众文网1.你好最近这段时间我在忙着整理毕业论文要写一篇关于统计乙肝人群的
首先，要对乙肝有一个全面，正确的认识。
乙肝是由乙肝病毒（HBV）引起的，以肝脏炎性病变为主并可引起多器官损害的一种传染病。乙肝的发病机理为乙肝病毒感染人体后，病毒本身并不直接引起肝细胞的病变，只是在肝细胞内生存，复制，其所复制的抗原表达在肝细胞膜上，激发人体的免疫系统来辨认，从而对已感染发生攻击和清除反应。
到目前为此常见的传播途径有几下几种： 1。母婴传播 母婴传播是目前我国乙肝病毒传染的最主要原因，患有急性乙型肝炎和携带HBsAg的母亲都有可能将乙肝传染给新生儿，这种传播的本质是经血途径传播。
2。血液途径传播 包括输入含有乙肝病毒的血液和血制品，不洁的注射，手术，拔牙，文身，针灸，穿耳孔，内窥镜检查和医务人员的意外刺伤等。
现在由于加强了对献血员的筛查，由输血造成的乙肝传播已经很少。但是，少数HBVDNA阳性，而乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阴性的血液还是可能漏检。
所以，血液途径传播乙肝还没有完全杜绝。 3。
医源性传播 主要由于使用未经严格消毒的非一次性注射器，内窥镜引起。 所以，应该大力推行一次性医用器械。
现在国家正对内窥镜的消毒制订更严格的消毒规范，此举可大大降低医源性传播。 4。
性传播 性传播的HBsAg阳性率为5。44%，而社会生活中一般接触传播的HBsAg阳性率仅仅为0。
68%。所以，在家庭中，HBsAg阳性的配偶较之其他家庭成员更容易感染乙肝。
性乱是造成乙肝性传播的重要原因。 5。
日常生活中的一般接触传播 这种情况主要指有体液交换的生活接触，如共用剃须刀，牙刷等卫生用品。所以，家庭成员间的传播较多见。
此外，约40%的慢性感染者唾液中含有病毒，所以唾液也可能造成传播。但是，共用办公用品，交换钱币，公共用餐等，一般不会造成传播。
小孩肝脏相对成人来说，血供丰富，肝细胞再生能力强，但免疫系统不成熟，对入侵的肝炎病毒不能及时清除，且容易产生免疫耐受。因此，婴幼儿感染乙肝后容易成为慢性携带者，尤其是有肝炎家族史的小孩。
孕妇比一般妇女更易患病毒性肝炎，其主要原因是由于妊娠后胎儿生长发育所需大量营养全靠母体共应，造成孕妇的肝脏负担大大加重，抗病能力也随之明显下降。 老年人身体各内脏器官的功能都会发生退化，其中肝脏改变亦很明显。
首先，是肝血流量减少，肝脏吸收营养，代谢物质和清除毒素的能力也相应减退；其次，是肝细胞出现不同程度的老化，肝脏损伤后，肝脏的恢复能力下降。同时全身免疫功能下降，因此，老年人也是乙肝的易感人群。
喜欢在路边卫生条件不好的小店就餐的人，以及因病需要输血或血制品的人，或性生活不检点的人常易患乙肝。 另外长期嗜酒者，可导致肝损伤，极易引起酒精性脂肪肝，酒精性肝炎，甚至于酒精性肝硬化。
因肝脏是酒精代谢的主要器官，长期酗酒可导致脂肪浸润，肝细胞炎症，变性，引起肝功能异常。 乙肝虽然是一种危害很严重的传染病，但还是可以预防的，只要每个人都掌握预防乙肝的知识，并认真去做，就可以把感染乙肝的危险减少到最低限度。
1。 遵守性道德，洁身自爱，不搞性乱； 2。
不以任何方式吸毒； 3。 不与他人共用剃须刀，牙刷等； 4。
不接触未经严格检验的血液或血制品； 5。 注射时坚持“一人一针一管一用一消毒”；不使用消毒不严格的医疗器具进行诊疗；。
2.关于病毒的论文,1200字
候选EB病毒疫苗 由于人们对控制；eB病毒感染的免疫机理的认识不断深入，现有可能制定详细的疫苗开发计划。
从商业和上考虑，可能是研制一种能减少；eB病毒原发感染的临床后果（传染性单核细胞增多症和移植后淋巴组织增生症）、而不是针对病毒相关性肿瘤（如何杰金病、鼻咽癌和；burkitt淋巴瘤）的疫苗。现正在地一些预防原发感染的侯选疫苗进行试验。
； 由于；eB病毒原发感染在家主要见于出生后头几年，并且传染性单核细胞增多症的临床症状罕见，所以认为；eB病毒趋于引起无症状血清阳转。相反，西方原发感染在10%~20%人群中推迟到青少年时期发生，感染后一半人发生传染性单核细胞增多症，其症状包括咽炎、发热和颈淋巴结肿大。
这些观察对制定；eB病毒疫苗接种策略至关重要，因为，这些观察表明，有产生弱免疫应答的疫苗可能限制传染性单核细胞增多症的临床症状。； 由于；eB病毒的潜在致癌性，一般认为；eB病毒减毒活疫苗不符合对健康青少年预防接种疫苗的严格上市要求，由此而导致对两种建立在亚单位疫苗基础上的进行。
； 第一种方法是开发；eB病毒主要的包膜糖蛋白；gp340。观察发现这种蛋白含有；eB病毒主要中和决定簇，不同的；gp340疫苗能保护绢毛猴防御；eB病毒引起的淋巴组织增生症。
