毕业论文分数低和考研有什么关系(考研国家线和自主划线有什么关系)

1.考研国家线和自主划线有什么关系

国家研究生招生考试线由教育部根据硕士研究生培养目标,结合年度招生计划、生源和初试成绩进行划分。而34所独立评卷学校用自己的分数线代替国家分数线,成绩达到或超过分数线的学生将有机会进入大学学习和培训。

研究生入学考试全国分线是报考统考、MBA、法学硕士的硕士研究生考生进入第二轮考试的基本要求标准,包括对考试科目总分和单科成绩的要求,由教育部根据硕士研究生培养目标,结合年度招生计划、生源和总体初试成绩确定。应届本科毕业生和非应届本科毕业生应达到统一的复试基本分数要求。

全国研究生入学考试分数线一般分为学术型复试分数线和专业学位型复试分数线,一般称为学术型和专业型硕士复试分数线。此外,根据全国不同地区的经济发展和教育水平,教育部将31个省市自治区分别划分为A、B两类。前者得分较高,后者稍低,一般相差2-10分。

自主划线即可自主划线学校通过自主划定分数线来代替国家线,达到或超过该分数才可进入复试。国家出台这个政策的原意,是让学校可以自主的选择人才进行培养。

2.离子通道的类型和功能特征是怎样的

离子通道依据其活化的方式不同,可分两类:一类是电压活化的通道,即通道的开放受膜电位的控制,如Na+、Ca+、Cl-和一些类型的K+通道;另一类是化学物活化的通道,即靠化学物与膜上受体相互作用而活化的通道,如Ach受体通道、氨基酸受体通道、Ca+活化的K+通道等。

钠通道钠通道各种生物材料中,与电兴奋相关的Na+通道有相似的基本特征。通道活化时间常数小于1毫秒,失活时间常数为数毫秒,Na+电流的反转电位约+55毫伏。

单通道电流记录显示,Na+单通道电导为4~20pS,平均开放寿命数毫秒。根据一些药物和毒素对Na+通道功能的不同影响,可分为4种类型:①通道阻断剂,如河豚毒素(TTX)、石房蛤毒素(STX)。

②通道活化增强剂,如β-蝎毒、箭毒蛙毒素(BTX)、藜芦碱毒素(VER)等。③通道活化抑制剂,如一些局部麻醉剂及其衍生物。

④通道失活抑制剂,如链霉蛋白酶、N-溴乙酰胺(NBA)等。钙通道Ca2+通道广泛存在于各种生物组织的细胞膜中。

宏观的Ca2+电流动力学特征与Na2+电流相似,但峰值小且失活过程慢,可达数十到数百毫秒。 Ca2+通道对Ca2+、Ba2+、Sr2+都有高通透性,但Ni2+、Cd2+、Co2+、Mn2+等离子能有效地阻断Ca2+通道。

药物对Ca2+通道的作用可分为:①通道阻断或抑制剂,可分为苯烷基胺类(如异博定、甲基异博定D600)、苯硫氮ú类、双氢吡啶类等类型。 ②通道激活剂,一些双氢吡啶化合物如BayK8644等药物可活化Ca2+通道。

近年,对小鸡背根神经节细胞的研究发现有3种类型的Ca2+通道:①L型,该种通道在膜电位大于-20毫伏时活化,电流失活缓慢。单通道电导约25pS。

②T型,膜电位约-60毫伏时通道即活化,-10毫伏以上通道电流幅值反而下降,单通道电导约8pS。 ③N型,该种通道在膜电位不小于-10毫伏才能活化,但又必须超极化到-80毫伏以下才能克服通道的失活。

电流动力学比L型快但比T型慢,单通道电导约13pS。以上3类Ca2+通道在不同细胞膜上选择性分布及密度的差别,将影响各种细胞的生理功能。

Ca2+通道除了对细胞电兴奋性有贡献外,它通过调节细胞内Ca2+浓度,可进一步调节许多细胞功能。 钾通道钾通道根据功能特性的不同,K+通道可分为以下类型:①慢(延迟)K+通道(K通道),也就是H-H模型中的K+通道。

单通道电流记录显示,单个K通道电导在2~20pS,通道平均开放寿命为数十毫秒。该种通道可被四乙胺(TEA)等特异性阻断,通道对K+有高度选择性,这种通道在神经轴突和骨骼肌细胞膜中有较高密度。

②快(早期)K+通道(A通道),该种通道外向的K+流在膜去极化的早期就出现,表明通道的活化时间常数比慢K+通道小得多,但在-40毫伏以上该通道即关闭。电压钳位实验表明,其宏观电流动力学与Na+电流相似。

较低浓度的4-氨基吡啶即能阻断该通道,它也可被四乙胺阻断。 ③Ca2+活化的K+通道,该种通道的开放,不但与膜电位有关,而且依赖于细胞内Ca2+的浓度,每个通道需结合两个Ca2+才能活化。

单通道电导可高达300pS,并有较长的开放寿命,这种通道与Ca2+通道协同作用,对调节细胞膜电兴奋性的节律有重要意义。 它可被四乙胺、N'-四乙酸(EGTA)、奎尼丁和Ba2+阻断。

④内向整流的K+通道,其特征是:在膜超极化时通道开放与膜电位和胞外K+浓度密切相关,通道开放时产生内向K+电流,单通道电导在5~10pS范围。

毕业论文分数低和考研有什么关系

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