，按药品剂型一般分为针剂库、片剂库、胶囊剂库、酊剂库、糖浆剂库、软膏剂库、粉剂库等。 （二）按贮存条件分类储存 对每种药品都应根据其贮存温度要求分别储存于冷库（2~C—l0℃），阴凉库（不高于20℃）或常温库（0℃一30℃）各库房的相对湿度均应保持在45%~75%之间，还应根据其贮存条件的其他要求，注意避光储存。
（三）按药品的性质分类储存 各种药品在购人时，包装上均注明贮存方法，有使用期限的均注明失效日期。例如：遮光是指用不透光的容器包装，可以采用棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器，密闭是指将容器密闭，以防尘及异物进入，密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入，熔封或严封是指将容器密封或用适宜的材料严封，以防止空气与水的侵入，并防止污染，阴凉处是指不超过20~C，冷处系指2℃~l0℃，凉暗处是指避光并不超20℃，相对湿度是指一般控制在60—70%之间，如果药品包装或说明书上没注明贮存方法就贮存于室温下（<30℃）即可，一般而言，多数药品在2~C以上时，温度愈低的条件下保管药品的质量愈佳。
（四）按药品自然属性分类储存 内服药品要与外用药品分库或分级存放，易串味或性质互相影响的药品应分库存放，品名或外包装容易混淆的药品，应分区或隔垛存放，麻醉药品。一类精神药品可在同一专用库房或专柜存放。
5.对药品的储存与养护进行管理的重要性
医疗机构对药品的储存与养护进行科学的管理，这是药品质量管理过程中不可缺 少的重要环节，更是保持优良药品质量特征的内在必然要求。
因此，《药品管理法》 规定：“医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防 虫、防鼠等措施，保证药品质量。 ”《医疗机构药事管理暂行规定》同时还规定：“化 学药品、中成药和中药饮片应分别储存、分类定位、整齐存放。”
“定期对库存药品进 行养护，防止变质、失效。” 医疗机构对药品储存与养护的管理具有复杂性的特点，这是因为所需储存并养护 的药品品种类多、剂型多、品种与规格多、安全性不一、效期不一、管理要求不一所 导致的；同时它又具有技术性的特点，这是因为药品的不同类别、不同剂型、不同品 种存在着不同的储存要求、不同的养护要求。
所以，医疗机构应该从这些特点考虑， 并结合本单位的实际情况，制定管理制度与控制程序，配置合适的人员，规范药品的 储存与养护工作，为有效地保证药品质量提供支持。
6.西药综合技能药品如何进行保管与养护
☆☆☆☆☆考点1：药品的一般保管方法 1。
影响药物稳定性的因素 药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保持质量合格的期限。在保管药品的过程中，影响药品质量的因素主要为阳光、空气、湿度、温度、时间。
具体如下： （1）日光。日光中所含有的紫外线，对药品变化常起着催化作用，能加速药品的氧化、分解等。
（2）空气。对药品质量影响比较大的为空气中的氧气和二氧化碳。
氧气易使某些药物发生氧化作用而变质；二氧化碳被药品吸收，发生碳酸化而使药品变质。 （3）湿度。
湿度太大或太小均对药品的质量影响很大。库内的相对湿度在45%~75%。
湿度太大能使药品吸收空气中的水蒸气而引湿，其结果使药品潮解、液化、稀释、变质或霉败。 易引湿的药品如胃蛋白酶、甘油等。
湿度太小，则容易使某些药品风化。风化后的药品，其化学性质一般并未改变，但在使用时剂量难以掌握。
特别是毒性药品，可能因超过用量而造成事故。易风化的药品如硫酸阿托品、磷酸可待因、硫酸镁、硫酸钠及明矾等。
（4）温度。 温度过高或过低都能使药品变质。
因此，药品在贮存时要根据其不同性质选择适宜的温度。例如，青霉素加水溶解后，在25℃放置24小时，即大部分失效；又如脊髓灰质炎疫苗温度过高，会很快失效，而温度过低又易引起冻结或析出沉淀。
（5）时间。有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效。
2。不同性质药品的保管方法 （1）受光线影响而变质药品的保管方法。
①凡遇光易引起变化的药品，如银盐、过氧化氢溶液等，为避免光线对药品的影响，可采用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃器包装，以防止紫外线的透入。 ②需要避光保存的药品，应放在阴凉干燥、光线不易直射到的地方（门、窗可悬挂遮光用的黑布帘、黑纸，以防阳光照射）。
医学教 育 网搜集整理 ③不常用的怕光药品，可贮存于严密的药箱内，存放怕光的常用药品的药橱或药架应以不透光的布帘遮蔽。 ④见光容易氧化、分解的药物如肾上腺素、乙醚等，必须保存于密闭的避光容器中，并尽量采用小包装。
（2）易受湿度影响而变质药品的保管方法。 ①对易吸湿的药品，可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧。
对易挥发的药品，应密封，置于阴凉、干燥处。 ②控制药库内的湿度，可设置除湿机、排风扇或通风器，也可辅用吸湿剂如石灰、木炭等。