在中国进行的一项临床试验表明，部分（6/9）;eB病毒血清阴性儿童接种编码；gp340的重组痘苗病毒后，获得预防嗣后感染的保护力。这一重要发现表明，；gp340中的中和或细胞介导决定簇可诱生预防；eB病毒感染的无菌免疫力。
尽管这一结果令人鼓舞，但用重组活痘苗病毒作为提呈系统似不能用于预防传染性单核细胞增多症的疫苗。然而，史克必成公司和；aviron公司合作将开始对一种加了佐剂的表面抗原进行随机双盲Ⅰ期临床试验，该抗原与；eB病毒感染刺激产生的绝大部分中和抗体有关。
； 毕业论文 另一种预防传染性单核细胞增多症疫苗的策略是诱导；eB病毒特异性细胞毒性；t细胞（CTL）。这一方法在于减少传染性单核细胞增多症的临床症状，而不是预防原发感染。
；cTL对控制；eB病毒相关疾病的重要性已在骨髓源性移植后淋巴组织增生症病例中得到证明，通过体外培养的；eB病毒刺激的非克隆；cTL系的过继性转移能成功地消除淋巴瘤。； 该试验证实了一个重要原理，即特异性；cTL能在体内识别；eB病毒感染的；b细胞扩增（也可见于传染性单核细胞增多症），从而促使人们努力设计一种能诱导；cTL的疫苗。
；eB病毒疫苗的最先接种者可能是具有发生移植后淋巴组织增生症危险的；eB病毒血清阴性的移植受者。，正在澳大利亚某研究所对；eB病毒；cTL表位疫苗进行安全性和免疫原性试验。
对；eB病毒血甭阴性的；hLA;b8的健康志愿者接种由合成肽；fLRGRAYGL（来自于；eB病毒核抗原3的；hLA;b8限制性表位）与破伤风类毒素（乳化于油包水佐剂；montanideISA720）组成的疫苗。迄今，该疫苗能被很好耐受，没有发生显著不良反应。
； 由于每个；hLAI类等位基因代表一个不同的表位，以及；hLA等位基因在人群中的多样性，因而需要提呈许多；cTL表位。一种方法是配制特定表位混合的疫苗。
目前，在发现的所有；eB病毒表位中，有5种表位可能覆盖了80%以上白种人群。另一种方法是利用先进技术，即基因结合许多小的；cTL表位，使得该疫苗能编码合成多表位蛋白。
这种多表位蛋白疫苗需要一种载体或裸；dNA来提呈。； 毕业论文 预防何杰金病、鼻咽癌和；burkitt淋巴瘤的；eB病毒疫苗的设计原理与预防传染性单核细胞增多症的疫苗不同。
一般来说，这些肿瘤能产生不同的逃逸机理，使它们能在控制；b淋巴细胞中终身潜伏感染的；eB病毒特异性应答存在的情况下生长。这些机理中最主要的作用是下调；eB病毒抗原表达；。
因而，针对这些肿瘤的免疫策略可能在于，并能利用肿瘤细胞中的；eB病毒的存在或重点针对不是；eB病毒编码的肿瘤抗原。； 1;moss;DJ;et;al.BMJ,1998;317:423-434; 2;rickinson;AB;et;al.Ann;Rev;Immunol,1997;15:405-431; 3;thomson;SA;et;al.J;Immunol,1998;160:1717-1723;。
3.关于反病毒的 毕业论文怎么写呀
要看你想写宏观还是微观方面的，宏观上，可以首先从计算机病毒概念开始，文章大体结构为：⒈开头：病毒在当今互联网上的危害（可以以熊猫或者其它比较有点名头的作为引子加入介绍）⒉那么什么是计算机病毒呢？（蠕虫、木马、广告……可以以主要常见的类型作个介绍，介绍之后，再跟“病毒”概念定位，其它杀软没有仔细看，英语应该不差吧，红伞的帮助文件里有详细说明，其说明程度和字数，可以以红伞帮助文件为参照，如果不习惯英语，好像卡巴里也有介绍，那个也可以）⒊介绍几种普通用户常见中毒途径（毒网、下载包、移动设备和电子邮件……）以及提出几种相对的具体的预防病毒的措施（组策略、杀软、防火墙……，硕士论文可扩展到一些HIPS内容）⒋介绍目前主流杀软以及其对病毒的应对方案（启发和行为拦截，可以具体杀软为例，从而顺便介绍什么叫启发，什么叫行为拦截，以及具体应用，这里可以加入自己对防病毒未来走向上谈谈自己的观点和看法，岂不是很好？）⒌前面主要讲清楚了计算机病毒概念和危害，以及中毒途径和预防方案。
现在可以谈谈如果中毒如何尽量保护被病毒感染的计算机的重要数据和资料了，这又涉及到杀软的“清除和修复”概念与平时网民们所说的“杀毒”概念的区别，还涉及到PE系统的运用…………这个地方可以发挥的地方很多，慢慢加~~~⒍最后来个总结，谈谈安全上网的重要性和大家应该加以注意的问题，以及作者自己对未来病毒的发展趋势和安软的发展以及用户计算机安全知识结构以这三者为基础的发展前景和定位。大概看了下，1——3万字没有问题，学士和硕士可以应付，硕士论文的话，因为着重质量，所以，在病毒细节和解决方案上可以加强技术话题加以发展（一般人看得很晕就行了）。
至于微观上，因为太多，所以不好建议定位。
仅供参考。[]。