此外，根据天气条件，分别采取下列措施：即在晴朗、干燥的天气，可打开门窗，加强自然通风；当雾天、下雨或室外湿度高于室内时，应紧闭门窗，以防室外潮气侵入。 （3）易受温度影响而变质药品的保管方法。
“室温”指1~30℃；“阴凉处”或“凉暗处”是指不超过20℃；“冷处”是指2~10℃。一般药品贮存于室温即可。
通常，对多数药品贮藏温度在2℃以上时，温度越低，对保管越有利。 （4）易燃、易爆危险品的主要特征及性状。
①易爆炸品：指受到高热、摩擦、冲击后能产生剧烈反应而发生大量气体和热量，引起爆炸的化学药品，如苦味酸、硝化纤维、硝酸铵、高锰酸钾等。 ②自燃及易燃烧的药品：如黄磷在空气中能自燃；金属钾、钠遇水后，以及碳粉、锌粉及浸油的纤维药品等极易燃烧。
③易燃液体：指引燃点低，易于挥发和燃烧的液体，如汽油、乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、松节油等。 ④极毒品及杀害性药品：氰化物（钾、钠）、亚砷酸及其盐类、汞制剂、可溶性钡制剂等。
⑤腐蚀性药品：如硫酸、硝酸、盐酸、甲酸、冰醋酸、苯酚、氢氧化钾、氢氧化钠等。 （5）易燃、易爆危险品的保管原则和方法。
①此类药品应贮存于危险品库内，不得与其他药品同库贮存，并远离电源，专人负责保管。 ②危险品应分类堆放，特别是性质相抵触的物品（如浓酸与强碱）。
灭火方法不同的物品，应该隔离贮存。 ③危险品库应严禁烟火，不准进行明火操作，并应有消防安全设备（如灭火机、沙箱等）。
④危险品的包装和封口必须坚实、牢固、密封，并应经常检查是否完整无损和渗漏，出现情况必须立即进行安全处理。 ⑤如少量危险品必须与其他药品同库短期贮存时，亦应保持一定的安全距离，隔离存放。
⑥氧化剂保管应防高热、日晒，与酸类、还原剂隔离，防止冲击摩擦。 钾、钠等金属应存放于煤油中；易燃品、自燃品应与热隔绝，并远离火源，存放于避光阴凉处。
7.药品储存与养护有哪些工作岗位,具体职责
一.药品仓库保管员
岗位职责：
1、文明办公，做到优质服务，坚守工作岗位；
2、对库存药品要建立库存帐，按照有关规定办理好药品的出入库手续，并及时登帐，对库存药品了如指掌；
3、平时定期检查，及时登记缺货；负责接纳教学、科研的药品订单，根据库存数汇总后送交实验室主任批准，由采购人员负责采购，保管员应协助采购人员做好采购工作；
4、负责接收采购到位的药品，做好技术物资验收工作并及时整理上架。如有数量品种、质量等方面的问题，应协助采购人员及时处理；
5、平时抽点检查，定期与计算机及帐簿对帐，期末和年终盘点复核，对变质药品及时上报处理，做到帐物相符；
6、凡寄存药品，须经实验室主任批准，并办理有关书面手续；
7、库内严禁吸烟，谨防火灾发生，做好仓库温控工作；
8、库存药品存放有序，整齐清洁；防止药品变质和丢失，对药品库的一切安全工作负责；
9、学期结束时写出本学期药品出入库情况的总结报告和工作小结。
10、按时上下班，上班时不得擅离工作岗位。
二.药品保管员
岗位职责：
1、树立“质量第一”的观念，认真执行《药品管理法》等法律法规，保证在库药品的储存质量，对仓储管理过程中的药品质量负主要责任；
2、储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
药品保管员岗位职责药品保管员岗位职责
3、按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求储存相应库中。
4、做好避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
5、在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整；
6、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理部；
7、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
8、药品码放垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
9、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
10、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放。
11、特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。
12、拆除外包装的零货药品应当集中存放。
13、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放。
14、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
15、未经批准的人员不得进准入储存作业区
16、监督储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。
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